40 17: 40:17 – Сура Гафир – Священный Коран
Лаборатории Института | ИПУ РАН
Каршаков Евгений Владимирович доктор технических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. 1353 Внутренний телефон: 1353 E-mail: [email protected] ведущий научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Балабанов Андрей Валерьевич доктор технических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. 1311 Внутренний телефон: 1311 E-mail: balabanov@ipu. ведущий научный сотрудник | Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
ruКушнер Алексей Гурьевич доктор физико-математических наукдоцент Телефон: +7 495 198-17-20, доб. 1492 Внутренний телефон: 1492 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Хлебников Михаил Владимирович доктор физико-математических наукпрофессор РАН Телефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1434 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Иванов Владимир Петрович доктор технических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. 1533 Внутренний телефон: 1533 E-mail: [email protected] заведующий лабораторией | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Телефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1739 E-mail: [email protected] ведущий научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
1739Рапопорт Лев Борисович доктор физико-математических наукТелефон: +79166834790 Внутренний телефон: 1338 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Фархадов Маис Паша Оглы доктор технических наукстарший научный сотрудник Телефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1486 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
1486Толок Алексей Вячеславович доктор технических наукпрофессор Телефон: +7 495 198-17-20, доб. 1358 Внутренний телефон: 1358 E-mail: [email protected], E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Чернов Игорь Викторович кандидат технических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1414 E-mail: [email protected] ведущий научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
1414Алескеров Фуад Таги Оглы доктор технических наукстарший научный сотрудник Телефон: +7 495 198-17-20, доб. 1316 Внутренний телефон: 1316 E-mail: [email protected] заведующий лабораторией | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Каравай Михаил Федорович доктор технических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1565 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
1565Полетыкин Алексей Григорьевич доктор технических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. 1432 Внутренний телефон: 1432 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Дранко Олег Иванович доктор технических наукдоцент Внутренний телефон: 1594 E-mail: olegdranko@gmail. ведущий научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
comУткин Антон Викторович доктор технических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. 1577 Внутренний телефон: 1577 E-mail: [email protected] ведущий научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Галяев Андрей Алексеевич доктор технических наукчлен-корреспондент РАН Телефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1519, 1820 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Пащенко Александр Федорович кандидат технических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. 1555 Внутренний телефон: 1555 E-mail: старший научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
| Бахтадзе Наталья Николаевнадоктор технических наук профессор Телефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1304 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
1304Арутюнов Арам Владимирович доктор физико-математических наукпрофессор E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Вересников Георгий Сергеевич доктор технических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1333 E-mail: [email protected] ведущий научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
1333Рощин Александр Алексеевич кандидат технических наукдоцент Телефон: +7 495 198-17-20, доб. 1514 Внутренний телефон: 1514 E-mail: [email protected] старший научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Чхартишвили Александр Гедеванович доктор физико-математических наукТелефон: +7 495 198-17-20 доб. Внутренний телефон: 1426 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
1426Нижегородцев Роберт Михайлович доктор экономических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. 1231 Внутренний телефон: 1231 E-mail: [email protected] заведующий лабораторией | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Лазарев Александр Алексеевич доктор физико-математических наукпрофессор Телефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1498 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
1498Вишневский Владимир Миронович доктор технических наукпрофессор Телефон: +7 495 198-17-20, доб. 1205 Внутренний телефон: 1205 E-mail: [email protected], E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Макаренко Андрей Викторович кандидат технических наукE-mail: старший научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Калашников Андрей Олегович доктор технических наукТелефон: +7 495 334-91-11 E-mail: aokalash@ipu. главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
ru, E-mail: Мещеряков Роман Валерьевич доктор технических наукпрофессор РАН Телефон: +7 495 198-17-20, доб. 1625 Внутренний телефон: 1625 E-mail: [email protected] главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Мешков Дмитрий Олегович доктор медицинских наукE-mail: главный научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Искаков Алексей Борисович кандидат физико-математических наукТелефон: +7 495 198-17-20, доб. Внутренний телефон: 1459 E-mail: [email protected] старший научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
1459Кузнецов Александр Владимирович доктор физико-математических наукдоцент E-mail: [email protected] ведущий научный сотрудник | Состав лаборатории Информация о лаборатории Публикации сотрудников |
Новый Завет : Деяния Апостолов : Глава 17 / Патриархия.ru
| 1 | Пройдя через Амфиполь и Аполлонию, они пришли в Фессалонику, где была Иудейская синагога. | |
| 2 | Павел, по своему обыкновению, вошел к ним и три субботы говорил с ними из Писаний, | |
| 3 | открывая и доказывая им, что Христу надлежало пострадать и воскреснуть из мертвых и что Сей Христос есть Иисус, Которого я проповедую вам. | |
| 4 | И некоторые из них уверовали и присоединились к Павлу и Силе, как из Еллинов, чтущих Бога, великое множество, так и из знатных женщин немало. | |
| 5 | Но неуверовавшие Иудеи, возревновав и взяв с площади некоторых негодных людей, собрались толпою и возмущали город и, приступив к дому Иасона, домогались вывести их к народу. | |
| 6 | Не найдя же их, повлекли Иасона и некоторых братьев к городским начальникам, крича, что эти всесветные возмутители пришли и сюда, | |
| 7 | а Иасон принял их, и все они поступают против повелений кесаря, почитая другого царем, Иисуса. | |
| 8 | И встревожили народ и городских начальников, слушавших это. | |
| 9 | Но сии, получив удостоверение от Иасона и прочих, отпустили их. | |
| 10 | Братия же немедленно ночью отправили Павла и Силу в Верию, куда они прибыв, пошли в синагогу Иудейскую. | |
| 11 | Здешние были благомысленнее Фессалоникских: они приняли слово со всем усердием, ежедневно разбирая Писания, точно ли это так. | |
| 12 | И многие из них уверовали, и из Еллинских почетных женщин и из мужчин немало. | |
| 13 | Но когда Фессалоникские Иудеи узнали, что и в Верии проповедано Павлом слово Божие, то пришли и туда, возбуждая и возмущая народ. | |
| 14 | Тогда братия тотчас отпустили Павла, как будто идущего к морю; а Сила и Тимофей остались там. | |
| 15 | Сопровождавшие Павла проводили его до Афин и, получив приказание к Силе и Тимофею, чтобы они скорее пришли к нему, отправились. | |
| 16 | В ожидании их в Афинах Павел возмутился духом при виде этого города, полного идолов. | |
| 17 | Итак он рассуждал в синагоге с Иудеями и с чтущими Бога, и ежедневно на площади со встречающимися. | |
| 18 | Некоторые из эпикурейских и стоических философов стали спорить с ним; и одни говорили: «что́ хочет сказать этот суеслов?», а другие: «кажется, он проповедует о чужих божествах», потому что он благовествовал им Иисуса и воскресение. | |
| 19 | И, взяв его, привели в ареопаг и говорили: можем ли мы знать, что это за новое учение, проповедуемое тобою? | |
| 20 | Ибо что-то странное ты влагаешь в уши наши. Посему хотим знать, что́ это такое? | |
| 21 | Афиняне же все и живущие у них иностранцы ни в чем охотнее не проводили время, как в том, чтобы говорить или слушать что-нибудь новое. | |
| 22 | И, став Павел среди ареопага, сказал: Афиняне! по всему вижу я, что вы как бы особенно набожны. | |
| 23 | Ибо, проходя и осматривая ваши святыни, я нашел и жертвенник, на котором написано «неведомому Богу». Сего-то, Которого вы, не зная, чтите, я проповедую вам. | |
| 24 | Бог, сотворивший мир и всё, что в нем, Он, будучи Господом неба и земли, не в рукотворенных храмах живет | |
| 25 | и не требует служения рук человеческих, как бы имеющий в чем-либо нужду, Сам дая всему жизнь и дыхание и всё. | |
| 26 | От одной крови Он произвел весь род человеческий для обитания по всему лицу земли, назначив предопределенные времена и пределы их обитанию, | |
| 27 | дабы они искали Бога, не ощутят ли Его и не найдут ли, хотя Он и недалеко от каждого из нас: | |
| 28 | ибо мы Им живем и движемся и существуем, как и некоторые из ваших стихотворцев говорили: «мы Его и род». | |
| 29 | Итак мы, будучи родом Божиим, не должны думать, что Божество подобно золоту, или серебру, или камню, получившему образ от искусства и вымысла человеческого. | |
| 30 | Итак, оставляя времена неведения, Бог ныне повелевает людям всем повсюду покаяться, | |
| 31 | ибо Он назначил день, в который будет праведно судить вселенную, посредством предопределенного Им Мужа, подав удостоверение всем, воскресив Его из мертвых. | |
| 32 | Услышав о воскресении мертвых, одни насмехались, а другие говорили: об этом послушаем тебя в другое время. | |
| 33 | Итак Павел вышел из среды их. | |
| 34 | Некоторые же мужи, пристав к нему, уверовали; между ними был Дионисий Ареопагит и женщина, именем Дамарь, и другие с ними. |
Глава 16
Глава 18
Эрдоган заявил, что обсуждал с Путиным запуск авиасообщения с Северным Кипром
Политика 2021
Поделиться
Президент Турции Реджеп Эрдоган заявил, что обсуждал с президентом РФ Владимиром Путиным запуск авиарейсов на Северный Кипр.
Его слова передает телеканал A Haber.
«Я также затронул вопрос Северного Кипра во время наших переговоров с президентом России Путиным.…Конечно, мы будем рады, если начнутся прямые рейсы из России в Турецкую Республику Северного Кипра», — сказал турецкий лидер.
Он добавил, что РФ «обладает очень высоким туристическим потенциалом», а туризм является одним из основных источников дохода для Турции и Северного Кипра. Поток российских туристов приведет к большому экономическому скачку, считает Эрдоган.
Ранее CNN Turk сообщало, что авиарейсы из России на Северный Кипр могут начаться в ноябре.
Турецкая Республика Северного Кипра признана независимым государством только Турцией и зависит от ее экономической и военной поддержки.
Подписаться
Авторы:
org/Person»>
Елизавета СапковаВладимир Путин Реджеп Эрдоган Россия Турция
Что еще почитать
Что почитать:Ещё материалы
В регионах
Путин объявил частичную мобилизацию в России: кого коснётся
39744
РязаньАнастасия Батищева
Жительницы Улан-Удэ становятся проститутками ради уплаты долгов и помощи близким
24603
Улан-УдэРоксана Родионова
В Магнитогорском драмтеатре рассказали о режиссере Сергее Пускепалисе, погибшем в ДТП
12135
ЧелябинскАльбина Хохлова
«Девушки нет — терять нечего»: что происходит в военкомате Барнаула на третий день мобилизации
10418
БарнаулАнастасия Чебакова
Костромские проблемы: в наших лесах исчезли грибы
10079
Кострома«Надо настраиваться»: стилист в Улан-Удэ предсказала возвращение моды нулевых годов
Фото 7457
Улан-УдэСэсэг Жигжитова
В регионах:Ещё материалы
205-40-17 Шины | Шины-easy.
com- МАГАЗИН ШИН
- Все марки
- Все категории
- Сделки
- Все скидки
- Членство
- Блог
- Видео
- Центр знаний
- Часто задаваемые вопросы
- О нас 9нет результатов}}
Для лучших результатов при поиске размера используйте такие форматы, как 225-40-15 или 225/50/15
{{#hasCategories}}
Категории
{{#категории}} {{{ФИО}}} {{/categories}}
{{/hasCategories}} {{#hasBrands}}
Марки
{{#бренды}} {{/бренды}} 9первичное изображение.
url}}
{{/primaryImage.url}}{{{tireEasyTitle}}}
{{{price.formattedValue}}}{{/товары}}
{{/hasProducts}} {{/нет результатов}}
- Дом
- >
- Все шины
- >
- 205-40-17
Применяемые фильтры
205-40-17
Очистить все
Выберите свои шины 205-40-17.
{{tireEasyTitle}}
Новая цена: ${{priceRebate.initialPricePerTire}}
СДЕЛКА В МАГАЗИНЕ
{{/сделки}}
- Пассажир
Лучшее предложение
Диски не включены
4,9/5 (19 отзывов)
- УТКГ: 420AAA
- Гарантия пробега: 40 000 миль
Цены
На шину:
70,00 $
Упак.
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Подтвердить финансирование Загрузка
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
- Пассажир
Диски не включены
4.
7/5
(12 отзывов)- УТКГ: 400AA
- Гарантия на пробег: 30 000 миль
Цены
На шину:
70,69 $
Упак.
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Подтвердить финансированиеЗагрузка
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
- Пассажир
Диски не включены
- УТКГ: 400AA
Цены
На шину:
$ 70,92
Кол-во
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Подтвердить финансирование Загрузка
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
- Пассажир
Диски в комплект не входят
- УТКГ: 420AA
Цены
На шину:
74,98 $
Упак.
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Affirm FinancingLoading
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
- Пассажир
Диски не включены
5.0/5 (1 отзыв)
- УТКГ: 340AA
- Гарантия пробега: 40 000 миль
Цены
На шину:
76,54 $
Упак.
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Подтвердить финансирование Загрузка
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
- Пассажир
Диски не включены
4,9/5 (8 отзывов)
- УТКГ: 500AA
- Гарантия пробега: 50 000 миль
Цены
На шину:
77,27 $
Упак.
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Подтвердить финансирование Загрузка
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
- Пассажир
Диски не включены
4,8/5 (28 отзывов)
- УТКГ: 500AA
- Гарантия пробега: 40 000 миль
Цены
На шину:
78,96 $
Упак.
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Подтвердить финансированиеЗагрузка
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
- Пассажир
Диски не включены
5.
0/5
(1 отзыв)- УТКГ: 400AA
- Гарантия на пробег: 30 000 миль
Цены
На шину:
79,17 $
Упак.
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Подтвердить финансирование Загрузка
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
- Пассажир
Диски не включены
4,9/5 (57 отзывов)
- УТКГ: 500AA
- Гарантия пробега: 40 000 миль
Цены
На шину:
79,98 $
Упак.
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Подтвердить финансирование Загрузка
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
- Пассажир
Диски в комплект не входят
4,8/5 (23 отзыва)
- УТКГ: 420AA
Цены
На шину:
80,27 $
Упак.
12345678910 Шины
Доставка
Расчетная доставка
Загрузка
Подтвердить финансированиеЗагрузка
Финансирование отсутствует
Итого
Загрузка
Войдите в систему, чтобы получить эксклюзивные сбережения для участников
Уточнить поиск
Закрыть
Размер шин
Марка шин
Категория
Стиль шин
Специальные предложения
Время года
3PMS — 3 вершины горной снежинки
Рейтинг клиентов
Индекс скорости
Индекс нагрузки
Гарантия пробега
Укажите свой почтовый индекс, чтобы видеть точную стоимость доставки и предполагаемую дату доставки при просмотре шин.
Почтовый индекс
Почтовый индекс недействителен. В настоящее время мы не можем отправить шины на ваш почтовый индекс.
Полезная информация о шинах — BUDNIK
Наша таблица показывает общую ширину профиля, внешний диаметр, высоту боковины и рекомендуемый диапазон ширины обода.
Если вашему автомобилю требуется что-то уникальное, начните с выбора шины для той части автомобиля, которая является наиболее сложной.
Если вы, например, установили мини-камеру на заднюю часть и собираетесь использовать большую шину с меньшим выбором марки/протектора/размера, начните с выяснения этого размера и возможных вариантов. Затем посмотрите, производят ли эти производители шин подходящие шины для вашего переднего колеса.
Мы включили высоту боковины шины, чтобы быстро убедиться, что ваша передняя шина не имеет более высокую боковину, чем ваша задняя шина, когда вы делаете размеры в шахматном порядке.
Обычно это не очень хороший вид.Существует рекомендуемый диапазон ширины обода для любого заданного размера шины, при этом идеальная ширина обычно находится в середине этого диапазона. Некоторые вещи, которые следует учитывать, — это то, насколько большую выпуклость боковины вы хотите видеть, и, что наиболее важно, как ширина колеса влияет на плавность хода, управляемость и характеристики износа шин.
Для сцепления и равномерного износа ширина колеса должна обеспечивать хорошее пятно контакта в месте контакта протектора с дорожным покрытием.
Более широкое колесо, как правило, делает шину более чувствительной к повороту руля, но также может сделать езду жесткой, потому что боковина не так легко изгибается.
Более узкое колесо может потерять некоторую управляемость и обеспечить более мягкую езду, потому что боковина имеет больший изгиб, который легче изгибается.
Budnik Tire Chart SIZE Общий диаметр Общая ширина (в разрезе) Высота боковины Приблизительная ширина обода Шины Nitto 205/40-17 23. 58.1 3.3 7.0-7.5 NT01 205/45-17 24.3 8.1 3.6 7 205/50-17 25.1 8.1 4 7 215/35-17 22.9 8.5 3 7.0-8.5 215/40-17 23.8 8.5 3.4 7.0-8.5 215/45-17 24.7 8.5 3.8 7.0-8.0 225/35-17 23.2 8.9 3.1 7.5-9.0 225/40-17 24.1 8.9 3.5 7.5-9.0 225/45-17 25 8.9 4 7.0-8.5 225/50-17 25. 98.9 4.4 6.0-8.0 235/40-17 24.4 9.3 3.7 8.0-9.5 NT05,NT01 235/45-17 25.3 9.3 4.2 7.5-9.0 НТ555, ИНВО 235/50-17 26.3 9.3 4.6 6.5-8.5 245/35-17 23.8 9.6 3.4 8.0-9.5 245/40-17 24.7 9.6 3.9 8.0-9.5 INVO 245/45-17 25.7 9.6 4.3 7.5-9.0 ИНВО, NT01 245/50-17 26.7 9.6 4.9 7.0-8.5 255/40-17 25 10 4 8. 5-10.0NT05,NT555,NT01 255/45-17 26 10 4.5 8.0-9.5 265/40-17 25.3 10.4 4.2 9,0-10,0 275/40-17 25.7 10.8 4.4 9.0-11.0 275/50-17 27.8 10.8 5.4 7.5-9.5 285/40-17 26 11.2 4.5 9.5-11.0 NT555 315/35-17 25.7 12.4 4.3 11.0-12.0 NT05,NT555,NT01 18″ Overall Diameter Overall (section) Width Sidewall Height Approx Rim Widths 205/40-18 24. 58.1 3.2 7.0-8.0 215/35-18 23.9 8.5 3 7.0-8.5 215/40-18 24.8 8.5 3.4 7.0-8.5 215/45-18 25.6 8.5 3.8 7.0-8.0 225/35-18 24.2 8.9 3.1 7.5-9.0 225/40-18 25.1 8.9 3.6 7.5-9.0 NT05,NT555,NT01 225/45-18 26 8.9 4 7.0-8.5 NT555, INVO 235/35- 18 24.5 9.3 3.2 9.0-9.5 235/40-18 25.4 9.3 3.7 8. 0-9.5NT05, NT555, NT01 235/45-18 26.3 9.3 4.2 7.5-9.0 245/35-18 24.8 9.6 3.4 8.0-9.5 245/40-18 25.7 9.6 3.9 8.0-9.5 NT05,NT555,INVO,NT01 245/45-18 26.7 9.6 4.4 7.5-9.0 NT555, INVO 245/50-18 27.6 9.6 4.8 7.0-8.5 255/35-18 25 10 3.5 8.5-10.0 NT05, NT555 255/40-18 26 10 4 8.5-10.0 255/45-18 27 10 4.5 8.0-9.5 265/35-18 25. 310.4 3.7 9.0-10.0 NT05, NT555, INVO 265/40-18 26.3 10.4 4.2 9.0- 10.0 275/35-18 26.7 10.8 3.8 9.0-11.0 NT555, INVO,NT01 275/45-18 26.7 10.8 4,9 8,5-10,5 285/35-18 25.9 11.2 3.9 9.5-11.0 NT05, NT555 295/35-18 26.1 11.6 4.1 10,0-12,0 NT05. INVO 315/30-18 25.4 12.4 3.7 11.0-12.0 NT05,NT01 335/30-18 25.9 13.2 4 12.0-13.0 345/30-18 26. 113.6 4.1 12.0-14.0 19″ Overall Diameter Overall (section) Width Sidewall Height Approx Rim Widths 225/40-19 26.1 8.9 3.5 7.0-9.0 NT05, INVO 235/35-19 25.5 9.3 3.2 8.0-9.5 NT05, NT555,NT01 235/40-19 26.4 9.3 3.7 8.0-9.5 245/35-19 25.8 9.6 3.4 8.0-9.5 NT05, NT555, ИНВО 245/40-19 26.7 9.6 3.9 8.0-9.5 NT05, INVO 245/45-19 27. 79.6 4.3 7.5-9.0 255/30-19 25 .ИНВО 255/40-19 27 10 4 8.5-10.0 NT05, INVO 265/35-19 26.3 10.4 3.7 9.0-10.5 275/35-19 26.6 10.8 3.8 9.0-11.0 INVO 275/40-19 27.7 10.8 4.3 9.0-11.0 285/30-19 25.7 11.2 3.4 9.5-10.5 INVO 285/35-19 26.9 11.2 3.9 9.5-11.0 INVO 285/40-19 28 11.2 4.5 9.5-11.0 295/35-19 27. 111.6 4.1 10.0-12.0 ИНВО 305/30-19 26.2 12 3.6 10.5-11.5 NT05,NT01 305/35-19 27.4 12 4.2 10.5- 11.5 315/40-19 28.9 12.4 5 11.0-12.0 INVO 325/30-19 26.7 12.8 3.8 12.0 -13,0 INVO 345/30-19 27.1 13.6 4.1 12.0-14.0 INVO 345/35-19 28.5 13.6 4.8 11.0 -13.5 20″ Overall Diameter Overall (section) Width Sidewall Height Approx Rim Widths 225/35-20 26. 28.9 3.1 7.5-9.0 NT555 235/30-20 25.6 9.3 2.8 8.5 INVO 235/35-20 26.5 9.3 3.2 8.0-9.5 235/45-20 28.3 9.3 4.2 7.5-9.0 235/55-20 30.2 9.3 5.1 6.5-8.5 245/30-20 25.8 9.6 2.9 8.0-9.0 NT555, INVO 245/35-20 26.8 9.6 3.4 8.0-9.5 NT555, INVO 245/40-20 27,7 9.6 3.9 8.0-9.5 NT555, INVO 245/45-20 28.7 9.6 4. 37.5-9.0 INVO 245/50-20 29.6 9.6 4.8 7.0-8.5 255/30-20 26 10 3 8.5-9.5 INVO 255/35- 20 27 10 3.5 8.5-10 NT05, NT555, INVO 255/40-20 28 10 4 8.5-10 NT01 255/ 45-20 29 10 4.5 8.0-9.5 NT05, Invo 255/50-20 30 255/50-20 30 255/50-20 30 255/50-20 .255/55-20 31 10 5.5 7.0-9.0 265/30-20 26.3 10.4 3.1 9.0-10.0 265/35-20 27. 310.4 3.7 9-10.5 NT555 265/40-20 28.3 10.4 4.2 9.0-10.5 265/45-20 29.4 10.4 4.7 8.5-10.0 275/30-20 26.5 10.8 3.2 9.0-10.0 NT555, INVO 275/35 -20 27.6 10.8 3.9 9.0-11.0 NT05, NT555, INVO 275/40-20 28.7 10.8 4.3 9.0-11.0 INVO 275/45-20 29.7 10.8 4.9 8.5-10.0 285/30-20 26.7 11.2 3.4 9.5-10.5 NT555, INVO 285/35-20 27.9 11. 23.9 9.5-11.0 NT01 285/40-20 29 11.2 4.5 9.5-11.0 285/45-20 30.1 11.2 5 9.0-10.5 295/30-20 27 11.6 3.5 10.0-11.0 295/35-20 28.1 11.6 4.1 10.0-11.5 INVO 295/40-20 29.3 11.6 4.6 10.0-12.0 295/45-20 30.5 11.6 5.2 9.5-11.0 295/50-20 31.6 11.6 5.8 8.0-10.5 305/35-20 28.4 12 4.2 10.0-12.0 305/40-20 29. 612 4.8 10.0-12.0 315/35-20 28.7 12.4 4.3 10.5-12.5 NT05, INVO 335/25-20 26.6 13.2 4 12.0 -13.00 335/30-20 27.9 13.2 4 11.5-12.5 345/25-20 26.8 13.6 3.4 12.0 -13,0 INVO LT TRUCK Overall Diameter Overall (section) Width Sidewall Height Approx Rim Widths 265 /60-20 32,5 10,4 6,3 7,5-9,5 Terra 275/60-20 33 10,8 95/60-20 33 10,8 95/60-20 33 10,8 95/60-20 06116. 57.5-9.5 TERRA 285/55-60 32.3 11.2 6.2 8.0-10.0 TERRA 285/60-20 33.5 11.2 6.7 8.0-10.0 305/55-20 33.2 12 6.6 8.5-11.0 TERRA 22″ Overall Diameter Overall (section) Width Sidewall Height Approx Rim Widths 235/30-22 27.6 9.3 2.8 8.5 245/30-22 27.8 9.6 2.9 8.0-9.0 NT555, INVO 255/30-22 28 10 3 8. 0-8.5NT555, INVO 255/35-22 29 10 3.5 8.5-10 INVO 265 /30-22 28.3 10.4 3.1 9.0-10.0 INVO 265/35-22 29.3 10.4 3.7 9.0-10.5 420S 265/40-22 30.3 10.4 4.2 9.0-10.5 420S, NT555 265/45-22 31.4 10.4 4.7 8.5-10.0 275/ 30-22 28.5 10.8 3.2 9.0-10.0 INVO 275/40-22 30.7 10.8 4.3 9.0-11.0 420S 275/45-22 31.7 10.8 4.9 8.5-10.0 420S 285/30-22 28. 711.2 3.4 9.5-10.5 INVO 285/35-22 29.9 11.2 3.9 9.5-11.0 420S, NT555 285/40-22 31 11.2 4.5 9.5- 11,0 420S 285/45-22 32.1 11.2 5 9.0-11.0 295/30-22 29 11.6 3.5 10.0-11.0 295/45-22 32.5 11.6 5.2 9.5-11.0 305/35-22 30.4 12 4.2 10.5-11.5 305/40-22 31.6 12 4.8 10.0-12.0 305/45-22 32.8 12 5.4 9. 0-1.0315/25-22 28.2 12.4 3.1 11.0-12.0 335/25-22 28.5 10.8 3.2 11.5-12.5 335/30-22 28.7 13.7 3.3 12.0-13.0 North Dakota Century Code
Муниципальное управление Глава Листинг раздела Название главы 40-01 40-01 Секции Общие положения 40-01.1 40-01. 1 РазделыКонсультативное исследование по местному самоуправлению 40-02 40-02 Секции Объединение муниципалитетов на неорганизованной территории 40-03 нет данных Совет городов, процедура регистрации [отменено] 40-03.1 40-03.1 Секции Переход от системы Совета к системе комиссии 40-03.2 40-03. 2 СекцииПереход от системы советов к современной системе советов 40-04 40-04 Секции Комиссионные города, регистрация и изменение 40-04.1 40-04.1 Секции Форма правления современного совета 40-05 40-05 Секции Полномочия муниципалитетов 40-05.1 40-05.1 Секции Самоуправление в городах 40-06 40-06 Секции Руководящий орган в муниципалитетах, общие положения 40-07 нет данных Деревни, руководящий совет и другие должностные лица [отменено] 40-08 40-08 Секции Руководящий орган и исполнительный директор муниципальных городов 40-09 40-09 Секции Руководящий орган и исполнительный директор в городах комиссии 40-10 40-10 секций План городского менеджера 40-11 40-11 Секции Постановления 40-12 40-12 секций Инициатива и референдум 40-13 40-13 Секции Общие положения о должностных лицах муниципалитетов 40-14 40-14 секций Офицеры муниципальных городов, генерал 40-15 40-15 секций Офицеры комиссионных городов, генерал 40-16 40-16 секций Городской аудитор 40-17 нет данных Городской казначей [Отменено] 40-18 40-18 секций Муниципальные судьи 40-19 40-19 разделов Оценщики 40-20 40-20 секций Городской прокурор, инженер, начальник полиции и офицеры полиции 40-21 40-21 Секции Муниципальные выборы 40-22 40-22 секции Улучшения по методу специальной оценки 40-22. 140-22.1 Разделы Специальные оценки для продвижения деловой активности 40-23 40-23 секции Оценка пособий 40-23.1 40-23.1 Разделы Альтернативное распределение специальных взносов 40-24 40-24 секции Специальные фонды взносов и их выплаты 40-25 40-25 секций Сбор специальных оценок — обязательства муниципалитета 40-26 40-26 Секции Исправление, переоценка и дефицит фонда 40-27 40-27 разделов Финансирование и возмещение специальных ордеров на оценку 40-28 40-28 разделов Служебные соединения 40-29 40-29 разделов Тротуары 40-30 40-30 секций Специальное уличное освещение в городах 40-31 40-31 Секции Строительство и ремонт бордюров и водостоков в городах 40-32 40-32 секции Бульвары в городах и парковых районах 40-33 40-33 секции Коммунальное хозяйство 40-33. 140-33.1 Разделы Муниципальные органы парового отопления 40-33,2 40-33.2 Разделы Муниципальные энергетические агентства 40-33,3 40-33.3 Разделы Муниципальные органы управления трубопроводами 40-34 40-34 секции Удаление сточных вод и мусора 40-35 40-35 секций Закон о доходных облигациях 40-36 40-36 разделов Закон о рефинансировании доходных облигаций 40-37 40-37 разделов Сбор за муниципальный оркестр 40-38 40-38 разделов Публичные библиотеки 40-38. 140-38.1 Разделы Муниципальный совет искусств 40-39 40-39 разделов Открытие и освобождение улиц, переулков и общественных мест 40-40 40-40 секций Закон о муниципальном бюджете 40-41 нет данных Совет по рассмотрению бюджета [отменено] 40-42 40-42 секции Заявления о травмах на улицах 40-43 40-43 секции Оплата и компромисс судебных решений 40-44 40-44 секции Государственная служба в городах 40-45 40-45 секций Полицейские пенсии в городах 40-46 40-46 разделов Пенсии работающих в городах 40-47 40-47 разделов Городское зонирование 40-48 40-48 разделов Муниципальные генеральные планы и комиссии по планированию 40-49 40-49 разделов Парки и парковые зоны 40-49. 140-49.1 Разделы Комбинация советов уполномоченных парков 40-50 нет данных Обустройство поселков и исправление и освобождение плат [отменено] 40-50.1 40-50.1 Разделы Обустройство поселков 40-51 нет данных Включение и исключение территории [Отменено] 40-51.1 нет данных Аннексия и исключение территории [Отменено] 40-51. 240-51.2 Разделы Аннексия и отторжение территории 40-52 40-52 секции Изменения в подопечных 40-53 нет данных Изменение названий и роспуск деревень [отменено] 40-53.1 40-53.1 Разделы Распад городов 40-53,2 40-53. 2 РазделыОбъединение городов 40-54 40-54 секции Гравийное покрытие городских улиц 40-55 40-55 секций Система общественного отдыха 40-56 40-56 Секции Проекты мощения жилых домов 40-57 40-57 разделов Закон о муниципальном промышленном развитии 40-57. 140-57.1 Разделы Налоговые льготы для новых и расширяющихся предприятий 40-57,2 40-57.2 Разделы Обследования промышленного планирования и профессиональная подготовка 40-57,3 40-57.3 Разделы Городской налог на жилье 40-57,4 40-57.4 Разделы Городские органы по трудоустройству 40-58 40-58 разделов Закон о возрождении городов 40-59 40-59 разделов Муниципальный мемориальный сбор 40-60 40-60 секций Продвижение и приобретение муниципальных парковок 40-61 40-61 Секции Закон о муниципальной парковке 40-62 40-62 секции Улучшение городского пешеходного центра 40-63 40-63 Секции Зоны Возрождения Вернуться к началу
Флорида против Южной Каролины — Итоги игры — 6 ноября 2021 г.
Разъезды
FLA
E. Jones17-30, 258 YDS, 2 TD, 1 INT
Rushing Yards
Receiving Yards
SC
J. Vann7 REC, 111 YDS, 1 TD
Full Box Score
По данным ESPN Analytics
Южная Каролина наносит Флориде третье поражение подряд
Южная Каролина наносит Флориде третье поражение подряд
1:46
Отличная защита, быстрая атака отправляет Gamecocks мимо Gators
Отличная защита, стремительная атака отправляет Gamecocks мимо Gators
2:46
Джахейм Белл ловит 8-ярдового TD vs. ! Джабари Эллис побеждает в
Big Man TD! Джабари Эллис берет на себя
0:48
Джейсон Браун бросает тачдаун с 24 ярдов против Флориды
Джейсон Браун бросает тачдаун с 24 ярда против Флориды
0:31
1 2 3 4 T Florida 7 3 0 7 17 South Carolina 10 20 10 0 40 first Quarter FLA SC FG
6:19
Parker White 39 Yd Field Goal
13 plays, 65 yards, 7:02
0 3 TD
4:47
Xzavier Henderson 12 Yd pass from Emory Jones (Chris Howard Kick)
5 plays, 75 yards, 1:32
7 3 TD
2:39
Juju McDowell 2 Yd Run ( Паркер Уайт Кик)
5 plays, 75 yards, 2:08
7 10 second Quarter FLA SC FG
14:52
Chris Howard 30 Yd Полевой гол
6 игр, 62 ярда, 2:47
10 10 FG
11:31
White White 3581,
,,,,. 3:1510 13 TD
8:02
Josh Vann 24 YD Pass от Jason Brown (Parker White Kick)
24. 7: 7.
4 4. 7.
4.4. 4.
4. 4.4 4.
4 4.
4. 4.
4 4. 10
20 FG
1:13
Parker White.
TD
0:46
Jabari Ellis 0 Yd Fumble Return (Parker White Kick)
2 plays, -1 yard, 0:19
10 30 third Quarter FLA SC FG
8:04
Parker White 39 Yd Field Goal
6 plays, 46 yards, 2:15
10 33 ТД
2:53
Jaheim Bell 8 YD Pass от Джейсона Брауна (Parker White Kick)
. SC
TD
14:14
Rick Wells 9 YD Pass от Emory Jones (Chris Howard Kick)
8 Plays, 75 Yards, 3:39
111111111111111111111111111111111111111111111111111ЕСПолный Play-by-Play
В настоящее время данные недоступны.
UTEP одерживает победу со счетом 27-10 над фаворитом Бойсе Ст.
— Гэвин Хардисон сделал один тачдаун, Маркус Беллон отыграл плоскодонку и еще раз забил, а UTEP победил Бойсе Стэйт со счетом 27-10 в пятницу вечером.
Беллон возвращает плоскодонку для 47-ярдового UTEP TD
Маркус Беллон возвращает плоскодонку на 47 ярдов в дом для тачдауна UTEP, увеличивая отрыв до 20-10.
Робертс, Бриттен зажигают ВВС в победе над Невадой со счетом 48-20
— Брэд Робертс совершил 123 ярда и три быстрых приземления, Бен Бриттен сделал 80-ярдовый пас приземления, а ВВС победили Неваду со счетом 48-20 в пятницу вечером .
5 бросков с игры Шмыта помогли «Сиракузам» победить «Вирджинию» со счетом 22-20 обыграть «Кавальерс» со счетом 22–20 в пятницу вечером.
Защита «Сиракуз» останавливает «Вирджинию» на 4-м месте и обеспечивает победу
Защита «Сиракуз» останавливает «Кавальерс» на четвертом месте и улучшается до 4-0 в сезоне.
SEC Субботний Стад: У какой команды будет больше всего TFL?
Команда SEC Now на выходных прогнозирует, защита какой команды зафиксирует наибольшее количество подкатов для проигрыша.
Full StandingsTEAM CONF OVR Georgia 1-0 3-0 Kentucky 1-0 3-0 Tennessee 0-0 3-0 Vanderbilt 0-0 3-1 Missouri 0-0 2-1 Florida 0-1 2-1 South Carolina 0-2 1-2 TEAM CONF OVR Arkansas 1-0 3-0 LSU 1-0 2-1 Alabama 0-0 3-0 Ole Miss 0-0 3-0 Auburn 0 -0 2-1 Texas A&M 0-0 2-1 Mississippi State 0-1 2-1 Стафилококковая нуклеаза Tudor представляет собой стыковочную платформу для компонентов стрессовых гранул и необходима для активации SnRK1 у арабидопсиса
.
2021 сен 1;40(17):e105043.doi: 10.15252/embj.2020105043. Epub 2021 21 июля.
Эмилио Гутьеррес-Бельтран 1 2 , Пернилла Х Эландер 3 , Керстин Далман 3 , Гай В. Дейхофф, 2-й 4 , Панайотис Н Мошу 5 6 7 , Владимир Н Уверский 8 9 , Хосе Л. Креспо 1 , Петр V Божков 3
Принадлежности
- 1 Instituto de Bioquimica Vegetal y Fotosíntesis, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-Universidad de Sevilla, Севилья, Испания.
- 2 Отделение биохимии растений и молекулярной биологии, Факультет биологии, Университет Севильи, Севилья, Испания.
- 3 Департамент молекулярных наук, Биоцентр Уппсалы, Шведский университет сельскохозяйственных наук и Линнеевский центр биологии растений, Уппсала, Швеция.
- 4 Факультет химии, Колледж искусств и наук, Университет Южной Флориды, Тампа, Флорида, США.
- 5 Институт молекулярной биологии и биотехнологии, Фонд исследований и технологий — Эллада, Ираклион, Греция.
- 6 Кафедра биологии растений, Упсальский биоцентр, Шведский университет сельскохозяйственных наук и Линнеевский центр биологии растений, Уппсала, Швеция.
- 7 Факультет биологии, Критский университет, Ираклион, Греция.
- 8 Департамент молекулярной медицины и здравоохранения USF Научно-исследовательский институт болезни Альцгеймера Берда, Медицинский колледж Морсани, Университет Южной Флориды, Тампа, Флорида, США.
- 9 Институт биологического приборостроения Российской академии наук, Федеральный исследовательский центр «Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук», Пущино, Россия.
- PMID: 34287990
- PMCID: PMC8447601
- DOI:
10. 15252/прил.2020105043
Бесплатная статья ЧВК
Эмилио Гутьеррес-Бельтран и др. ЭМБО Дж. .
Бесплатная статья ЧВК
. 2021 сен 1;40(17):e105043.
doi: 10.15252/embj.2020105043. Epub 2021 21 июля.
Авторы
Эмилио Гутьеррес-Бельтран 1 2 , Пернилла Х Эландер 3 , Керстин Далман 3 , Гай В. Дейхофф, 2-й 4 , Панайотис Н Мошу 5 6 7 , Владимира Н Уверского 8 9 , Хосе Л.
Креспо 1 , Петр V Божков 3 Принадлежности
- 1 Instituto de Bioquimica Vegetal y Fotosíntesis, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-Universidad de Sevilla, Севилья, Испания.
- 2 Отделение биохимии растений и молекулярной биологии, Факультет биологии, Университет Севильи, Севилья, Испания.
- 3 Департамент молекулярных наук, Биоцентр Уппсалы, Шведский университет сельскохозяйственных наук и Линнеевский центр биологии растений, Уппсала, Швеция.
- 4 Факультет химии, Колледж искусств и наук, Университет Южной Флориды, Тампа, Флорида, США.
- 5 Институт молекулярной биологии и биотехнологии, Фонд исследований и технологий — Эллада, Ираклион, Греция.
- 6 Кафедра биологии растений, Упсальский биоцентр, Шведский университет сельскохозяйственных наук и Линнеевский центр биологии растений, Уппсала, Швеция.
- 7 Факультет биологии, Критский университет, Ираклион, Греция.
- 8 Департамент молекулярной медицины и здравоохранения USF Научно-исследовательский институт болезни Альцгеймера Берда, Медицинский колледж Морсани, Университет Южной Флориды, Тампа, Флорида, США.
- 9 Институт биологического приборостроения Российской академии наук, Федеральный исследовательский центр «Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук», Пущино, Россия.
- PMID: 34287990
- PMCID: PMC8447601
- DOI:
10. 15252/прил.2020105043
Абстрактный
Стафилококковая нуклеаза Tudor (TSN; также известная как Tudor-SN, p100 или SND1) — многофункциональный, эволюционно консервативный регулятор экспрессии генов, проявляющий цитопротекторную активность у животных и растений и онкогенную активность у млекопитающих. Во время стресса TSN стабильно связывается со стрессовыми гранулами (SG) в плохо изученном процессе. Здесь мы показываем, что у модельного растения Arabidopsis thaliana TSN представляет собой внутренне неупорядоченный белок (IDP), действующий как каркас для большого пула других IDP, обогащенный консервативными компонентами стрессовых гранул, а также новыми или специфичными для растений локализованными SG. белки. В то время как примерно 30% взаимодействующих TSN рекрутируются в стрессовые гранулы de novo при восприятии стресса, 70% формируют сеть белок-белковых взаимодействий, присутствующую до начала стресса.
Наконец, мы демонстрируем, что TSN и образование стрессовых гранул способствуют индуцированной нагреванием активации эволюционно консервативной чувствительной к энергии SNF1-родственной протеинкиназы 1 (SnRK1), растительного ортолога AMP-активируемой протеинкиназы млекопитающих (AMPK). Наши результаты показывают, что TSN является платформой для стыковки белков стрессовых гранул, играющих важную роль в передаче сигналов стресса.Ключевые слова: SnRK1/SNF1/AMPK; перегрев; внутренне неупорядоченные области; гранулы стресса; Тудор стафилококковая нуклеаза.
© 2021 Авторы. Публикуется на условиях лицензии CC BY 4.0.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Цифры
Рисунок EV1.
Процедура ТАПа и Arabidopsis ТСН-ТАПа…Рисунок EV1. Процедура ТАПа и Arabidopsis линии TSN-TAPa
- A
Схематическое изображение процедуры ТАПа…
- A
Схематическое изображение процедуры TAPa. На первом этапе аффинной очистки экстракты растительных белков инкубируют с гранулами IgG с последующей элюцией посредством специфического расщепления метки TAPa низкотемпературной активной протеазой риновируса 3C. На втором этапе аффинной очистки элюаты шариков IgG инкубируют с шариками Ni с последующей элюцией белков из шариков с использованием буфера, содержащего имидазол.
- B
Экспрессия TSN-TAPa или GFP-TAPa у 10-дневных Линии проростков Arabidopsis были подтверждены иммуноблоттингом с α-Myc.
На каждую дорожку наносили 20 мкг общего белка из неочищенного гомогената. На пятнах указаны ожидаемые молекулярные массы (кДа) экспрессированных белков. - C
Иммуно-колокальный анализ TSN2-TAPa (зеленый, α-Myc) и eIF4E (красный, α-eIF4E) в подвергнутых тепловому стрессу (39°C в течение 60 мин) клетках кончика корня 5-дневных старые сеянцы Arabidopsis , экспрессирующие Pro35S:TSN2-TAPa . Масштабные полосы = 10 мкм.
- D
Пятидневные проростки Arabidopsis , экспрессирующие Pro35S:TSN2-TAPa или Pro35S:GFP-TAPa в tsn1 tsn2 фоновой обработке (39-CHS подвергались длительному фоновому воздействию в течение 4 ч), а корни окрашивали FDA (зеленый; указывает на живые клетки) и SYTOX Orange (красный; указывает на мертвые клетки). В качестве контроля использовали WT и tsn1 tsn2 . Эксперимент был повторен трижды с аналогичными результатами. Шкала баров = 50 мкм.
- E
Иммуноблоттинг экстрактов неочищенного белка (исходные данные) и очищенных белковых фракций (Ip), полученных в ходе мелкомасштабной процедуры TAPa из 10-дневных проростков Arabidopsis , экспрессирующих TSN-TAPa или GFP-TAPa.
Цифры на пятнах указывают ожидаемую молекулярную массу (кДа) белков, обнаруженных с помощью α-Myc.
Исходные данные для этой фигуры доступны онлайн.
Рисунок 1. Тандемная аффинная очистка и характеристика…
Рисунок 1. Тандемная аффинная очистка и характеристика белков Arabidopsis , взаимодействующих с TSN2
- A
Схематическое изображение…
- A
Схематическое изображение кассеты экспрессии в векторе TAPa. Вектор обеспечивает трансляционное слияние TSN или GFP на их С-концах с меткой TAPa. Экспрессия управляется двумя копиями промотора 35S вируса мозаики цветной капусты (2 × 35S) и трансляционным энхансером U1 X вируса табачной мозаики (TMV).
Метка TAPa состоит из двух копий IgG-связывающего домена белка А (IgG-BD), последовательности из восьми аминокислот, соответствующей сайту расщепления протеазой 3C (3C), 6-гистидинового фрагмента (His) и девяти повторов эпитоп Myc (myc). Последовательность Nos-терминатора (Nos ter) расположена ниже каждой экспрессионной кассеты. - B
Иммунолокализация слитых белков TSN2-TAPa и GFP-TAPa в клетках корней 5-дневных проростков. Проростки выращивали в условиях отсутствия стресса (NS) (23°C) или инкубировали в течение 40 мин при 39°C (HS), а затем иммуноокрашивали α-Myc. Масштабные полосы = 10 мкм.
- C
Схематическое представление трех классов белков, взаимодействующих с TSN, т. е. стресс-зависимых, стресс-чувствительных и стресс-независимых взаимодействующих факторов, выявленных при сравнении белковых пулов TSN2_NS и TSN2_HS.
- D
Диаграмма Венна, показывающая сравнение интерактома TSN2_NS с протеомами SG человека и дрожжей (Jain et al , 2016).
- E
Диаграмма Венна, показывающая сравнение белковых пулов TSN2_NS и TSN2_HS. Белки, взаимодействующие с TSN2, делятся на три класса: HS-чувствительные, HS-независимые и HS-зависимые. Внутри каждого класса белки подразделяются на две группы. Группа 1 содержит известные белки SG человека или дрожжей (Jain et al , 2016), включая ремоделеры SG (отмечены серым цветом), тогда как группа 2 представляет компоненты недавно выделенного протеома Arabidopsis RBP47-SG (Kosmacz et al , 2019). Полный список белков, взаимодействующих с TSN2, включая ранее не охарактеризованные и потенциально новые компоненты SG, не принадлежащие ни к группе 1, ни к группе 2, представлен в наборе данных EV1.
- F
Частота RBP и белков с прионоподобными доменами или АТФазной активностью, обнаруженных в белковых пулах TSN2_NS и TSN2_HS, по сравнению с протеомами SG дрожжей и человека (Jain и др. , 2016 г.).
Рисунок EV2.
Диаграммы Венна- A
Сравнение…
Рисунок EV2. Диаграммы Венна
- A
Сравнение интерактома TSN2_HS и человеческого и дрожжевого SG…
- A
Сравнение интерактома TSN2_HS и протеомов SG человека и дрожжей (Jain et al , 2016).
- B
Сравнение интерактомов TSN2_NS и TSN2_HS и протеома Arabidopsis RBP47-SG (Kosmacz et al , 2019).
Рисунок 2. Дефицит TSN способствует массовому…
Рисунок 2. Дефицит TSN способствует массивной реорганизации интерактома RBP47
- A
Диаграмма Венна…
Дефицит TSN способствует массивной реорганизации интерактома RBP47. - Диаграмма Венна
, показывающая сравнение белковых пулов RBP47_NS и RBP47_HS, выделенных из растений дикого типа и tsn1 tsn2 растений.
- B
График Circos, показывающий сравнение четырех интерактомов RBP47 и двух интерактомов TSN2.
Рисунок 3. TSN2 и его интеракторы…
Рис. 3. TSN2 и его интеракторы локализованы в тепловых ПГ
- A
Список…
- A
Список белков, взаимодействующих с TSN, выбранных для анализа совместной локализации.
- B
Совместная локализация RFP-TSN2 (красный) с GFP-ADh3 (отрицательный контроль) и GFP-UBP1 (положительный контроль) в протопластах N.
benthamiana , инкубированных при 23°C (NS) или при 39°C C в течение 40 мин (HS). Масштабные полосы = 5 мкм. - C
Коэффициенты Пирсона и Спирмена (r p и r s соответственно) совместной локализации (PSC) RFP-TSN2 с отдельными GFP-мечеными TSN-взаимодействующими белками, перечисленными в A , и с белками отрицательного и положительного контроля (обозначены красными стрелками) под ГС. Данные представляют собой средние значения ± стандартное отклонение по крайней мере пяти повторных измерений из трех независимых экспериментов.
- D
BiFC между cYFP-TSN2 и nYFP-TSN-взаимодействующими белками в клетках листа или протопластах N. benthamiana после HS (39°С в течение 40 мин). BiFC-анализ cYFP-TSN2 и nYFP-TSN-взаимодействующих белков (TIP) с пустыми векторами (EV), кодирующими nYFP и cYFP соответственно, использовался в качестве отрицательного контроля. Показан только один репрезентативный пример BiFC между cYFP и nYFP-TIP.
Масштабные полосы = 5 мкм.
Рисунок EV3. Совместная локализация белков, взаимодействующих с GFP-TSN2 (зеленый)…
Рисунок EV3. Совместная локализация белков, взаимодействующих с GFP-TSN2 (зеленый) и RFP-TSN2 (красный), количественно на рис. 3C
Совместная локализация…
Рисунок EV3. Совместная локализация белков, взаимодействующих с GFP-TSN2 (зеленый) и RFP-TSN2 (красный), количественно определена на рис. 3C.Анализ совместной локализации в протопластах листьев или эпидермальных клетках N. benthamiana при тепловом стрессе (39°C в течение 40 мин). На вставках показаны увеличенные области в рамках. Масштабные полосы = 5 мкм.
Рисунок EV4.
RBP и TCP, два новых…
Рисунок EV4. RBP и TCTP, два новых растительных компонента SG, взаимодействуют с TSN in vivo .Рисунок EV4. RBP и TCTP, два новых растительных компонента SG, взаимодействуют с TSN in vivo
- A
Локализация GFP-RBP и GFP-TCTP в клетках корня 5-дневного возраста Проростки Arabidopsis , экспрессирующие ProRBP:GFP-RBP или Pro35S:GFP-TCTP . Проростки выращивали при 23°C (NS) или инкубировали при 39°C в течение 60 мин (HS). Масштабные полосы = 10 мкм.
- B
Анализ совместной локализации GFP-RBP (зеленый) или GFP-TCTP (зеленый) с eIF4E (красный, α-eIF4E) в подвергнутых тепловому стрессу (39°C в течение 60 мин) клетках кончика корня 5- дневных проростков Arabidopsis , экспрессирующих ProUBP:UBP-GFP или Pro35S:TCTP-GFP .
Масштабные полосы = 10 мкм. - C
FRET-анализ указанных комбинаций белков с использованием пары CFP-YFP в листьях N. benthamiana под HS (39°C в течение 40 мин). EV, пустой вектор (отрицательный контроль). Верхняя и нижняя границы прямоугольника представляют соответственно первый и третий квантили. Горизонтальные линии отмечают медиану не менее пяти повторных измерений, а усы отмечают самые высокие и самые низкие значения. Эксперимент был повторен трижды с аналогичными результатами. Значения P обозначают статистически значимые различия при сравнении с растениями, экспрессирующими EV (двусторонний т ‐испытание).
- D
Коиммунопреципитация RBP или TCTP с TSN в белковых экстрактах, приготовленных из 10-дневных проростков Arabidopsis , экспрессирующих ProRBP:GFP-RBP или Pro35S:GFP-TCTP . Линию, экспрессирующую GFP, использовали в качестве отрицательного контроля. Эндогенный TSN (107 кДа) был обнаружен в общих фракциях (входные) и во фракциях, ко-иммунопреципитированных (Co-Ip) с RBP и TCTP, но не со свободным GFP.
Входные и Co-Ip фракции анализировали иммуноблоттингом с использованием α-TSN и α-GFP.
Исходные данные для этой фигуры доступны онлайн.
Рисунок 4. Сильно неупорядоченная область…
Рисунок 4. Сильно неупорядоченная область TSN2 необходима для взаимодействия с белками SG.Рисунок 4. Сильно неупорядоченная область TSN2 необходима для взаимодействия с белками SG
- A, B
% IDR (A) и склонность к LLPS (B) в интерактомах TSN2_NS и TSN2_HS по сравнению с соответствующими элементами управления GFP-TAPa (C_NS и C-HS) с использованием алгоритмов IUPred и PSPredictor соответственно. Показаны верхний и нижний квартили, медианы и крайние точки. Количество белковых последовательностей, включенных в анализ, составило 566, 277, 995 и 149 для C_NS, TSN2_NS, C_HS и TSN2_HS соответственно.
Значения P обозначают статистически значимые различия при сравнении с контролем (двусторонний т ‐испытание). - C
Профили нарушений TSN2, полученные с помощью PONDR-VLXT, PONDR-VL3, PONDR-VSL2, IUPred-short, IUPred-long и PONDR-FIT, и согласованный профиль расстройств (на основе средних значений шести предикторов). SN — область стафилококковой нуклеазы, состоящая из четырех N-концевых доменов SN. Расположенная на С-конце область Тюдоров состоит из одноименного домена и частичного домена SN.
- D
BiFC между белками cYFP-TSN2 (полноразмерный), cYFP-SN или cYFP-Tudor и nYFP-TSN в Протопласты N. benthamiana после HS (39°C, 40 мин). Масштабные полосы = 10 мкм. На диаграммах показана количественная оценка восстановленного сигнала YFP. AU, условные единицы. Верхняя и нижняя границы прямоугольника представляют первый и третий квантили соответственно, горизонтальные линии отмечают медиану, а усы отмечают самое высокое и самое низкое значения.
Было проведено три независимых эксперимента, каждый из которых содержал семь отдельных измерений. *** P < 0,001 по сравнению с Тюдором (однофакторный дисперсионный анализ).
Рисунок 5. Интерактомы Arabidopsis TSN1 и…
Рисунок 5. Интерактомы Arabidopsis TSN1 и TSN2 в значительной степени перекрываются
- Диаграмма Венна
, показывающая…
- Диаграмма Венна
, показывающая перекрытие между интерактомами TSN1 и TSN2, выделенными с помощью TAPa из растений Arabidopsis , выращенных в условиях NS. Общие интеракторы TSN1 и TSN2 подразделяются на три группы: (i) гомологи белков SG человека и/или дрожжей, (ii) белки, составляющие недавно выделенный протеом Arabidopsis RBP47-SG (Kosmacz et al, ).
2019 г.) и (iii) новые компоненты заводского ПГ, подтвержденные на рис. 3, EV3 и EV4. Полный список белков, взаимодействующих с TSN1 и TSN2, включая еще не охарактеризованные и потенциально новые компоненты SG, не принадлежащие ни к одной из трех групп, представлен в наборе данных EV1. - B
Ко-иммунопреципитация (Co-Ip) двух изоформ TSN и Rh22 в белковых экстрактах, приготовленных из листьев N. benthamiana , агроинфильтрированных GFP-TSN1 или GFP-TSN2 и Myc-Rh22. В качестве отрицательного контроля использовали свободный GFP. Фракции ввода и Co-Ip анализировали с помощью иммуноблоттинга с использованием α-Myc и α-GFP.
- C
Локализация Rh22 в клетках корней 5-дневных проростков Arabidopsis , экспрессирующих GFP-Rh22 под контролем нативного промотора. Проростки выращивали при 23°С (NS) или инкубировали при 39°С.°C в течение 60 мин (HS). Масштабные полосы = 10 мкм.
Исходные данные для этой фигуры доступны онлайн.
Рисунок 6. Идентификация Arabidopsis , индуцированного солью TSN2…
Рисунок 6. Идентификация интерактома TSN2 Arabidopsis , индуцированного солью
- Диаграмма Венна
, показывающая сравнение между…
- Диаграмма Венна
, показывающая сравнение белковых пулов TSN2_NS, TSN2_HS и TSN2_NaCl.
- B
Ко-иммунопреципитация (Co-Ip) TSN и RBP47 в белковых экстрактах, приготовленных из 10-дневных проростков Arabidopsis , экспрессирующих Pro35S:GFP-RBP47 и выращенных без стресса (NS), HS ( 39°C в течение 60 мин) или в условиях солевого (NaCl) стресса (150 мМ NaCl в течение 60 мин).
Линию, экспрессирующую GFP, использовали в качестве отрицательного контроля. Эндогенный TSN (107 кДа) был обнаружен в общих фракциях (исходные данные) и фракциях, ко-иммунопреципитированных (Co-Ip) с RBP47, но не со свободным GFP во всех трех условиях. Входные и Co-Ip фракции анализировали иммуноблоттингом с использованием α-TSN и α-GFP. - C
Локализация GFP-меченых белков в клетках корней 5-дневных проростков Arabidopsis , экспрессирующих Pro35S:GFP-RBP47 , Pro35S:GFP-UBP1 , Pro35S:GFP-TCTP и ProUBQ:GFP-SnRK1α2 . Проростки выращивали при 23°C (NS), инкубировали при 39°C в течение 60 мин (HS) или обрабатывали 200 мМ NaCl при 23°C в течение 60 мин (NaCl). Масштабные полосы = 10 мкм.
Исходные данные для этой фигуры доступны онлайн.
Рисунок 7. TSN взаимодействует и опосредует…
Рисунок 7. TSN взаимодействует и опосредует сборку SnRK1α в тепловых SG.Рисунок 7.
TSN взаимодействует и опосредует сборку SnRK1α в тепловых SG- A
Коиммунопреципитация TSN и SnRK1α1 и SnRK1α2 в белковых экстрактах, приготовленных из 10-дневных проростков Arabidopsis , экспрессирующих ProUBQ:GFP-SnRK1α1 или ProUBQ:GFP-SnRK1α2 и подвергали воздействию HS (39°C в течение 60 мин). Линию, экспрессирующую GFP, использовали в качестве отрицательного контроля. Эндогенный TSN был обнаружен в общих фракциях (исходные данные) и во фракциях, ко-иммунопреципитированных (Co-Ip) с SnRK1α1 или SnRK1α2, но не со свободным GFP. Входные и Co-Ip фракции анализировали иммуноблоттингом с использованием α-TSN и α-GFP.
- B
Коиммунопреципитация TSN и SnRK1α1 в белковых экстрактах, приготовленных из 10-дневных проростков Arabidopsis , экспрессирующих ProUBQ:GFP-SnRK1α1 и выращивали в условиях NS (23°C) или подвергали воздействию HS (39°C в течение 60 мин).
Эндогенный TSN был обнаружен в общих фракциях (исходные данные) и во фракциях, ко-иммунопреципитированных (Co-Ip) с SnRK1α1 как в условиях NS, так и в условиях HS. Входные и Co-Ip фракции анализировали иммуноблоттингом с использованием α-TSN и α-GFP. - C
FRET-анализ указанных комбинаций белков с использованием пары CFP-YFP в листьях N. benthamiana под HS (39°C в течение 40 мин). EV, пустой вектор (отрицательный контроль). Верхняя и нижняя границы прямоугольника представляют соответственно первый и третий квантили; горизонтальные линии отмечают медиану не менее восьми повторных измерений, а усы отмечают самые высокие и самые низкие значения. Эксперимент был повторен трижды с аналогичными результатами. Значения P обозначают статистически значимые различия при сравнении с растениями, экспрессирующими EV (двусторонний тест t ).
- D
Локализация GFP-SnRK1α1 и GFP-SnRK1α2 в клетках корня 5-дневных проростков Arabidopsis WT и tsn1 tsn2 , выращенных при 23°C (NS) или инкубированных при 39°C в течение 60 мин (ХС).
На вставках показаны увеличенные области внутри пунктирных прямоугольников. Масштабные полосы = 10 мкм. - E, F
Количество (E) и размер (F) фокусов SnRK1α1- и SnRK1α2 в клетках кончика корня WT и 9Проростки 0097 tsn1 tsn2 , экспрессирующие ProUBQ:GFP-SnRK1α1 или ProUBQ:GFP-SnRK1α2 соответственно, после HS (60 мин при 39°C). Данные представляют собой средние значения ± стандартное отклонение по крайней мере 16 повторных измерений из трех независимых экспериментов. Значения P обозначают статистически значимые различия при сравнении с растениями дикого типа (двухсторонний t -тест).
- G, H
Скорость восстановления сигнала ( t 1/2 ; G) и доля исходного восстановленного сигнала (%; H) GFP-меченых изоформ SnRK1α в клетках кончика корня WT и tsn1 tsn2 проростков, экспрессирующих ProUBQ:GFP-SnRK1α1 и ProUBQ:GFP-SnRK1α2 после HS (60 мин при 39°C). д., не обнаружено. Верхняя и нижняя границы прямоугольника представляют соответственно первый и третий квантили; горизонтальные линии отмечают медиану не менее семи повторных измерений, а усы отмечают самые высокие и самые низкие значения.
Эксперимент был повторен трижды с аналогичными результатами. Значения P обозначают статистически значимые различия при сравнении с растениями WT (двусторонний т ‐испытание). - I
Схематическая диаграмма структуры белка SnRK1α с указанием каталитического (CD) и регуляторного (RD) доменов. CD включает фосфорилированную область Т-петли. RD включает субдомены как связанные с киназой 1 (KA1), так и связанные с убиквитином (UBA) субдомены.
- J
Совместная локализация GFP-SnRK1α1, GFP-SnRK1α1 CD или GFP-SnRK1α1 RD с RFP-RBP47 в протопластах N. benthamiana °C, подвергнутых HS (40 0 мин.). Анализ совместной локализации в условиях NS см. на рис. EV5B. Для обработки CHX протопласты инкубировали с 200 нг/мкл CHX в течение 30 минут при 23°C перед HS. Слитые белки GFP и RFP экспрессировались под контролем промотора UBQ и 35S соответственно. Масштабные полосы = 5 мкм.
Исходные данные для этой фигуры доступны онлайн.
Рисунок EV5. Динамика SnRK1α в СГ
Рисунок EV5. Динамика SnRK1α в СГ
- A
Выбранные таймфреймы (0, 20 и 40…
- A
Выбранные временные рамки (0, 20 и 40 с после обесцвечивания) из анализа FRAP SnRK1α1 и SnRK1α2 в клетках кончика корня проростков WT и tsn1 tsn2 , экспрессирующих либо ProUBQ:GFP-SnRK1α1 , либо ProUBQ977 :GFP-SnRK1α2 после HS (39°C, 60 мин). Кружками и стрелками отмечены обесцвеченные очаги. Соответствующая скорость восстановления сигнала ( t 1/2 ) и доля исходного восстановленного сигнала (%) GFP-меченых белков показаны на рис. 7G и H соответственно. Масштабные полосы = 3 мкм.
- B
Совместная локализация GFP-SnRK1α1 (с обработкой CHX и без нее), GFP-SnRK1α1 CD или GFP-SnRK1α1 RD с RFP-RBP47 в N. benthamiana протопласты23 С). Масштабные полосы = 5 мкм.
- C
Локализация GFP -SNRK1α1 CD и GFP -SNRK1α1 RD в клетках корневого кончика 5 -дневного состава Arabidopsis WT, экспрессирующие PROBQ: GFP -S.SNNKS WT, экспрессирующие PROBQ: GFP -S.SNNKS WT, экспрессирующие PROBQ: GFP -SSNK — WT, PROUBQ: GFP -SSNK — WT GFP -ABRPP -S — WT. GFP-SnRK1α1 RD , выращенных при 23°C (NS) или инкубированных при 39°C в течение 60 мин (HS). Масштабные полосы = 10 мкм.
- D
Количественная оценка очагов GFP в клетках кончика корня 5 -дневных Arabidopsis WT, экспрессирующих PROUBQ: GFP -SNRK1α , PROUBQ: GFP -SSNRK1α CD 747474747474.S
74747474747474.
S7474747474.S 47474747474.S 4. РД после ГС (39°С, 60 мин). Данные представляют собой средние значения ± стандартное отклонение 15–25 измерений в трех разных экспериментах. Средства с разными буквами существенно различаются на P < 0,001 (однофакторный дисперсионный анализ).
- E
Кинетика GFP-SnRK1α1 RD в протопластах N. benthamiana , экспрессирующих ProUBQ:GFP-SnRK1α1 RD . Протопласты хранили в контрольных условиях (0 мин) или подвергали тепловому стрессу при 39°C в течение 20 и 40 мин. Масштабные полосы = 5 мкм.
Рисунок 8. ТСН и СГ дают тепловые…
Рисунок 8. TSN и SG вызывают активацию SnRK1 под воздействием тепла
- A, B
Иммуноблот-анализ с…
TSN и SG вызывают активацию SnRK1 под воздействием тепла. - A, B
Иммуноблот-анализ с указанными антителами белковых экстрактов, приготовленных из кончиков корней 10-дневных проростков Arabidopsis WT, подвергнутых тепловому стрессу (39°C) через 0, 20, 40 и 60 минут после начала HS . Для обработки CHX в B проростки предварительно обрабатывали 200 нг/мкл CHX в течение 30 минут перед HS. На диаграммах показана активность SnRK1, выраженная как отношение фосфорилированного к общему белку SnRK1. Данные представляют собой средние отношения интегрированных интенсивностей полос (для обеих изоформ), нормализованных к 0 мин ± стандартное отклонение, по крайней мере, из четырех различных экспериментов. 9Значения 0097 P обозначают статистически значимые различия для сравнений с 0 мин (двусторонний тест t ).
- C
Локализация GFP-SnRK1α1 и GFP-SnRK1α2 в корневых клетках 5-дневных проростков Arabidopsis WT, инкубированных при 39°C и визуализированных в указанные моменты времени.
Масштабные полосы = 10 мкм. - D
Количественная оценка фокусов GFP-SnRK1α1 и GFP-SnRK1α2 в эксперименте, показанном на C. Данные представляют собой среднее значение ± SD не менее 16 повторных измерений. Эксперимент был повторен трижды с аналогичными результатами. *** P < 0,05 (двусторонний тест t ).
- E, F
Иммуноблот-анализ с указанными антителами белковых экстрактов, приготовленных из кончиков корней 10-дневных растений Arabidopsis tsn1 tsn2 (E) или tsn1 tsn2 , экспрессирующих ProTSN2:GFP-TSN2 (F) Heat — стрессовые проростки (39°С) через 0, 20, 40 и 60 мин после начала ГС. На диаграммах показана активность SnRK1, выраженная как отношение фосфорилированного к общему белку SnRK1. Данные представляют собой средние отношения интегрированных интенсивностей полос (для обеих изоформ), нормализованных к 0 мин ± стандартное отклонение, по крайней мере, из четырех различных экспериментов. 9Значения 0097 P обозначают статистически значимые различия для сравнений с 0 мин (двусторонний тест t ).
- G
Уровни экспрессии DIN2 и DIN6 в Arabidopsis WT, tsn1 tsn2, tsn1 tsn2;TSN2 и snrk19α1 −/− snrk1α2 -/+ 10-дневные сеянцы, подвергшиеся тепловому стрессу, по сравнению с контрольными растениями, не подвергавшимися стрессу. Для обработки CHX проростки WT предварительно обрабатывали 200 нг/мкл CHX в течение 30 минут перед HS. Верхняя и нижняя границы прямоугольника представляют соответственно первый и третий квантили. Горизонтальные линии отмечают медиану пяти повторных измерений, а усы отмечают самые высокие и самые низкие значения. Средства с разными буквами существенно различаются на P < 0,05 (однофакторный дисперсионный анализ).
Исходные данные для этой фигуры доступны онлайн.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Стафилококковая нуклеаза Tudor связывает образование стрессовых гранул и процессинговых телец с катаболизмом мРНК у арабидопсиса.
Гутьеррес-Бельтран Э., Мошоу П.Н., Смертенко А.П., Божков П.В. Гутьеррес-Бельтран Э. и соавт. Растительная клетка. 2015 март;27(3):926-43. doi: 10.1105/tpc.114.134494. Epub 2015 3 марта. Растительная клетка. 2015. PMID: 25736060 Бесплатная статья ЧВК.
FCS-подобный каркас цинковых пальцев киназы SnRK1 формируется за счет скоординированных действий домена FLZ и внутренне неупорядоченных областей.
Джамшир К.М., Шукла Б.Н., Джиндал С., Гопан Н., Маннулли К.Т., Лакшми А. Джамшир К.М. и др. Дж. Биол. Хим. 2018 24 августа; 293(34):13134-13150. doi: 10.1074/jbc.RA118.002073. Epub 2018 26 июня. Дж. Биол. Хим. 2018. PMID: 29
0 Бесплатная статья ЧВК.Стафилококковая нуклеаза Tudor играет две антагонистические роли в метаболизме РНК при стрессе.
Гутьеррес-Бельтран Э., Божков П.В., Мошоу П.Н. Гутьеррес-Бельтран Э. и др. Поведение сигналов растений. 2015;10(10):e1071005. дои: 10.1080/155
.2015.1071005. Поведение сигналов растений. 2015. PMID: 26237081 Бесплатная статья ЧВК. 4. Электронная коллекция 2022. Фронт завод науч. 2022. PMID: 35755667 Бесплатная статья ЧВК. Аннотация недоступна.Нуклеаза стафилококка Tudor: биохимия и функции.
Гутьеррес-Бельтран Э., Денисенко Т.В., Животовский Б., Божков П.В. Гутьеррес-Бельтран Э. и соавт. Смерть клеток 2016 1 ноября; 23 (11): 1739-1748. doi: 10.1038/cdd.2016.93. Epub 2016 9 сентября. Смерть клеток 2016. PMID: 27612014 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Молекулярный взгляд на загадочный регулятор метаболизма SnRK1.
Эмануэль С., Доблин М.С., Стэплтон Д.И., Бачич А., Гули П.Р.
Эмануэль С. и др.
Тенденции Растениевод. 2016 апр; 21 (4): 341-353. doi: 10.1016/j.tplants.2015.11.001. Epub 2015 28 ноября.
Тенденции Растениевод. 2016.
PMID: 26642889
Обзор.Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Высокая сверхэкспрессия AtC3h28 нарушает микрогаметогенез через Содействие непрерывной сборке гранул мРНП.
Сюй Л., Лю Т., Сюн С., Шен С., Хуан Л., Ю. Ю., Цао Дж. Сюй Л. и др. Фронт завод науч. 2022 15 июля; 13:
3. doi: 10.3389/fpls.2022. 3. Электронная коллекция 2022. Фронт завод науч. 2022. PMID: 35 2 Бесплатная статья ЧВК. 4. doi: 10.3389/fpls.2022.Белки ALBA придают термотолерантность за счет стабилизации матричных РНК HSF в цитоплазматических гранулах.
Тонг Дж., Жэнь З., Сунь Л., Чжоу С., Юань В., Хуэй Ю., Си Д., Ван В., Фан Л.М., У З., Цянь В. Тонг Дж. и др. Нат растения. 2022 июль; 8 (7): 778-791. doi: 10.1038/s41477-022-01175-1. Epub 2022 11 июля. Нат растения. 2022. PMID: 35817823
Ингибирование связывания РНК в SND1 повышает уровни miR-1-3p и повышает чувствительность раковых клеток к навитоклаксу.
Лехмусваара С., Хайкарайнен Т., Саарикетту Дж., Мартинес Ньето Г., Сильвеннойнен О. Лехмусвара С. и др. Раков (Базель). 2022 24 июня;14(13):3100. дои: 10.3390/раки14133100. Раков (Базель). 2022. PMID: 35804872 Бесплатная статья ЧВК.
РНК-связывающие белки: ключевой модулятор в формировании стрессовых гранул и реакции на абиотический стресс.
Ян И, Ган Дж, Тао И, Окита Т.В., Тянь Л. Ян Ю и др. Фронт завод науч. 2022 15 июня; 13:882596. doi: 10.3389/fpls.2022.882596. Электронная коллекция 2022. Фронт завод науч. 2022. PMID: 35783947 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
От редакции: Биология стрессовых гранул в растениях.
Ходасевич М., Джанг Дж. К., Гутьеррес-Бельтран Э. Ходасевич М. и соавт. Фронт завод науч. 2022 9 июня; 13:
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
использованная литература
- Абэ С., Сакаи М., Яги К., Хагино Т., Очи К. , Шибата К., Дэвис Э. (2003) Белок Tudor с несколькими доменами SNc из проростков гороха: клеточная локализация, частичная характеристика, анализ последовательности и филогенетические отношения. J Exp Бот 54: 971–983
—
пабмед
- Абэ С., Сакаи М., Яги К., Хагино Т., Очи К.
- Alberti S, Gladfelter A, Mittag T (2019) Соображения и проблемы при изучении разделения фаз жидкость-жидкость и биомолекулярных конденсатов. Ячейка 176: 419–434. — ЧВК — пабмед
- Андерсон П. , Кедерша Н., Иванов П. (2015)Стрессовые гранулы, P-тела и рак. BBA-Gene Regul Mech 1849: 861–870
—
ЧВК
—
пабмед
- Андерсон П.
- Arimoto K, Fukuda H, Imajoh-Ohmi S, Saito H, Takekawa M (2008)Формирование стрессовых гранул ингибирует апоптоз путем подавления чувствительных к стрессу путей MAPK. Nat Cell Biol 10: 1324–1332 — пабмед
- Baena-Gonzalez E, Hanson J (2017)Формирование развития растений с помощью регуляторов метаболизма SnRK1-TOR. Карр Опин Растение Биол 35: 152–157
—
пабмед
- Baena-Gonzalez E, Hanson J (2017)Формирование развития растений с помощью регуляторов метаболизма SnRK1-TOR.
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Армейское издательское управление
НОМЕР СТАТУС ДАТА НАЗВАНИЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ПАМ 5-11 АКТИВЕН 30.09.1999 ПРОВЕРКА, ВАЛИДАЦИЯ И АККРЕДИТАЦИЯ МОДЕЛЕЙ И МОДЕЛЕЙ ВОЙСКА G-8 ПАМ 5-13 АКТИВНЫЙ 03.06.2015 ПРОЦЕДУРЫ РАЗМЕЩЕНИЯ ВОЙСК G-3/5/7 ПАМ 11-8 ACTIVE 28. 02.2022РУКОВОДСТВО ПО АРМЕЙСКОЙ ПРОГРАММЕ ИНОЯЗЫКОВ G-2 ПАМ 11-31 АКТИВНЫЙ 06.02.2015 РУКОВОДСТВО ПО СОТРУДНИЧЕСТВУ В ОБЛАСТИ БЕЗОПАСНОСТИ G-3/5/7 ПАМ 11-33 АКТИВНЫЙ 28.07.2022 ПУТЕВОДИТЕЛЬ ПО ПРОГРАММЕ «УРОКИ АРМИИ» G-3/5/7 ПАМ 11-42 АКТИВНЫЙ 19.01.2022 ПРОЦЕДУРЫ ПРОГРАММЫ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ КОРРОЗИИ И БОРЬБЕ С ВОЙСКАМИ ASA (AL&T) ПАМ 12-1 АКТИВЕН 29.03.2016 ПРОЦЕДУРЫ И ОПЕРАЦИИ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ БЕЗОПАСНОСТИ ASA (AL&T) ПАМ 25-1-1 ACTIVE 15.07.2019 ИНСТРУКЦИЯ ПО ВНЕДРЕНИЮ ВОЕННЫХ ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ CIO/G-6 ПАМ 25-1-2 ACTIVE 10. 08.2020ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПЛАНИРОВАНИЕ НА НЕПРЕДСТАВИТЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ CIO/G-6 ПАМ 25-2-1 АКТИВЕН 12.04.2019 ARMY МЕЖДОМЕННОЕ РЕШЕНИЕ И УПРАВЛЕНИЕ ПЕРЕДАЧЕЙ ДАННЫХ CIO/G-6 ПАМ 25-2-2 ACTIVE 08.04.2019 СРЕДСТВА КИБЕРБЕЗОПАСНОСТИ УНИФИЦИРОВАННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ СПИСОК УТВЕРЖДЕННЫХ ПРОДУКТОВ ПРОЦЕСС CIO/G-6 ПАМ 25-2-3 АКТИВНЫЙ 08.04.2019 ПОВТОРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЖЕСТКИХ ДИСКОВ ВОЕННЫХ КОМПЬЮТЕРОВ CIO/G-6 ПАМ 25-2-5 ACTIVE 15.09.2021 SOFTWARE ASSURANCE CIO ПАМ 25-2-6 ACTIVE 08.04.2019 ПРОГРАММА ОБУЧЕНИЯ И СЕРТИФИКАЦИИ ПО КИБЕРБЕЗОПАСНОСТИ CIO/G-6 ПАМ 25-2-7 АКТИВНЫЙ 08. 04.2019АРМЕЙСКАЯ ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА ПРИВИЛЕГИРОВАННЫЙ ДОСТУП CIO/G-6 ПАМ 25-2-8 АКТИВНЫЙ 10.04.2019 КИБЕРБЕЗОПАСНОСТЬ: ДЕЗИНФЕКЦИЯ НОСИТЕЛЯ CIO/G-6 ПАМ 25-2-9 ACTIVE 08.04.2019 СТАНДАРТЫ БЕЗОПАСНОСТИ БЕСПРОВОДНЫХ УСТРОЙСТВ CIO/G-6 ПАМ 25-2-11 АКТИВНЫЙ 15.04.2019 СТРАТЕГИЯ КИБЕРБЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ ПРОГРАММ ЗАПИСИ CIO/G-6 ПАМ 25-2-12 АКТИВНЫЙ 08.04.2019 УПОЛНОМОЧИВАЮЩЕЕ ЛИЦО CIO/G-6 ПАМ 25-2-13 ACTIVE 08.04.2019 ARMY IDENTIAL, CREDENTIAL, УПРАВЛЕНИЕ ДОСТУПОМ И ИНФРАСТРУКТУРА ПУБЛИЧНЫХ КЛЮЧЕЙ ПО ВНЕДРЕНИЮ ИНСТРУКЦИИ CIO/G-6 ПАМ 25-2-14 АКТИВНО 08. 04.2019СТРУКТУРА УПРАВЛЕНИЯ РИСКАМИ ДЛЯ АРМЕЙСКИХ ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ CIO/G-6 ПАМ 25-2-16 ACTIVE 08.04.2019 БЕЗОПАСНОСТЬ СВЯЗИ (COMSEC) CIO/G-6 ПАМ 25-2-17 АКТИВЕН 08.04.2019 ОТЧЕТ О ИНЦИДЕНТАХ CIO/G-6 ПАМ 25-2-18 АКТИВНЫЙ 08.04.2019 ДОСТУП ИНОСТРАННОГО ПЕРСОНАЛА К ИНФОРМАЦИОННЫМ СИСТЕМАМ CIO/G-6 ПАМ 25-36 АКТИВНЫЙ 30.09.1988 РАЗРАБОТКА И ВЫПУСК УЧЕБНЫХ ПУБЛИКАЦИЙ TRADOC ПАМ 25-38 ACTIVE 14.06.2021 ВОЕННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ ПЕЧАТИ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ AASA ПАМ 25-40 АКТИВНЫЙ 14. 06.2021ПРОЦЕДУРЫ ИЗДАТЕЛЬСКОЙ ПРОГРАММЫ АРМИИ AASA ПАМ 25-53 АКТИВНЫЙ 07.04.2020 ОФИЦИАЛЬНАЯ ПОЧТА И ПРОЦЕДУРЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ Г-1 ПАМ 25-91 ACTIVE 17.01.2019 ПРОЦЕДУРЫ ВИЗУАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ CIO/G-6 ПАМ 25-403 ACTIVE 11.08.2008 РУКОВОДСТВО ПО УЧЕТУ В АРМИИ AASA ПАМ 27-7 ACTIVE 02.04.2014 РУКОВОДСТВО ПО ПРОЦЕДУРЕ ВОЕННО-ВОЕННОГО СУДА TJAG ПАМ 27-9 АКТИВНЫЙ 29.02.2020 СУДЬЯ ВОЕННЫХ СУДЕЙ TJAG ПАМ 27-17 АКТИВНЫЙ 18. 06.2015ПРОЦЕДУРНОЕ РУКОВОДСТВО ПО СТАТЬЕ 32(B) ВЕДУЩИЙ, ВЕДУЩИЙ СЛЕДОВАТЕЛЬ ТДЖАГ ПАМ 27-162 АКТИВНЫЙ 21.03.2008 ПРЕТЕНЗИИ TJAG ПАМ 30-22 АКТИВНЫЙ 17.07.2019 РАБОЧИЕ ПРОЦЕДУРЫ ПО АРМЕЙСКОЙ ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЙ ПРОГРАММЕ G-4 ПАМ 40-8 ACTIVE 04.12.1990 РУКОВОДСТВО ПО ОХРАНЕ ТРУДА ПО ОЦЕНКЕ И КОНТРОЛЮ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НЕРВНО-ВОЗДУШНЫХ ВЕЩЕСТВ GA, GB, GD И VX TSG ПАМ 40-11 АКТИВНЫЙ 18.05.2020 АРМЕЙСКАЯ ПРОГРАММА ОБЩЕСТВЕННОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ TSG ПАМ 40-21 АКТИВНЫЙ 30.08.2018 ПРОГРАММА ЭРГОНОМИКА TSG ПАМ 40-173 ACTIVE 03. 06.2003РУКОВОДСТВО ПО ОХРАНЕ ТРУДА ПО ОЦЕНКЕ И КОНТРОЛЮ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ГОРЧИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ H, HD И HT TSG ПАМ 40-501 АКТИВНЫЙ 08.01.2015 ПРОГРАММА ВОЕННЫХ СЛУШАНИЙ ТСГ ПАМ 40-502 АКТИВНЫЙ 27.06.2019 ПРОЦЕДУРЫ МЕДИЦИНСКОЙ ГОТОВНОСТИ TSG ПАМ 40-503 АКТИВНЫЙ 02.04.2013 ПРОГРАММА АРМЕЙСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОЙ ГИГИЕНЫ TSG ПАМ 40-506 АКТИВНЫЙ 15.07.2009 ПРОГРАММА СОХРАНЕНИЯ И ГОТОВНОСТИ АРМИИ TSG ПАМ 40-507 АКТИВНЫЙ 29.05.2015 ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ СТОМАТОЛОГИЯ DAS ПАМ 40-513 ACTIVE 10. 07.2013РУКОВОДСТВО ПО ОХРАНЕ ТРУДА И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ И КОНТРОЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ АСБЕСТА ТСГ ПАМ 50-5 ДЕЙСТВУЕТ 24.03.2022 РЕАГИРОВАНИЕ НА ЯДЕРНЫЕ ИНЦИДЕНТЫ И ОПЕРАЦИИ ПО ПОМОЩИ ПРИ ВНУТРЕННЕЙ ТРАНСПОРТИРОВКЕ ЯДЕРНОГО ВООРУЖЕНИЯ США И ЕГО СПЕЦИАЛЬНЫХ ЯДЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ G-90/5/7 ПАМ 50-7 АКТИВНЫЙ 01.10.2013 ПЕРСОНАЛ РИСК И ПОСТРАДАВШИЕ КРИТЕРИИ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ЯДЕРНОГО ОРУЖИЯ Г-3/5/7 ПАМ 70-3 АКТИВНЫЙ 17.09.2018 ПРОЦЕДУРЫ ПРИОБРЕТЕНИЯ ВОЙСКАМИ ASA (AL&T) ПАМ 71-32 АКТИВНЫЙ 21.03.2019 СВОДНЫЕ ПРОЦЕДУРЫ РАЗРАБОТКИ И ДОКУМЕНТАЦИИ G-3/5/7 ПАМ 73-1 ACTIVE 30. 05.2003ИСПЫТАНИЯ И ОЦЕНКА В ПОДДЕРЖКУ ПРИОБРЕТЕНИЯ СИСТЕМ DUSA ПАМ 95-9 ACTIVE 26.01.2006 УПРАВЛЕНИЕ СРЕДСТВАМИ, ВАЖНЫМИ ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ АВИАЦИИ {SECNAVINST 4140.2; АФИ 20-106; ДЛАИ 3200,4; DCMA INST CSI (AV)} ASA (AL&T) ПАМ 130-1 АКТИВНЫЙ 01.11.2001 Я ГВАРД: ИСТОРИЯ АРМИИ НАЦИОНАЛЬНАЯ ГВАРДИЯ, 1636-2000 НГБ ПАМ 135-381 АКТИВНЫЙ 03.01.2021 ВЫВЕДЕНИЕ ДЕЕСПОСОБНЫХ СОЛДАТ РЕЗЕРВНОГО КОМПОНЕНТА ПРОЦЕДУРЫ ОБРАБОТКИ G-1 ПАМ 165-19 АКТИВНЫЙ 27.11.2020 МОРАЛЬНОЕ ЛИДЕРСТВО CCH ПАМ 190-45 АКТИВНЫЙ 18. 04.2019СИСТЕМА ОТЧЕТНОСТИ И ОТСЛЕЖИВАНИЯ ПРАВООХРАНИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ АРМИИ PMG ПАМ 190-51 АКТИВНЫЙ 27.06.2019 АНАЛИЗ РИСКОВ ДЛЯ НЕСЕКРЕТНЫХ РЕСУРСОВ АРМИИ PMG ПАМ 210-3 ACTIVE 14.06.2017 РУКОВОДСТВО КОМАНДИРА ПО УСТАНОВКЕ И РАБОТЕ КОНСОЛИДАЦИИ, ПЕРЕНАЛАДКИ, УМЕНЬШЕНИЯ И ЗАКРЫТИЯ G-9 ПАМ 210-9 ACTIVE 15.03.2002 ПРАЧЕЧНАЯ И ХИМЧИСТКА G-9 ПАМ 220-45 АКТИВНЫЙ 16.07.2021 ДЕЖУРНЫЕ СПИСКИ G-1 ПАМ 220-90 АКТИВНЫЙ 18.11.2016 АРМЕЙСКИЕ РЕЗЕРВЫ OCPA ПАМ 290-5 ДЕЙСТВУЕТ 21. 10.2020АДМИНИСТРИРОВАНИЕ, ЭКСПЛУАТАЦИЯ И СОДЕРЖАНИЕ ВОЙСКИХ КЛАДБИЩ ОАК ПАМ 350-38 ДЕЙСТВУЮЩИЙ 19.09.2022 СТАНДАРТЫ В ОБУЧЕНИИ С ВООРУЖЕНИЕМ G-3/5/7 ПАМ 350-58 АКТИВНЫЙ 08.03.2013 ПРОГРАММА РАЗВИТИЯ ЛИДЕРА АРМИИ G-3/5/7 ПАМ 381-15 АКТИВНЫЙ 26.09.2018 ПРОГРАММА ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО СБОРУ ИНОСТРАННЫХ ВОЕННЫХ РАЗВЕДАНИЙ G-2 ПАМ 381-20 ДЕЙСТВУЮЩАЯ 15.04.2020 КОНТРРАЗВЕДОЧНЫЕ ПРОЦЕДУРЫ G-2 ПАМ 381-21 АКТИВНЫЙ 23.10.2008 НАИМЕНОВАНИЕ ЗАСЕКРЕЧЕНО G-2 ПАМ 381-143 АКТИВНЫЙ 29. 03.2016РУКОВОДСТВО ПО СОБСТВЕННОСТИ ВОЕННОЙ РАЗВЕДКИ G-2 ПАМ 385-1 АКТИВНЫЙ 23.05.2013 РУКОВОДСТВО ДЛЯ ОФИЦЕРА БЕЗОПАСНОСТИ МАЛОГО ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ/УНЧЕРНСКОГО ОФИЦЕРА DAS ПАМ 385-10 АКТИВНЫЙ 23.05.2008 ПРОГРАММА БЕЗОПАСНОСТИ АРМИИ DAS ПАМ 385-11 ACTIVE 25.06.2013 АРМЕЙСКИЕ РУКОВОДСТВА ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЦВЕТОВЫЕ КОДЫ, ЗНАКИ, БИРКИ И МАРКИРОВКА DAS ПАМ 385-16 ACTIVE 13.08.2013 РУКОВОДСТВО ПО УПРАВЛЕНИЮ БЕЗОПАСНОСТЬЮ СИСТЕМЫ ДАС ПАМ 385-24 АКТИВНЫЙ 30.11.2015 ПРОГРАММА РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ АРМИИ ДАС ПАМ 385-25 АКТИВНЫЙ 02. 10.2012ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ДОЗИМЕТРИЯ И РЕГИСТРАЦИЯ ДОЗ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ DAS ПАМ 385-26 ACTIVE 01.02.2013 АРМЕЙСКАЯ ПРОГРАММА ЭЛЕКТРОБЕЗОПАСНОСТИ DAS ПАМ 385-30 АКТИВНЫЙ 02.12.2014 УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ DAS ПАМ 385-40 АКТИВНЫЙ 18.03.2015 РАССЛЕДОВАНИЕ АВАРИЙНЫХ ПРОИСШЕСТВ И ОТЧЕТНОСТЬ DAS ПАМ 385-61 АКТИВНЫЙ 01.11.2018 ТОКСИЧНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА СТАНДАРТЫ БЕЗОПАСНОСТИ DAS ПАМ 385-63 АКТИВНЫЙ 16.04.2014 БЕЗОПАСНОСТЬ ДИАПАЗОНА DAS ПАМ 385-64 АКТИВНЫЙ 24. 05.2011СТАНДАРТЫ БЕЗОПАСНОСТИ БОЕПРИПАСОВ И ВЗРЫВЧАТЫХ СРЕДСТВ DAS ПАМ 385-65 ДЕЙСТВУЮЩИЙ 01.02.2008 РАЗРАБОТКА И ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЛАНА ВЗРЫВООПАСНЫХ И ХИМИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ DAS ПАМ 385-69 ACTIVE 06.05.2009 СТАНДАРТЫ БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И БИОМЕДИЦИНСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ ДАС ПАМ 385-90 АКТИВНЫЙ 28.08.2007 ПРОГРАММА ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПРОИСШЕСТВИЙ АРМЕЙСКОЙ АВИАЦИИ DAS ПАМ 405-45 АКТИВНЫЙ 15.09.2000 УПРАВЛЕНИЕ НЕДВИЖИМОСТЬЮ G-9 ПАМ 415-3 ACTIVE 28.09.2018 ЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ: ОПИСАНИЕ И МЕТОДЫ COE ПАМ 415-28 ACTIVE 10. 07.2013РУКОВОДСТВО ПО КОДАМ КАТЕГОРИЙ НЕДВИЖИМОСТИ ВОЕННОЙ СРЕДЫ G-9 ПАМ 420-1-1 АКТИВНЫЙ 02.04.2009 ЖИЛИЩНОЕ УПРАВЛЕНИЕ Г-9 ПАМ 420-1-2 ДЕЙСТВУЮЩИЙ 02.04.2009 АРМЕЙСКОЕ ВОЕННОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО И БЕЗАКТИВНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО РАЗРАБОТКА И ВЫПОЛНЕНИЕ ПРОГРАММЫ Г-9 ПАМ 420-1-3 АКТИВНЫЙ 09.04.2009 ТРАНСПОРТНАЯ ИНФРАСТРУКТУРА И ПЛОТИНЫ G-9 ПАМ 420-11 АКТИВНЫЙ 18.03.2010 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЕКТА И КЛАССИФИКАЦИЯ РАБОТ G-9 ПАМ 500-5-1 АКТИВНЫЙ 03.01.2008 ИНДИВИДУАЛЬНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ДОПОЛНЕНИЕМ G-3/5/7 ПАМ 500-30 АКТИВНЫЙ 02. 07.2021ПРОГРАММА НЕПРЕРЫВНОСТИ ОПЕРАЦИЙ АРМИИ США И ПРОЦЕДУРЫ ПЛАНИРОВАНИЯ G-3/5/7 ПАМ 525-27 АКТИВНЫЙ 17.07.2020 АРМЕЙСКАЯ ПРОГРАММА УПРАВЛЕНИЯ В ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ G-3/5/7 ПАМ 525-30 АКТИВНАЯ 09.06.2015 ПРОЦЕДУРЫ ОЦЕНКИ СТРАТЕГИЧЕСКОЙ ГОТОВНОСТИ АРМИИ Г-3/5/7 ПАМ 600-3 АКТИВНЫЙ 03.04.2019 ДОЛЖНОСТНЫЙ ЛИЦ ПО ПРОФЕССИОНАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ И УПРАВЛЕНИЮ КАРЬЕРОЙ G-1 ПАМ 600-4 АКТИВНЫЙ 30.03.2020 ОФИЦЕР ВОЕННО-МЕДИЦИНСКОГО ОТДЕЛА ПО ПРОФЕССИОНАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ И УПРАВЛЕНИЮ КАРЬЕРОЙ TSG ПАМ 600-8 АКТИВНЫЙ 20. 05.2019ВОЕННЫЕ ЛЮДСКИЕ РЕСУРСЫ УПРАВЛЕНИЕ АДМИНИСТРАТИВНЫМИ ПРОЦЕДУРАМИ G-1 ПАМ 600-8-14 АКТИВНЫЙ 06.05.2020 АРМЕЙСКИЕ ИДЕНТИФИКАЦИОННЫЕ БИРКИ G-1 ПАМ 600-8-101 АКТИВНЫЙ 06.03.2018 ПРОЦЕДУРЫ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛА G-1 ПАМ 600-8-104 АКТИВНЫЙ 12.02.2015 АРМИЯ ВОЕННЫЕ ЛЮДСКИЕ РЕСУРСЫ УПРАВЛЕНИЕ G-1 ПАМ 600-8-105 АКТИВНЫЙ 04.04.2019 ВОЕННЫЕ ЗАКАЗЫ G-1 ПАМ 600-24 АКТИВНЫЙ 14.04.2015 УКРЕПЛЕНИЕ ЗДОРОВЬЯ, СНИЖЕНИЕ РИСКА И ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ САМОУБИЙСТВ G-1 ПАМ 600-25 АКТИВНЫЙ 11. 12.2018РУКОВОДСТВО ПО ПРОФЕССИОНАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ СЛУЖБЫ АРМИИ США G-1 ПАМ 600-34 АКТИВНЫЙ 20.04.2021 ПРОЦЕДУРЫ: СПИСАНИЕ ИЛИ СНЯТИЕ ЗАДОЛЖЕННОСТИ G-1 ПАМ 600-35 АКТИВНЫЙ 14.06.2022 СЦЕНАРИИ ОТНОШЕНИЙ ВОЕННОСЛУЖАЩИХ РАЗНЫХ ЗВАНИЙ Г-1 ПАМ 600-60 АКТИВНЫЙ 14.09.2022 РУКОВОДСТВО ПО ПРОТОКОЛУ CSA ПАМ 600-81 ACTIVE 15.07.2001 ИНФОРМАЦИОННЫЙ РУКОВОДСТВО ДЛЯ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ ЗАМЕНЫ И ОТДЕЛЬНЫХ ПЛОЩАДОК РАЗВЕРТЫВАНИЯ G-3/5/7 ПАМ 600-85 ACTIVE 29.07.2020 ФЕДЕРАЛЬНОЕ РУКОВОДСТВО ПО ПРОЦЕССУ БЕЗ НАРКОТИКОВ НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ Г-1 ПАМ 601-6 АКТИВЕН 23. 09.2019ПРОГРАММА ЗАКУПОК ПРАКТИЧНИКОВ G-1 ПАМ 601-110 ДЕЙСТВУЮЩАЯ 26.08.2019 ИДЕНТИФИКАЦИЯ УСТАНОВЛЕННОГО И ПРАКТИЧНОГО ПЕРСОНАЛА ПО НОМЕРАМ ПРОГРАММ ЗАКУПОК ВОЙСКА G-1 ПАМ 601-208 АКТИВНЫЙ 10.11.2021 ARMY MARKETING ASA (M&RA) ПАМ 601-280 АКТИВНЫЙ 16.10.2019 ПРОЦЕДУРЫ ПРОГРАММЫ СОХРАНЕНИЯ ВОЕННЫХ СРЕДСТВ G-1 ПАМ 602-2 АКТИВНЫЙ 11.12.2018 РУКОВОДСТВО ПО ИНТЕГРАЦИИ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ СИСТЕМ В ПРОЦЕСС ПРИОБРЕТЕНИЯ СИСТЕМЫ G-1 ПАМ 608-17 ДЕЙСТВУЕТ 15.01.2008 ИНСТРУКЦИЯ ПО РЕАЛИЗАЦИИ ПРОГРАММЫ АККРЕДИТАЦИИ ВОЕННО-ОБЩЕСТВЕННОЙ СЛУЖБЫ G-9 ПАМ 611-21 ДЕЙСТВУЮЩАЯ 19. 07.2018ВОЕННО-ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ И СТРУКТУРА Г-1 ПАМ 611-105 АКТИВНЫЙ 24.01.2018 ПРОЦЕДУРЫ ПОДБОРА, ПОДГОТОВКИ И ПРИГОДНОСТИ ПЕРСОНАЛА ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОПАСНОСТИ G-3/5/7 ПАМ 611-256-2 ACTIVE 18.07.2022 ПРИБОР ДЛЯ ПОДБОРА ИНФОРМАЦИИ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ПОЛЕТОВ G-1 ПАМ 623-3 АКТИВНЫЙ 27.09.2019 СИСТЕМА ОТЧЕТНОСТИ ОЦЕНКИ G-1 ПАМ 635-40 АКТИВНЫЙ 12.01.2017 ПРОЦЕДУРЫ ОЦЕНКИ ИНВАЛИДНОСТИ ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ, ОТСТАВКИ ИЛИ ОТЛОЖЕНИЯ G-1 ПАМ 638-2 АКТИВНЫЙ 23.06.2015 ПРОЦЕДУРЫ ДЛЯ ПРОГРАММЫ ДЕЛ ВОЕННЫХ ПОХОРОВ G-1 ПАМ 638-8 АКТИВНЫЙ 23. 06.2015ПРОЦЕДУРЫ ДЛЯ ПРОГРАММЫ ПОСТРАИВАНИЯ АРМИИ G-1 ПАМ 670-1 ACTIVE 26.01.2021 РУКОВОДСТВО ПО НОСУ И ВНЕШНЕМУ ОБРАЗУ АРМЕЙСКОЙ ФОРМЫ И ЗНАКОВ Г-1 ПАМ 700-16 АКТИВНЫЙ 23.06.2021 УПРАВЛЕНИЕ БОЕПРИПАСАМИ G-4 ПАМ 700-24 АКТИВНЫЙ 25.04.2013 СБОР ДАННЫХ G-4 ПАМ 700-27 АКТИВНЫЙ 10.08.2020 ИНСТРУКЦИИ ПО ОСНОВЕ ВЫПУСКА ПЛАН ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ДАННЫХ ASA (AL&T) ПАМ 700-28 АКТИВЕН 17.07.2019 НЕЗАВИСИМАЯ ЛОГИСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ASA (AL&T) ПАМ 700-32 АКТИВНЫЙ 12. 11.2020УПАКОВКА АРМЕЙСКОЙ ТЕХНИКИ Г-4 ПАМ 700-48 АКТИВНЫЙ 05.03.2021 ПРОЦЕДУРЫ ОБРАЩЕНИЯ С ОБОРУДОВАНИЕМ, ЗАГРЯЗНЕННЫМ РАДИОАКТИВНЫМИ ТОВАРАМИ G-4 ПАМ 700-90 ACTIVE 08.06.2018 РУКОВОДСТВО ПО МОБИЛИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА ASA (AL&T) ПАМ 700-107 ACTIVE 11.12.2020 ПОДГОТОВКА СТАНДАРТНЫХ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР И ПИСЬМЕННЫХ СТАНДАРТОВ ДЛЯ ОПЕРАЦИЙ С БОЕПРИПАСАМИ G-4 ПАМ 700-127 ACTIVE 28.09.2016 ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ ПОДДЕРЖКИ ПРОДУКТА ASA (AL&T) ПАМ 700-145 АКТИВНЫЙ 29.08.2018 ПРОЦЕДУРЫ УНИКАЛЬНОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПУНКТА ASA (AL&T) ПАМ 708-1 АКТИВНЫЙ 11. 03.2020АРМЕЙСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ НЕСТАНДАРТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И НЕСТАНДАРТНЫЕ ПОЗИЦИИ НОМЕР ПРОЦЕССЫ G-4 ПАМ 708-2 АКТИВНЫЙ 26.03.2020 ПРОЦЕДУРЫ КАТАЛОГИЗАЦИИ И УПРАВЛЕНИЯ ПОСТАВКОЙ ДАННЫХ ДЛЯ ВОЙСКОГО ПРЕДПРИЯТИЯ MATERIAL MASTER G-4 ПАМ 708-3 ДЕЙСТВУЕТ 22.08.2019 КАТАЛОГ СНАРЯЖЕНИЯ И ОБОРУДОВАНИЯ, ПРИНЯТОЙ ВОЙСКОЙ ТЕХНИКИ И ПЕРЕЧЕНЬ ОТЧЕТНЫХ ПОЗИЦИЙ (СБ 700-20) Г-4 ПАМ 710-2-1 АКТИВНЫЙ 01.12.2016 С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СИСТЕМЫ ПИТАНИЯ УСТАНОВКИ (РУЧНЫЕ ПРОЦЕДУРЫ) G-4 ПАМ 710-2-2 АКТИВНЫЙ 30.09.1998 ПОСТАВКА ПОДДЕРЖКА СИСТЕМА ПОСТАВКИ: ПРОЦЕДУРЫ ВРУЧНУЮ G-4 ПАМ 710-7 ACTIVE 23. 03.2017ПРОГРАММА ОБРАЩЕНИЯ С ОПАСНЫМИ МАТЕРИАЛАМИ Г-4 ПАМ 735-5 ACTIVE 23.03.2016 ПРОЦЕДУРЫ ОТЧЕТНОСТИ ИМУЩЕСТВА И ФИНАНСОВОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ДЛЯ ДОЛЖНОСТНЫХ ЛИЦ G-4 ПАМ 738-751 ACTIVE 28.02.2014 ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ СИСТЕМЫ УПРАВЛЕНИЯ ОБСЛУЖИВАНИЕМ АРМИИ — АВИАЦИЯ G-4 ПАМ 742-1 АКТИВНЫЙ 22.11.2016 ПРОЦЕДУРЫ НАБЛЮДЕНИЯ ЗА БОЕПРИПАСАМИ G-4 ПАМ 746-1 ACTIVE 29.08.2018 ПОДДОН И СРЕДСТВА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ДЛЯ АРМЕЙСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ AMC ПАМ 750-1 АКТИВНЫЙ 04.12.2013 РУКОВОДСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ G-4 ПАМ 750-3 ACTIVE 18.
url}}
{{/primaryImage.url}}
7/5
(12 отзывов)
0/5
(1 отзыв)
Обычно это не очень хороший вид.
5
9
5-10.0
5
0-9.5
3
1
7
1
2
3
3
2
6
5
0-8.5
7
0-1.0
1 Разделы
2 Секции
1
1
1
1
2
2 Разделы
1
3:15
2021 сен 1;40(17):e105043.
15252/прил.2020105043
Креспо 1 , Петр V Божков 3 
15252/прил.2020105043
Наконец, мы демонстрируем, что TSN и образование стрессовых гранул способствуют индуцированной нагреванием активации эволюционно консервативной чувствительной к энергии SNF1-родственной протеинкиназы 1 (SnRK1), растительного ортолога AMP-активируемой протеинкиназы млекопитающих (AMPK). Наши результаты показывают, что TSN является платформой для стыковки белков стрессовых гранул, играющих важную роль в передаче сигналов стресса.
Процедура ТАПа и Arabidopsis ТСН-ТАПа…
На каждую дорожку наносили 20 мкг общего белка из неочищенного гомогената. На пятнах указаны ожидаемые молекулярные массы (кДа) экспрессированных белков.
Цифры на пятнах указывают ожидаемую молекулярную массу (кДа) белков, обнаруженных с помощью α-Myc.
Метка TAPa состоит из двух копий IgG-связывающего домена белка А (IgG-BD), последовательности из восьми аминокислот, соответствующей сайту расщепления протеазой 3C (3C), 6-гистидинового фрагмента (His) и девяти повторов эпитоп Myc (myc). Последовательность Nos-терминатора (Nos ter) расположена ниже каждой экспрессионной кассеты.
Диаграммы Венна
Дефицит TSN способствует массивной реорганизации интерактома RBP47. 
benthamiana , инкубированных при 23°C (NS) или при 39°C C в течение 40 мин (HS). Масштабные полосы = 5 мкм.
Масштабные полосы = 5 мкм.
RBP и TCP, два новых…
Масштабные полосы = 10 мкм.
Входные и Co-Ip фракции анализировали иммуноблоттингом с использованием α-TSN и α-GFP.
Значения P обозначают статистически значимые различия при сравнении с контролем (двусторонний т ‐испытание).
Было проведено три независимых эксперимента, каждый из которых содержал семь отдельных измерений. *** P < 0,001 по сравнению с Тюдором (однофакторный дисперсионный анализ).
2019 г.) и (iii) новые компоненты заводского ПГ, подтвержденные на рис. 3, EV3 и EV4. Полный список белков, взаимодействующих с TSN1 и TSN2, включая еще не охарактеризованные и потенциально новые компоненты SG, не принадлежащие ни к одной из трех групп, представлен в наборе данных EV1.
Линию, экспрессирующую GFP, использовали в качестве отрицательного контроля. Эндогенный TSN (107 кДа) был обнаружен в общих фракциях (исходные данные) и фракциях, ко-иммунопреципитированных (Co-Ip) с RBP47, но не со свободным GFP во всех трех условиях. Входные и Co-Ip фракции анализировали иммуноблоттингом с использованием α-TSN и α-GFP.
TSN взаимодействует и опосредует сборку SnRK1α в тепловых SG