Комплементарен: Недопустимое название — Викисловарь

Содержание

комплементарен

комплементарен

(лат. complementarius) дополнителен, што дополнува, што служи како дополнување или додаток на нешто

комплементарии агли геом. агли што се дополнуваат, кои заедно прават агол од 90°

комплементарии бои бои што се надополнуваат

бои од спектарот кои, измешани во определен однос, даваат бела боја (на пр., црвената и синозелената).

Macedonian dictionary. 2013.

  • комплементар
  • комплен

Look at other dictionaries:

  • НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — биополимеры, состоящие из остатков фосфорной кислоты, сахаров и азотистых оснований (пуринов и пиримидинов). Имеют фундаментальное биологическое значение, поскольку содержат в закодированном виде всю генетическую информацию любого живого… …   Энциклопедия Кольера

  • Полимеразная цепная реакция — (ПЦР)  экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биологическом материале (пробе). Помимо амплификации ДНК, ПЦР… …   Википедия

  • ПЦР — Запрос «ПЦР» перенаправляется сюда. Cм. также другие значения. Полимеразная цепная реакция (ПЦР)  экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой… …   Википедия

  • Полимеразная цепная — Запрос «ПЦР» перенаправляется сюда. Cм. также другие значения. Полимеразная цепная реакция (ПЦР)  экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой… …   Википедия

  • Аллелоспецифическая полимеразная цепная реакция аллель-с ПцР — Аллелоспецифическая полимеразная цепная реакция, аллель с. ПцР * алеласпецыфічная полімеразная ланцуговая рэакцыя, алель с. ПЛР * allele specific polymerase chain reaction or AS PCR амплификация определенных аллелей, или вариантов… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ КАТАЛИЗ — (биокатализ), ускорение биохим. р ций при участии белковых макромолекул, называемых ферментами (энзимами). Ф. к. разновидность катализа, хотя термин ферментация (брожение )известен с давних времен, когда еще не было понятия хим. катализа. Первое… …   Химическая энциклопедия

  • Тимин — Общие …   Википедия

  • Тимидин — Общие …   Википедия

  • Салатовый цвет — Салатовый Цветовые координаты HEX #99ff99 RGB¹ (r, g, b) (153, 255, 153) CMYK² …   Википедия

  • амплификационная система для идентификации мутаций — amplification refractory mutation system амплификационная система для идентификации мутаций. Один из подходов в применении метода полимеразной цепной реакции <polymerase chain reaction> для идентификации мутантных аллелей, основан на том,… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

МТС выходит на рынок умных авто

| Поделиться

МТС объявила о создании нового направления МТС Automotive, которое объединит в себе технологии и продукты в области connected cars. В новое направление также войдут одни из ведущих в России разработчиков и поставщиков мультимедийных устройств и бортовых информационных систем для автомобилей — компании «Стопол авто» и «Коагент Рус». МТС приобрела 100% долей в уставных капиталах данных компаний.

«Выход МТС на рынок умных мультимедийных систем для автомобилей комплементарен мультипродуктовой стратегии МТС и построению вокруг клиента экосистемы цифровых сервисов. Мультимедийная система в авто — одна из последних незанятых МТС цифровых витрин, позволяющих постоянно взаимодействовать с пользователем. Мы обеспечиваем автомобили высокоскоростным мобильным доступом в сеть, тестируем использование 5G, предлагаем решения умного страхования и мониторинга на базе М2М и IoT-технологий, интегрируем наши цифровые развлекательные, информационные и платежные сервисы в головные устройства автомобилей в рамках партнерских взаимодействий, — отметил первый вице-президент МТС по клиентскому опыту, маркетингу и экосистемному развитию

Вячеслав Николаев. – Приобретение поставщиков мультимедийных устройств позволит МТС получить экспертизу, необходимые ресурсы и присутствие на рынке решений умных автомобилей и приступить к предоставлению комплексного решения, включающего в себя непосредственно головное мультимедийное устройство, высокоскоростной мобильный интернет и набор фирменных цифровых сервисов».

Владимир Бахур

Урок 13.

азотсодержащие гетероциклические соединения. нуклеиновые кислоты — Химия — 10 класс

Аденин – азотистое основание пуринового ряда, аминопроизводное пурина, входит в состав нуклеотидов нуклеиновых кислот. Комплементарен с урацилом и тимином.

Гуанин – азотистое основание пуринового ряда, оксо- аминопроизводное пурина, входит в состав нуклеотидов нуклеиновых кислот. Комплементарен с цитозином.

Дезоксирибоза – углевод, пентоза, входит в состав нуклеоидов дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – нуклеиновая кислота, макромолекула которой представляет собой двойную закрученную спираль, образована нуклеотидами, в состав которых входят молекулы дезоксирибозы, аденина, гуанина, тимина, цитозина и остатки ортофосфорной кислоты. Обеспечивает хранение и передачу генетической информации живых организмов.

Комплементарные азотистые основания – азотистые основания в составе нуклеотидов нуклеиновых кислот, способные образовывать водородные связи только с определённым видом азотистых оснований. Основания пиримидинового ряда комплементарны основаниям пуринового ряда: аденин комплементарен с урацилом и тимином, гуанин комплементарен с цитозином.

Нуклеотиды – мономеры, из которых построены макромолекулы нуклеиновых кислот. Состоят из остатка пентозы, азотистого основания и остатка фосфорной кислоты.

Нуклеиновая кислота – биологический полимер, состоящий из большого количества нуклеотидов, жизненно важный компонент клетки, хранилище генетической информации и участник процесса синтеза белка.

Пиридин – шестичленное азотсодержащее гетероциклическое соединение, содержит один атом азота, обладает ароматическими свойствами.

Пиримидин – шестичленное азотсодержащее гетероциклическое соединение, содержит два атома азота. Производные пиримидина входят в состав нуклеотидов, из которых состоят нуклеиновые кислоты.

Пиррол – пятичленное азотсодержащее гетероциклическое соединение, содержит один атом азота, обладает ароматическими свойствами.

Пиррольные циклы входят в состав молекул гемоглобина, хлорофилла, витамина В12.

Пурин – азотистое основание, конденсированное азотсодержащее гетероциклическое соединение, состоит из шести- и пятичленного циклов, содержит четыре атома азота. Производные пурина входят в состав нуклеотидов, из которых состоят нуклеиновые кислоты.

Рибоза – углевод, пентоза, входит в состав нуклеотидов рибонуклеиновой кислоты.

Рибонуклеиновая кислота (РНК) – нуклеиновая кислота, макромолекула которой образована нуклеотидами, состоящими из рибозы, аденина, гуанина, урацила, цитозина и остатков ортофосфорной кислоты. Представляет собой одиночную закрученную спираль. В клетке выполняет функции копирования, переноса генетической информации, участвует в синтезе белков.

Тимин – азотистое основание пиримидинового ряда, метил- оксопроизводное пиримидина, входит в состав нуклеотидов, образующих ДНК.

Урацил – азотистое основание пиримидинового ряда, оксопроизводное пиримидина, входит в состав нуклеотидов, образующих РНК.

Цитозин – азотистое основание пиримидинового ряда, амино- оксопроизводное пиримидина, входит в состав нуклеотидов, образующих нуклеиновые кислоты.

Азотистые основания, комплементарны — Справочник химика 21

    Что такое комплементарные пары азотистых оснований  [c.665]

    Двойная спираль обычной ДНК состоит из двух взаимно перевитых полинуклеотидных цепей, азотистые основания которых попарно соединены водородными связями. Аденин (А) одной цепи связан с тимином (Т) другой, а гуанин (Г) с цитозином (Ц). Схемы этих пар (уотсон-криковские пары) показаны на рис. 8.5. Таким образом, две цепи ДНК взаимно комплементарны, т.е. имеется однозначное соответствие. между их нуклеотидами. Это соответствие раскрывает смысл правил Чаргаффа (см. стр. 89). [c.492]


    Синтез информационной РНК при помощи РНК-полимеразы (Вейс и др.) происходит при наличии всех четырех рибонуклеозидтрифосфатов (АТФ, ГТФ, ЦТФ и УТФ) и минимального количества затравочной ДНК (см.
также стр. 345, 346), на которой и синтезируется полирибонуклеотид по механизму комплементарности азотистых оснований. В промежутках между клеточными делениями синтез РНК, возможно, происходит путем [c.379]

    Какие особенности строения характерны для вторичной структуры ДНК а) построена из двух полинуклеотидных цепей б) цепи антипараллельны в) азотистые основания цепей комплементарны друг другу г) обе нити закручены в спирали, каждая из которых имеет свою ось  [c.297]

    Нуклеотидный состав ДНК разных видов организмов может варьировать в зависимости от сумм комплементарных азотистых оснований  [c.216]

    Комплементарное спаривание — взаимно однозначное соответствие связываемых между собой молекулярными взаимодействиями азотистых оснований (А—Т, Г—Ц) в молекулах ДНК и РНК соединение по принципу соответствия (дополнительности) формы ( выступ — паз ), связывающее между собой нити в двойной спирали. 

[c.189]

    Вторичная структура тРНК формируется за счет образования максимального числа водородных связей между внутримолекулярными комплементарными парами азотистых оснований. В результате образования этих связей полинуклеотидная цепь тРНК закручивается с образованием спирализованных ветвей, заканчивающихся петлями из неспаренных нуклеотидов. Пространственное изображение вторичных структур всех тРНК имеет форму клеверного листа (рис. 14.7). [c.186]

    Связи азота в нуклеиновых кислотах. В нуклеиновых кислотах особенности связей N—Ни образуемых ими водородных связей создают так называемую комплементарность. Это взаимное парное соответствие строения четырех азотистых оснований тимина, цитозина, аденина и гуанина  [c.417]

    Частицы ДНК в разведенных растворах имеют линейную конфигурацию, однако эта линейная цепь представлена, по-видимому, не непрерывной спиралью, а большими зигзагообразными отрезками. Жесткость пространственной конфигурации ДНК в основном обеспечивается большим количеством водородных связей между противолежащими основаниями цепей, так что против аденина одной цепи всегда находится тимин другой, против гуанина — цитозин (рис. 15). Одна нить по расположению азотистых оснований комплементарна (дополнительна) к другой нити. Обе нити, закручиваясь друг около друга, образуют двойную спираль ДНК, т. е. если в одной нити основания расположены в последовательности Г (гуанин)—Ц (цитозин) — А (аденин) — Т (тимин), то в другой (комплементарной) нити последовательность оснований на этом же участке спирали будет Ц — Г — Т —А. [c.60]


    Переда(ча информации дочерним клеткам в процессе деления происходит по принципу комплементарности. Оказалось, что каждое из упомянутых азотистых оснований имеет свою комплементарную пару  [c.43]

    Оказалось, что эти правила комплементарности азотистых оснований в нуклеиновых кислотах лежат в основе передачи генетической информации и управления синтезом белков. Авторами модели двойной спирали являются Дж. Уотсон и Ф. Крик, удостоенные за свои работы в 1962 г. Нобелевской премии. [c. 539]

    В молекуле РНК тимин заменен на урацил. Молекула ДНК имеет форму двойной спирали азотистые основания обеих составляющих ее спиралей попарно связаны непрочной водородной связью так, что аденин соединяется с тимином, а цитозин с гуанином. В процессе размножения происходит редупликация ДНК двойные спирали расплетаются, и на каждой спирали синтезируется другая дополнительная (комплементарная) спираль. В живой клетке в процессе обмена веществ на молекулах ДНК синтезируется информационная РНК, которая переносится в рибосомы и служит матрицей для синтеза белков, в том числе и ферментов, катализирующих все химические процессы в клетке. [c.482]

    В заметке излагалось мнение авторов о том, как устроена молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты. Сообщалось, что она состоит из двух антипараллельных полинуклеотид-ных цепочек, завитых в двойную спираль что внутри двойной спирали находятся азотистые основания, образующие как бы начинку кабеля, а оболочка кабеля построена из отрицательно заряженных фосфатных групп. Азотистые основания из противоположных нитей образуют пары согласно принципу комплементарности аденин (А) всегда против тимина (Т), а гуанин (Г) против цитозина (Ц) (рис. 30). Пары оснований располагаются строго перпендикулярно оси двойной спирали, подобно перекладинам в перевитой веревочной лестнице. [c.128]

    Способность оснований к распознаванию своего партнера приводит к свертыванию двух таких сахарофосфатных цепей в структуру, известную как двойная спираль, что экспериментально установлено рентгеноструктурным методом. В этой структуре две комплементарные молекулы ДНК, каждая из которых образована ковалентными связями, удерживаются вместе в спиральной конформации гораздо более слабыми водородными связями. Поскольку взаимодействия между азотистыми основаниями в высшей степени специфичны, спираль может сформироваться лишь в том случае, если последовательности оснований в обеих цепях полностью идентичны. [c.114]

    Г. Е. Фрадкин. После обработки фаговой популяции гидроксиламино. м последний при помощи диализа удалялся из вирусной суспензии. Следовательно, во время облучения гидроксиламин в среде отсутствовал. Предварительная модификация цитозиновых остатков в ДНК фага лямбда, вызываемая гидроксиламином (предположительно образование 4—5-дигидро-4-гидро-ксиламиноцитозина), действительно повышает радиочувствительность фаговой популяции в условиях преобладания непрямого эффекта излучения. Мы полагаем, что механизм повышения радиочувствительности сводится к нарушению специфического процесса комплементарного спаривания азотистых оснований во время репликации фаговой ДНК внутри клетки. В последних рабо тах Брауна, Филипса с соавторами химическими методами установлено, что цитозин, предварительно обработанный гидроксиламином, спаривается не с гуанином, а с аденином. Вследствие этого во вновь образованной ДНК происходят единичные замены гуанина на аденин. До тех пор, пока эти замены не выходят за пределы связанных серий однозначных кодонов, они не сказываются на информационных свойствах ДНК фага. Однако эти единичные замены понижают эффективность механизма, исправляющего ошибки включения, за счет уменьшения резерва однозначны кодонов или, иными словами, за счет уменьшения степени вырожденности структурного кода. Мы не видим большой сложности в этом объяснении, к которому мы сознательно прибегли для освещения возмолмолекулярных механизмов, лежащих в основе скрытых повреждений, связанных с тонкими сдвигами в величинах водородных сил в химически модифицированных азотистых основаниях. Как известно, сенсибилизация может обусловливаться уменьшением степени прочности первичной структуры ДНК вследствие лабилизации эфирно-фосфатных связей. Однако при использовании в качестве модифицирующего агента гидроксиламина этот второй механизм отсутствует, так как химическими исслг- [c.173]

    Устойчивость вторичной структуры нуклеиновых кислот обеспсчивастся глалным обра.чом водородными связям и, образующимися между двумя парами азотистых оснований в молекулах ДИК—-аденин — тимин и гуанин— цитозин, в молекулах РНК — аденин — урацил и гуанин — — цитозин. Такие пары азотистых оснований, л котор1>(х они соединены водородными связями, называют комплементарными. [c.53]

    Полная структура ДНК была установлена Д. Уотсоном и Ф. Криком в 1953 г. на основании определения химического состава и данных рентгеноструктурного анализа. Оказалось, что молекула ДНК состоит из двух спиралей, имеющих одну и ту же ось и противоположные направления. Сахарофосфатный остов располагается по периферии двойной спирали, а азотистые основания находятся внутри. Остов содержит ковалентные фосфодиэфир-ные связи, а обе спирали между основаниями соединены водородными связями и гидрофобными взаимодействиями. Водородные связи между основаниями строго специфичны, и этот факт имеет очень большое значение как для структуры ДНК, так и для ее биологической функции. Эти связи были открыты и изучены Э. Чарга( зфом в 1945 г. и получили название принципа комплементарности, а особенности образования водородных связей между основаниями называются правилами Чаргаффа.[c.45]


    В самых общих чертах репликация молекулы ДНК происходит следующим образом. Двойная цепь ДНК под действием ферментов деспирализуется. На деспирализованном участке строятся новые цепи молекул ДНК, последовательность азотистых оснований которых точно соответствует последовательности оснований в цепи исходной ДНК (комплементарность), но в обратном порядке. ДНК как бы играет роль матрицы, с которой печатаются тождественные отпечатки. По оконча- [c.558]

    Детальный анализ всевозможных вариантов образования водородных связей между основаниями показал, что в биспиральной молекуле ДНК основания уложены парами пурин из одной цепи и пиримидин из другой в соответствии с правилами Чаргаффа. Поскольку ориентация оснований на плоскости не является, очевидно, произвольной, и основания в полинуклеотидах представлены в лактамной форме, наиболее вероятными были признаны пары аденин-тимин и гуанин-цитозин. Этот способ спаривания получил в дальнейшем экспериментальное подтверждение. Избирательность взаимодействия пар А-Т и Г-Ц принято выражать термином комплементарность , а соответствующие азотистые основания называют комплементарными. Стабильность А-Т оснований обеспечивается двумя водородными связями, а пар Г-Ц — тремя, что в свою очередь определяется особенностями расположения функциональных групп азотистых оснований. Длина водородных связей между основаниями составляет около 0,3 нм. Таким образом, комплементарными оказываются не только отдельные основания, но и дезоксирибонуклеотидные цепи ДНК [c.108]

    Данные о структуре тРНК свидетельствуют о том, что нативные молекулы тРНК имеют примерно одинаковую третичную структуру, которая отличается от плоской структуры клеверного листа большой компактностью за счет складывания различных частей молекулы. Следует указать на существование у ряда вирусов (реовирус, вирус раневых опухолей растений и др.) природных двухцепочечных РНК, обладающих однотипной с ДНК структурой. При физиологических значениях pH среды, ионной силы и температуры создаются условия для образования в одноцепочечных матричных и рибосомных РНК множества участков с двойной спиралью ( шпильки ) и дальнейшего формирования комплементарных участков, определяющих в известной степени жесткость их третичной структуры (рис. 3.4). В настоящее время получены доказательства значимости ван-дер-ваальсовых (диполь-дипольных и лондоновских) связей между азотистыми основаниями в стабилизации общей пространственной конфигурации нуклеиновых кислот. [c.113]

    Точность узнавания азотистых оснований демонстрируется табл. 8.1. Комплементарные пары АУ и ГЦ оказываются действительно наиболее прочными так, АУ значительно прочнее АА или УУ. Однако возможно образование и некомплементар- [c.265]

    Включение нуклеотида, не комплементарного матричному, деления или замена нуклеотида обычно приводят к образованию петли в двойной спирали ДНК (см. с. 230). В последующих репликациях ДНК петля исчезает вследствие полуконсерватив-иого синтеза, но первичная структура ДНК остается измененной. Наряду с образованием петель возможно образование пары, отличной от уотсон-криковской вследствие способности азотистого основания создавать необычные водородные связи (с. 231), а также вследствие таутомерии (с. 37). [c.283]

    Молекула ДНК состоит из двух антипараллель-ных полинуклеотидных цепей, образующих двойную спираль. Их мономерной единицей является нуклеотид, который состоит из азотистого основания, дезоксирибозы и фосфатной группы. Соседние нуклеотиды в цепи связаны фосфодиэфирными связями, а цепи удерживаются вместе с помощью водородных связей, образующихся между комплементарными основаниями. При этом аденин образует водородные связи только с ТИМИНОМ, гуанин — только с цитозином. Процесс удвоения ДНК называется репликацией. В нем участвует множество различных белков, прежде всего ДНК-полимеразы. Каждая из цепей ДНК служит матрицей для синтеза комплементарной цепи. Комплемен-тарность оснований противоположных цепей гарантирует идентичность новосинтезирован-ной и исходной ДНК.[c.47]

    Аденин, А (Adenine) Пуриновое основание, комплементарное тимину и урацилу. Одно из азотистых оснований, входящих в состав ДНК и РНК. [c.543]

    Для вторичной структуры ДНК решающим являются две особенности строения азотистых оснований нуклеотидов. Первая заключается в наличии групп, способных образовывать водородные связи. Так, между А и Т могут образовываться две, а между Г и Ц — три водородные связи. Эти азотистые основания называются комплементарными. Вторая особенность заключается в том, что пары комплементарньгх оснований А—Т и Г—Ц оказываются одинаковыми не только по размеру, но и по форме (рис. 14.2). [c.179]

    Аналогичные, хотя и более слабо выраженные явления, характеризуют рРНК и РНК некоторых вирусов. Это свидетельствует о том, что РНК в определенных участках молекулы складываются на себя так, что пары азотистых оснований, сближаясь друг с другом, образуют водородные связи между аденином и урацилом и между гуанином цитозином. Как подтверждают данные рентгеноструктурного анализа, структура этих участков спиральная. Таким образом, молекулы РНК имеют форму полинуклеотидных цепей, держащих короткие спирализованные участки с комплементарны парами оснований — АУ и ГЦ. В образовании указанных у частков занято от 40 до 70% всех нуклеотидов. [c.43]

    Информация, заложенная в ДНК и РНК, реализуется в процессе синтеза белка. Механизмы передачи информации от ДНК на РНК понятны и очевидны, так как цепь нуклеотидов характерна для обеих структур, а матричный синтез предусматривает полную идентичность их последовательностей. Но каким же образом передается информация от РНК, содержащей всего четыре нуклеотида, на белок, содержащий 20 различных аминоьсислот Если бы каждый нуклеотид передавал информацию на синтез одной аминокислоты, то всего кодировалось бы 4 аминокислоты. Не может код состоять из двух нуклеотидов, так как в этом случае можно было бы охватить не более 16 аминокислот (4 = 16). Работами М. Ниренберга и соавторов было установлено, что для кодирования одной аминокислоты требуется не менее трех последовательно расположенных нуклеотидов, называемых триплетами или кодонами. При этом между отдельными кодонами нет промежутков, и информация записана слитно, без знаков препинания. Число сочетаний 4 дает основание полагать, что 20 аминокислот кодируются 64 кодонами. Экспериментально установлено, что таких кодонов меньше, всего 61. Оставшиеся три кодона не несут в себе информации, однако два из них используются в качестве сигналов терминации. Выявлена также интересная особенность взаимодействия кодона с антикодоном. Оказалось, что первое и второе азотистые основания кодона образуют более прочные связи с комплементарными основаниями антикодона. Что же касается третьего основания, то эта связь менее прочная, более того, основание кодона может спариваться с другим, не комплементарным основанием антикодона. Этот феномен называют механизмом неоднозначного соответствия или качания. В соответствии с этим урацил антикодона может взаимодействовать не только с аденином, но и с гуанином кодона. Гуанин антикодона способен связываться не только с цитозином, но и с урацилом кодона. Это указывает на возможность нескольких кодонов кодировать одну и ту же аминокислоту. И действительно, было установлено, что ряд аминокислот кодируется двумя и более антикодонами (табл. 29.1). Из таблицы видно, что только две аминокислоты — метионин и триптофан — кодируются при помощи одного кодона. Число кодонов для остальных аминокислот варьирует от двух (для аргинина, цистеина и др.) до шести (для лейцина и серина). Тот факт, что одной и той же аминокислоте соответствует несколько кодонов, называется вырожденностью [c.462]

    Молекула ДНК представляет собой комплекс из двух полимерных цепочек, связанных между собой межмолекулярными силами (рис. 4.2). Каждая цепочка в комплексе образует правую спираль (точнее, винтовую линию) и состоит из сахаро-фосфатного хребта с присоединенными к нему азотистыми основаниями четырех сортов — аденина (А), гуанина (Г), тимина (Т) и цитозина (Ц). Повторяющийся элемент цепочки (азотистое основание + сахар + фосфат) называется нуклеотидом. Таким образом, ДНК состоит из двух закрученных относительно друг друга полинуклеотид-ных цепочек. Существенно, что если связи между нуклеотидами внутри каждой цепочки являются жесткими, ковалентными и имеют энергию около 60 ккал/моль (3 эВ), то связи между полинуклеотидными цепочками по крайней мере на порядок слабее. Существует строгое правило компле-ментарности (соответствия) этих цепочек. Именно, всегда против аденина находится ТИМИН, а против гуанина цитозин. Комплементарность определяется стерическим соответствием оснований. При этом комплементарные пары оснований стабилизированы водородными связями (изображенными на рис. 4.3 пунктиром), электростатическими и ван-дер-ваальсовыми силами. Существенное значение для стабильности ДНК имеет взаимодействие между соседними парами оснований в двойной спирали. Параметры структуры ДНК следующие диаметр молекулы 20 А, расстояние между соседними парами оснований 3,4 А на виток спирали приходится 10 пар оснований, так что соседние пары повернуты относительно друг друга на угол [c. 71]

    Вторичная структура молекул НК представляет собой двуцепную спираль, в которой две комплементарные друг к другу цепи или участки полинуклеотидной цепи тесно сближены и удерживаются за счет водородных связей и гидрофобного взаимодействия специфических пар азотистых оснований. [c.116]

    Согласно предположению Уотсона — Крика, четыре основания — аденин, тимин, гуанин и цитозин, которые можно обозначить буквами А, Т, Г и Ц,— располагаются в некоторой характерной последовательности на одной из двух полинуклеотидиых цепей гена и в комплементарной последовательности на другой полинуклеотидпой цепи. На каждом уровне находится одна из следующих четырех пар азотистых оснований — —А= —=Т—, —Т= = =А—, —Г= ==Ц, —Ц= = Г—. Двойные и тройные черточки обозначают две или три водородные связи, как показано на рис. 24.4. [c.687]

    М, И. Шальнов. Речь шла о разрыве водородных связей между комплементарными основаниями ДНК во-первых, в местах одиночных и двойных разрывов полинуклеотидных цепей во-вторых, в местах повреждения только азотистых оснований. Существует представление о том, что пр разрыве одной водородной связи на каком-либо участке цепи одновременно на ОМ же участке рвутся 30—70 связей. Расчет по теории Франка — Плацма-на дает выход разрыва водородных связей 0= 13 связей на 100 эв. Эта величина удовлетворительно объясняет результаты экспериментов с коллагеном. Значения О для ДНК, по данным Пикока с соавторами, колеблются от 38 до 60 молекул на 100 эв, а по более свежим данным 1965 г., опубликованным в работе Коллинза с соавторами,—2,7 для 0,006%-ных растворов и 6,6—для [c.43]

    Вторичная структура ДНК — молекулярная архитектура ДНК. На основании рентгеноструктурных исследований Астбэри, Франклин и Гослинга и особенно Уилкинса, а также данных о химическом строении ДНК Уотсон и Крик в 1953 г. выдвинули гипотезу о том, что молекула ДНК построена из двух полинуклеотидных цепей, закрученных вправо вокруг оДной и той же оси в двойную спираль, удерживаемую водородными связями между комплементарными парами азотистых оснований. Анализ всевозможных вариантов возникновения водородных связей между парами азотистых оснований показал наибольшую вероятность образования комплементарных пар [c.41]

    Модель Уотсона и Крика — модель макромолекулярной организации ДНК, предложенная Уотсоном и Криком в 1953 г. на основании рентгеноструктурных исследований и данных о химическом строении ДНК. Согласно гипотезе Уотсона и Крика, молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей и образует правовинтовую спираль, в которой обе цепи закручены вокруг одной и той же оси и удерживаются водородными связями между их азотистыми основаниями. Азотистые основания в такой структуре укладываются парами, составленными из пурина одной цепи и пиримидина — другой. Глубокий анализ возможностей образования комплементарных пар показал, что наиболее вероятными являются пары аденин—тимин и гуанин—цитозин. Другие варианты комплементарных пар не получили экспериментального подтверждения. Одним из наиболее важных доводов в пользу того, что молекула ДНК имеет структуру двойной спирали, являются количественные совпадевия в содержании аденина и тимина и гуанина и цитозина.[c.60]

    РНК, вторичная структура — макромолекулярное строение различных РНК, относительно которых получены гораздо менее определенные результаты по сравнению с ДНК. Тем не менее в настоящее время уже вырисовываются общие черты этих структур. В растворах с низкой ионной силой молекулы РНК ведут себя, как типичные сильно разбухшие цепи полиэлектролитов. С повышением ионной силы раствора они становятся более компактными, характеристическая вязкость таких растворов понижается, а скорость седиментации увеличивается. Это, по-видимому, происходит за счет спаривания азотистых оснований в отдельных участках полинуклеотидных цепей РНК аналогично тому, как это наблюдается для некоторых синтетических поли-рибонуклйотидов. Синтетические полирибонуклеотиды широко используются для изучения вторичного строения РНК. Многие синтетические полимеры в определенных условиях ведут себя так же, как природные полирибонуклеотиды. Например, при смешивании в разбавленном растворе эквимолярных количеств поли-А и поли-У образуется комплекс поли-А поли-У, в котором обе цепи оказываются комплементарными с водородными связями между аденинами и урацилами соответствующих цепей. Данные рентгеноструктурного анализа указывают на то, что этот комплекс [c.77]

    Денатурация и ренативация ДНК. Гибридизация ДНК — ДНК и ДНК — РНК. Двухцепочечные структуры ДНК при нагревании, экстремальных значениях pH, обработке мочевиной могут переходить в форму неупорядоченных клубков — денатурироваться. Молекулы нуклеиновых кислот максимально поглощают ультрафиолет при 260 нм за счет поглощения азотистых оснований. Раствор нативной ДНК имеет при 260 нм оптическую плотность на 40% ниже оптической плотности смеси нуклеотидов —. гиперхромный эффект. Поэтому о денатурации ДНК судят по увеличению Е250- При нагревании поглощение при 260 нм возрастает в узком диапазоне температур (точка плавления 80—85 °С). Денатурация обратима, если остались спирализованные участки ДНК. Восстановление структуры ДНК после удаления денатурирующего фактора (за счет комплементарного спаривания оснований нуклеотидов) называется ренативацией ДНК. На явлении денатурации ренативации основан метод гибридизации.[c.295]

    ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — материальный носитель наследственных признаков, тип молекул, способных к самоконирова-нию и воспроизводству генетической информации нитевидная молекула биополимера, присутствующая в ядрах всех эукариот, где упакована в хромосомы нить образована чередующимися молекулами моносахарида (дезоксирибозы) и фосфатов, соединенных ковалентными связями с азотистыми основаниями существует как в виде одной нити, так и в форме двойной спирали за счет комплементарного спаривания А—Т, Г—Ц рекомбинантная (гибридная) ДНК — объединение чужеродных фрагментов. [c.188]

    В состав ДНК входят углевод дезоксирибоза и азотистые основания — аденин, гуанин, цитозин и тимин. Нуклеотиды соединяются между собой 3, 5 -фосфодиэфирными связями, образуя полинуклеотидную цепь. Молекулы ДНК — это двухцепочные структуры, которые несут в себе сразу два «текста», но заключенная в них информация одна и та же, поскольку каждому нуклеотиду в одной нити отвечает лишь один определенный нуклеотид в другой, т. е. два текста однозначно соответствуют друг другу. В этом соответствии заключен принцип комплементарности. Это означает, что в строго упорядоченной двойной спирали пространственные возможности таковы, что против А может стоять только Т, а против Г — только Ц (рис. 80). [c.216]


ПЦР — все статьи и новости

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — реакция, используемая в молекулярной биологии для того, чтобы размножить (амплифицировать) нужный фрагмент ДНК (или РНК). Часто бывает так, что ДНК получают в очень низких для «прочтения» последовательностей концентрациях, либо нужно отсеквенировать только какой-то небольшой участок, окруженный множеством других, поэтому молекулярные биологи часто используют ПЦР. Кроме того, эта реакция позволяет сращивать фрагменты ДНК и вводить мутации.

Избирательное копирование нужного фрагмента проводится в пробирке (in vitro) с помощью фермента, устойчивого к относительно высоким температурам. Этот фермент называется ДНК-полимеразой (поэтому реакция полимеразная, а так как ДНК — это молекула-цепочка, то она также цепная). Суть действия этого фермента заключается в построении новой нити ДНК по шаблону комплементарной (парной) ей. Однако в отличие от копирования ДНК в живой клетке ПЦР, как уже было сказано выше, копирует многократно один и тот же участок.

Из-за того что ДНК-полимераза достраивает цепочки не с нуля, а только с 3′-конца (гидроксильной группы) уже имеющейся цепи, ей для синтеза нужна небольшая затравка — кусочек цепи ДНК, за 3′-конец которой можно зацепиться на старте. У клетки есть свой механизм решения этой проблемы, а для лабораторной ПЦР ученым нужно этот кусочек синтезировать. Называется он праймером, имеет длину в 18-30 нуклеотидов и комплементарен началу нужного участка, то есть его нуклеотиды парны нужным и должны с ними соединиться.

ПЦР проходит обычно в 20-35 циклов, каждый из которых состоит из трех стадий: денатурации ДНК (разворачивание молекулы под действием высокой, 90-96°C, температуры), отжига праймеров (их прикрепление к цепи при понижении температуры до 60-72°C) и элонгации (буквально — «удлинение»; достраивание копий от праймера).

Поскольку для денатурации, разворачивания и разъединения цепей ДНК, нужна высокая температура, а циклов в ходе ПЦР нужно много, полимераза должна быть устойчивой к высокой температуре, чтобы не приходилось снова и снова добавлять этот фермент в каждом цикле после денатурации, ведь в норме ДНК-полимераза в клетке работает при гораздо меньшей температуре и такие воздействия разрушают ее.

Найти подходящий фермент удалось не сразу: если идею ПЦР предложил еще норвежец Хьелль Клеппе в начале 1970-х годов, то реализовать ее смог только Кэри Муллис в 1983 году, а публикация в Science появилась только в 1985 году (позже за открытие этой реакции он получил Нобелевскую премию). В 1986 году он улучшил метод, предложив использовать полимеразу термофильных бактерий или архей, которые живут в горячих источниках и «привыкли» копировать свою ДНК при высоких температурах.

Подходящие полимеразы были выделены, и даже несколько: Taq (из бактерий Thermus aquaticus), Pfu и Pwo (из разных архей). Первая имеет недостаток в точности копирования, но две других работают гораздо медленнее, поэтому Taq-полимераза используется сейчас в смеси с Pfu. Кэри Муллис и компания «Цетус» запатентовали полимеразу, а затем права на патент выкупила компания Хофман-Ла-Рош. Далее выяснилось, что она была описана советскими учеными: биохимиками А. Калединым, А. Слюсаренко и С. Городецким — еще в 1980 году, а еще четырьмя годами ранее — американцами Элис Чьен, Дэвидом Эдгаром и Джоном Трела. В связи с этим от компании Рош даже требовали отказаться от прав на фермент в судебном порядке, и история противостояний завершилась в 2005 году, когда срок патента истек.

Фото: Silodam/Wikimedia Commons

О молекулах РНК / Хабр

О рибонуклеиновых кислотах (РНК)

Для поддержания жизни в живом организме происходит множество процессов. Некоторые из них мы можем наблюдать — дыхание, прием пищи, избавление от продуктов жизнедеятельности, получение информации органами чувств и забывание этой информации. Но большая часть химических процессов скрыта от глаз.


Справка. Классификация

По-научному, обмен веществ это метаболизм.

Метаболизм обычно делят на две стадии:

в ходе катаболизма сложные органические молекулы распадаются на более простые, с получением энергии; (энергия тратится)

в процессах анаболизма затрачивается энергия на синтез из простых молекул сложных биомолекул. (энергия запасается)

Биомолекулы, как видно выше, делятся на малые молекулы и большие.

Малые:

Липиды (жиры), фосфолипиды, гликолипиды, стеролы, глицеролипиды,

Витамины

Гормоны, нейромедиаторы

Метаболиты

Большие:

Мономеры, олигомеры и полимеры.

Мономеры Олигомеры Биополимеры

Аминокислоты Олигопептиды Полипептиды, белки

Моносахариды Олигосахариды Полисахариды (крахмал, целлюлоза)

Нуклеотиды Олигонуклеотиды Полинуклеотиды, (ДНК, РНК)

В столбце биополимеры находятся полинуклеотиды. Именно здесь находится рибонуклеиновая кислота — объект статьи.

Рибонуклеиновые кислоты. Строение, назначение.

На рисунке показана молекула РНК.

Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют функции по хранению, передаче и реализации наследственной информации.

Сходство и отличие РНК и ДНК

Как видно, есть внешнее сходство с известной структурой молекулы ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислотой).

Однако, РНК может иметь как двухцепочечную структуру, так и одноцепочечную.

Нуклеотиды (пяти- и шестиугольники на рисунке)

Кроме того, нить РНК состоит из четырех нуклеотидов (или азотистых оснований, что одно и то же): аденин, урацил, гуанин и цитозин.

Нить ДНК же состоит из другого набора нуклеотидов: аденин, гуанин, тимин и цитозин.

Химическое строение полинуклеотида РНК:


Как видим, имеются характерные нуклеотиды урацил (для РНК) и тимин (для ДНК).

Все 5 нуклеотидов на рисунке:


Шестиугольники на рисунках — это бензольные кольца, в которые, вместо углерода, встраиваются другие элементы, в данном случае, это азот.

Бензол. Для справки.

Химическая формула бензола — C6H6. Т.е. в каждом угле шестиугольника находится атом углерода. 3 дополнительные внутренние линии в шестиугольнике указывают на наличие двойных ковалентных связей между этими атомами углерода. Углерод — элемент 4 группы периодической таблицы Менделеева, следовательно, у него 4 электрона могут образовать ковалентную связь. На рисунке — одна связь — с электроном водорода, вторая — с электроном углерода слева и еще 2 — с 2 электронами углерода справа. Впрочем, физически существует единое электронное облако, охватывающее все 6 атомов углерода бензола.


Соединение азотистых оснований

Комплементарные нуклеотиды друг с другом сцепляются (гибридизуются) с помощью водородных связей. Аденин комплементарен урацилу, а гуанин — цитозину. Чем длиннее на данной РНК комплементарные участки, тем прочнее будет образуемая ими структура; наоборот, короткие участки будут нестабильными. Это определяет функцию конкретной РНК.

На рисунке фрагмент комплементарного участка РНК. Азотистые основания закрашены синим цветом


Структура РНК

Сцепление многих групп нуклеотидов образуют РНК-шпильки (первичная структура):


Множество шпилек в ленте сцепляются в двойную спираль. В развернутом виде такая структура напоминают дерево (Вторичная структура):


Спирали так же взаимодействуют друг с другом (третичная структура). Видно, как разные спирали соединены друг с другом:


Другие РНК сворачиваются аналогично. Напоминает набор лент (четвертичная структура).


Заключение

Для вычисления конформаций, которые примут РНК, по их первичной последовательности существуют

программы

Есть множество задач, находящихся в процессе решения. Например явление

РНК-интерференции

,

теломеразный РНК-компонент

Возможно, кто-то из вас, участники хабра, поучаствует в одном из этих проектов))

Молекулярные машины и хамелеоны. Семинар

Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в Научно-образовательном семинаре, посвященном современным проблемам супрамолекулярной химии и молекулярной тектоники, который состоится 14 апреля 2017 года в Ивановском государственном химико-технологическом университете.

Для справки Супрамолекулярная химия (основоположник – лауреат Нобелевской премии профессор Жан-Мари Лен) – наука о явлениях молекулярного распознавания. Она исследует селективные невалентные взаимодействия, позволяющие создавать новые и необычные химические системы, подобно конструктору пазлов, каждый из которых комплементарен друг другу. Такие приемы позволяют объяснять явления жизни, строить молекулярные переключатели и машины для будущего. Из супрамолекулярной химии вышла молекулярная тектоника, использующая принципы структурной комплементарности и слабые межмолекулярные взаимодействия для строительства молекулярных каркасов, сеток и других наноразмерных структур с интересными свойствами.

Программа семинара:

10.30–10.40 Открытие семинара, вступительное слово чл.-корр. РАН, д.х.н., профессора, президента ИГХТУ Оскара Иосифовича Койфмана

10.40–11.30 Лекция чл.-корр. РАН, д.х.н., профессора, главного научного сотрудника Института общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН Юлии Германовны Горбуновой «Молекулярные машины и переключатели»

11.30–11.45 Перерыв 11.45–12.35 Лекция профессора РАН, д.х.н., профессора Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова Сергея Зурабовича Вацадзе «Стереоэлектронные хамелеоны»

12.35–13.00 Заключительная дискуссия

Место проведения: Ивановский государственный химико-технологический университет, Главный корпус (Шереметевский пр., д. 7), аудитория Г-203.

К участию в семинаре приглашаются студенты, аспиранты, преподаватели, сотрудники, а также все желающие.

Дополнительная  информация:  начальник  Управления  НИР  ИГХТУ, Гусева

Лариса Жоржовна, [email protected], +7(4932)417742.

 

Информационное письмо

Дополнительное определение и значение | Британский словарь

дополнительный /ˌkɑːmpləˈmɛntəri/ имя прилагательное

/ˌkɑːmpləˈmɛntəri/

прилагательное

Британский словарь определения ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ

[более дополняющий; наиболее дополняющий]

: доделать что-то еще или улучшить : служит дополнением — используется для обозначения двух вещей, когда каждая из них что-то добавляет к другой или помогает сделать другую лучше
  • Печатные и онлайн-издания дополняют друг друга , а не конкурируют.

  • Своим успехом компания обязана дополняющим друг друга талантам ее совладельцев.

: хорошо вместе : хорошо работаем вместе

◊ Не путайте , дополнительный , с , дополнительный .

Национальный центр дополнительного и интегративного здоровья (NCCIH)

Миссия

Миссия Национального центра комплементарного и интегративного здоровья (NCCIH) состоит в том, чтобы путем тщательного научного исследования определить полезность и безопасность дополнительных и интегративных вмешательств и их роль в улучшении здоровья и медицинской помощи.

Программы и организация NCCIH включают три научные и две сквозные цели:

  • Развитие фундаментальной науки и методов
  • Улучшение лечения трудно поддающихся лечению симптомов
  • Способствовать укреплению здоровья и профилактике заболеваний
  • Расширение дополняющих и комплексных кадров для медицинских исследований
  • Распространять объективную, основанную на фактических данных информацию о дополнительных и комплексных медицинских вмешательствах.

Главные исследовательские приоритеты Центра включают немедикаментозное лечение боли; нейробиологические эффекты и механизмы, связанные с дополнительными подходами к охране здоровья; инновационные подходы к установлению биологических сигнатур натуральных продуктов; эмоциональное благополучие как компонент профилактики заболеваний и укрепления здоровья на протяжении всей жизни; инновационно разработанные клинические испытания для оценки дополнительных подходов и их интеграции в здравоохранение; коммуникационные стратегии и инструменты для повышения научной грамотности и понимания клинических исследований.

NCCIH спонсирует и проводит исследования с использованием научных методов и передовых технологий в научных учреждениях США и всего мира. Примеры исследований включают проекты, инициированные исследователями и запрошенные NCCIH, внутренние исследования, фундаментальные механистические исследования, трансляционные исследования, клинические испытания (включая прагматические испытания) и исследовательские центры.

NCCIH также распространяет достоверную информацию по многим каналам, в том числе:

  • Веб-сайт, nccih.nih.gov
  • Информационная служба NCCIH, https://nccih.nih.gov/health/clearinghouse
  • Электронные письма с подпиской
  • , такие как Клинический дайджест NCCIH и Обновление NCCIH
  • Социальные сети, такие как исследовательский блог NCCIH, Facebook, Twitter, YouTube, LinkedIn, Pinterest и Instagram
  • Мобильное приложение HerbList ™, обеспечивающее доступ к научной информации о травах и растительных продуктах
  • «Знай науку», инициатива, направленная на уточнение и объяснение сложных научных тем, связанных с исследованиями в области здравоохранения
  • Лекции, конференции, симпозиумы и другие просветительские мероприятия, включая выставки
  • Серия онлайн-курсов повышения квалификации
  • Работа с поставщиками медицинских услуг, в том числе через специальный портал https://nccih. nih.gov/health/providers
  • Другие информационные каналы NIH, такие как Консорциум NIH Pain и MedlinePlus.

Важные события в истории NCCIH

Октябрь 1991 — Конгресс США принимает закон (публичный закон 102-170), который предусматривает финансирование в размере 2 миллионов долларов в 1992 финансовом году для создания офиса в Национальных институтах здравоохранения (NIH) для исследования и оценки перспективных нетрадиционных медицинских практик.

Октябрь 1992 г. — Др.Джозеф Дж. Джейкобс назначен первым директором Управления альтернативной медицины (OAM).

Июнь 1993 г. — Закон о возрождении NIH от 1993 г. (PL103-43) официально учреждает OAM в составе офиса директора NIH для облегчения изучения и оценки дополнительных и альтернативных медицинских практик и распространения полученной информации среди общественный.

Октябрь 1998 г. — Национальный центр дополнительной и альтернативной медицины (NCCAM) учрежден Конгрессом в соответствии с Разделом VI, Разделом 601 Сводного закона об ассигнованиях 1999 г. (стр.Л. 105-277). Этот законопроект вносит поправки в Раздел IV Закона о службе общественного здравоохранения и повышает статус OAM до центра NIH.

Январь 1999 г. — Д-р Уильям Р. Харлан назначен исполняющим обязанности директора NCCAM.

Февраль 1999 г. — Министр здравоохранения и социальных служб США (HHS) подписывает меморандум об организационных изменениях, в соответствии с которым NCCAM становится 25-м независимым компонентом NIH.

Май 1999 — NCCAM присуждает грант на свой первый исследовательский проект.

Май 1999 г.  — Трансагентский координационный комитет NCCAM учреждается директором NCCAM.

Август 1999 г. — Учрежден Национальный консультативный совет по дополнительной и альтернативной медицине.

Октябрь 1999 г. — Д-р Стивен Э. Штраус становится первым директором NCCAM.

Сентябрь 2000 г. — NCCAM публикует свой первый пятилетний стратегический план.

Февраль 2001 г. — NCCAM и Национальная медицинская библиотека запускают CAM в PubMed , инструмент для поиска в научной литературе информации о дополнительных подходах к здоровью.

, март 2002 г.​  — NCCAM открывает новую серию лекций в кампусе NIH «Выдающиеся лекции по науке комплементарной и альтернативной медицины», первую лекцию читает директор NCCAM доктор Стивен Э. Штраус. В мае 2009 года серия была переименована в его честь в ежегодную «Выдающуюся лекцию Стивена Э. Штрауса по науке о дополнительных методах лечения», которая поддерживается Фондом национальных институтов здравоохранения с щедрым подарком от Бернарда и Барбро Ошер. .

Май 2004 г. — NCCAM и Национальный центр статистики здравоохранения объявляют о результатах крупнейшего и наиболее всестороннего исследования на сегодняшний день об использовании взрослыми американцами дополнительных подходов к охране здоровья.

Январь 2005 г. — Институт медицины Национальной академии выпускает отчет «Дополнительная и альтернативная медицина в США » по запросу NCCAM и федеральных партнеров.

Февраль 2005 г. — NCCAM публикует свой второй пятилетний стратегический план.

Февраль 2006 г.  — Глюкозамин/хондроитин при лечении артрита (GAIT), многоцентровое исследование, проведенное при поддержке NCCAM и Национального института артрита, костно-мышечных и кожных заболеваний, показало, что добавки глюкозамина и хондроитина не обеспечивают значительного облегчения боли при остеоартрите коленного сустава. в общей группе участников исследования. Однако облегчение боли наблюдалось в подгруппе с умеренной и сильной болью.

ноябрь 2006 г. — Директор-учредитель Центра, д.Стивен Э. Штраус уходит в отставку, и доктор Рут Л. Киршштейн назначается исполняющей обязанности директора.

Январь 2008 г. — Д-р Жозефина П. Бриггс становится вторым директором NCCAM.

Декабрь 2008 г. — Национальное исследование состояния здоровья 2007 года (NHIS) дает первые общенациональные репрезентативные данные об использовании детьми дополнительных подходов к охране здоровья и о тенденциях в использовании этих подходов взрослыми.

Февраль 2009 г. — NCCAM отмечает свое 10-летие годом специальных мероприятий, в том числе инаугурационного мероприятия Стивена Э.Выдающаяся лекция Штрауса по науке о дополнительной и альтернативной медицине и научно-исследовательский симпозиум, посвященный 10-летию NCCAM.

Июль 2009 г. — Национальная служба здравоохранения Великобритании за 2007 г. представила первые общенациональные репрезентативные данные о расходах американцев на дополнительные подходы к охране здоровья.

Сентябрь 2009 г.  — Проходит первая лекция из серии лекций Центра по исследованиям в области интегративной медицины.

Сентябрь 2010 г.  — Серия видеороликов Центра «Наука о терапии разума и тела» начинается с видеоролика «Тай-чи и цигун для здоровья и благополучия».

Декабрь 2010 г.  — Исследование, проведенное при поддержке NCCAM в Университете Висконсина, показало, что эхинацея не уменьшает продолжительность или тяжесть симптомов простуды. Несколько более ранних небольших исследований эхинацеи при простуде, финансируемых NCCAM, также дали отрицательные результаты.

Февраль 2011 г. — NCCAM публикует свой третий пятилетний стратегический план.

Май 2012 г.  — Новый исследовательский блог NCCAM предлагает новости и диалог с исследовательским сообществом о проектах и ​​инициативах Центра.

июль 2012 г. — М. Кэтрин Бушнелл, доктор философии, назначена научным руководителем новой современной исследовательской программы NIH со штаб-квартирой в очном отделении NCCAM и сосредоточена на роли мозга в восприятии, изменение и управление болью.

Сентябрь 2012 г. — Объявлено о финансировании на первый год сотрудничества NIH Health Care Systems Research Collaboration с директором NCCAM доктором Бриггсом в качестве соруководителя и NCCAM в качестве административного ведущего агентства проекта, а также в качестве основного научного участника.

Сентябрь   2014 — В сотрудничестве с Национальным институтом по борьбе со злоупотреблением наркотиками и Министерством по делам ветеранов США NCCAM присуждает награды 13 исследовательским проектам по немедикаментозным подходам к лечению боли и связанных с ней состояний у военнослужащих и ветеранов.

Декабрь 2014 г. — Конгресс переименовывает NCCAM в Национальный центр комплементарного и интегративного здравоохранения (NCCIH).

Сентябрь 2015 г.  — Директор NIH доктор Фрэнсис Коллинз назначает директора NCCIH доктораЖозефина П. Бриггс в качестве временного директора когортной программы NIH Precision Medicine Initiative®, должность, занимаемая одновременно с директорством NCCIH.

Июнь 2016 г.  — NCCIH публикует свой новый 5-летний стратегический план.

Сентябрь 2016  —  Mayo Clinic Proceedings  – опубликован обзор клинических испытаний в США, подготовленный несколькими штатными учеными NCCIH, по дополнительным подходам к охране здоровья, используемым при состояниях с хронической болью, которые обычно наблюдаются поставщиками первичной медико-санитарной помощи в США.

Январь 2017 г.  — Д-р Эммелин Эдвардс, директор Отдела заочных исследований, сопредседательствует на семинаре, посвященном запуску инициативы Sound Health, посвященной взаимосвязи между музыкой, мозгом и здоровьем. NIH и Центр исполнительских искусств Джона Ф. Кеннеди в сотрудничестве с Национальным фондом искусств являются партнерами в программе Sound Health, которая расширяет предыдущую инициативу Национального симфонического оркестра NIH.

Сентябрь 2017 г.  — The U.S. Министерство здравоохранения и социальных служб (HHS), Министерство обороны США (DoD) и Министерство по делам ветеранов США (VA) объявляют о сотрудничестве NIH-DoD-VA по лечению боли, инициативе, созданной по образцу NIH Health Care Коллектив системных исследований. NCCIH выступает в качестве ведущего агентства и вносит более половины финансирования в это межведомственное партнерство.

Октябрь 2017 г.  — Директор Центра, доктор Жозефина П. Бриггс, уходит в отставку и становится главным редактором Журнала Американского общества нефрологов (JASN) .Доктор Дэвид Шертлефф назначен исполняющим обязанности директора.

Октябрь 2017 г.  — «Знай науку», инициатива NCCIH по прояснению и объяснению потребителям научных тем, связанных с исследованиями в области здравоохранения.

апрель 2018 г.   NCCIH совместно с Управлением исследований поведения и социальных наук Национального института здравоохранения (OBSSR) и несколькими другими компонентами NIH спонсирует круглый стол, посвященный роли эмоционального благополучия в здоровье, для продвижения исследований в области эта зона.

Июнь 2018 г. NCCIH выпускает свое первое мобильное приложение HerbList ™, которое предоставляет научно обоснованную информацию о травах и растительных продуктах.

Август 2018 г.   Директор NIH д-р Фрэнсис Коллинз назначает д-ра Элен Ланжевен директором NCCIH.

Сентябрь 2018 г.   NCCIH объявляет о шести научных наградах, софинансируемых в рамках инициативы NIH HEAL (Helping to End Addiction Long-term) Initiative, в области поведенческих вмешательств для первичной или вторичной профилактики расстройств, связанных с употреблением опиоидов, или в качестве дополнения к лекарствам. — вспомогательное лечение.Эти проекты дополняют инициативу Управления по борьбе со злоупотреблением психоактивными веществами и психиатрическими услугами в рамках инициативы штата по предоставлению грантов в связи с опиоидным кризисом.

ноябрь 2018 г.   Доктор Элен Ланжевен приведена к присяге в качестве третьего директора NCCIH.

Февраль 2019    Исследователи NCCIH публикуют данные, предлагающие новое понимание тенденций боли и использования опиоидов для обезболивания, опубликованные в The Journal of Pain .

Законодательная хронология NCCIH

Октябрь 1991 — Публичный закон 102-170 предоставил Национальным институтам здравоохранения (NIH) 2 миллиона долларов на создание офиса и консультативной группы, чтобы рекомендовать исследовательскую программу, которая исследовала бы многообещающие нетрадиционные медицинские практики.

Июнь 1993 г. — Публичный закон 103-43, Закон о возрождении Национального института здоровья от 1993 г., учредил Управление альтернативной медицины (OAM) в составе Управления директора Национального института здравоохранения. Задача Управления заключалась в содействии оценке альтернативных методов лечения и распространении информации среди населения через информационный центр.

Октябрь 1998 г. — Публичный закон 105-277, Сводный закон о консолидированных и чрезвычайных дополнительных ассигнованиях, повысил статус и расширил мандат OAM, санкционировав создание NCCAM.Этот закон внес поправки в Раздел IV Закона о службе общественного здравоохранения.

Декабрь 2014 г. — Сводный закон об ассигнованиях, Закон о консолидированных и дальнейших ассигнованиях 2015 г., был подписан президентом Обамой и включал положение об изменении названия NCCAM на NCCIH.

Биографический очерк директора NCCIH Элен М. Ланжевен, доктора медицины 

Элен Ланжевен, доктор медицинских наук, , была приведена к присяге в качестве директора Национального центра комплементарного и интегративного здоровья (NCCIH) 26 ноября 2018 г.В качестве директора NCCIH она курирует ведущее агентство федерального правительства по научным исследованиям различных систем, методов и продуктов медицины и здравоохранения, которые обычно не считаются частью традиционной медицины.
 
Доктор Ланжевен пришла в NCCIH из Центра интегративной медицины Ошера, совместно базирующегося в женской больнице Бригама и Гарвардской медицинской школе в Бостоне. С 2012 года она работала директором Центра Ошера и профессором медицины в Гарвардской медицинской школе. Она также была приглашенным профессором неврологических наук в Медицинском колледже Ларнера Университета Вермонта в Берлингтоне и работала в Национальном консультативном совете NCCIH по комплементарному и интегративному здоровью.

В качестве главного исследователя нескольких исследований, финансируемых NIH, исследовательские интересы доктора Ланжевин были сосредоточены вокруг роли соединительной ткани в хронической мышечно-скелетной боли и механизмов акупунктурной, мануальной и двигательной терапии.Ее более поздняя работа была сосредоточена на влиянии растяжения на механизмы разрешения воспаления в соединительной ткани. Она является автором более 70 оригинальных научных работ и является членом Американского колледжа врачей.

Доктор Ланжевен получила степень доктора медицины в Университете Макгилла, Монреаль, Канада. Она прошла постдокторскую стажировку в области нейрохимии в отделении нейрохимической фармакологии MRC в Кембридже, Англия, а также резидентуру по внутренним болезням и стипендию в области эндокринологии и метаболизма в больнице Джона Хопкинса в Балтиморе.

Директора NCCIH

Имя В офисе с До
Уильям Р. Харлан (исполняющий обязанности) Январь 1999 г. октябрь 1999 г.
Стивен Э. Штраус октябрь 1999 г. ноябрь 2006 г.
Рут Л. Киршштейн (и.о.) ноябрь 2006 г. Январь 2008 г.
Жозефина П.Бриггс Январь 2008 г. октябрь 2017 г.
Дэвид Шертлефф (исполняющий обязанности) октябрь 2017 г. Ноябрь 2018
Элен Ланжевен Ноябрь 2018 г.  Подарок

Программы

Центр состоит из девяти основных офисов и отделов.

Канцелярия директора планирует, направляет, координирует и оценивает развитие программ и мероприятий Центра. Внутри офиса:

  • Управление по клиническим и регулирующим вопросам планирует, координирует и контролирует клинические испытания NCCIH, выступая в качестве ресурса для исследователей и помогая обеспечить безопасность испытаний; курирует Совет по мониторингу безопасности данных Центра; и обеспечивает соблюдение правил Институционального наблюдательного совета и Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
  • Управление политики, планирования и оценки сообщает о научных инициативах и программах NCCIH, а также наблюдает за свидетельскими показаниями в Конгрессе и реализацией Закона о свободе информации.
  • Отдел коммуникаций и связи с общественностью занимается распространением информации о NCCIH и дополнительной и альтернативной медицине. Его работа включает в себя поддержку веб-сайта Центра, управление информационным центром, обеспечение связи со средствами массовой информации, а также реализацию образовательных и информационно-просветительских инициатив.
  • Управление административных операций отвечает за управление финансами, административные операции, а также разработку и внедрение инновационных систем бизнеса и управления.

Отдел заочной деятельности разрабатывает, внедряет и координирует заочные программы и политики в рамках NCCIH. Он также координирует заседания консультативного совета NCCIH и управляет деятельностью комитета Центра. В рамках Дивизиона два отделения имеют специализированную направленность:

Отдел заочных исследований разрабатывает и контролирует финансируемые NCCIH программы исследований и обучения, проводимые по всей стране и по всему миру.Подразделение также координирует исследовательскую деятельность с другими институтами и центрами NIH и возглавляет ряд транснациональных мероприятий NIH, таких как Совместная исследовательская лаборатория NIH Health Care Systems Research Collaboration. Два отделения отдела — это отделение фундаментальных и механистических исследований в области дополнительного и интегративного здоровья и отделение клинических исследований в области дополнительного и интегративного здоровья. Персонал предоставляет рекомендации относительно исследовательских интересов и приоритетов NCCIH, а также механизмов и возможностей финансирования.Периодически они предлагают образовательные мероприятия по грантам, такие как вебинары и семинары.

Отдел внутренних исследований проводит фундаментальные, клинические и трансляционные исследования, посвященные роли мозга в восприятии, управлении и изменении боли. Отдел имеет два филиала:

  • Отделение клинических исследований, в состав которого входит Секция аффективной неврологии и боли; и
  • Отделение боли и интегративной нейробиологии, которое включает в себя секцию поведенческих нейросхем и клеточной пластичности и секцию сенсорных клеток и цепей.

Кроме того, Отдел координирует серию лекций NIH о боли через Группу научных интересов по боли транс-NIH и активно участвует в группе научных интересов транс-NIH Mind and Body.

Границы | Дополнительные действия | Психология

Введение

Моторный резонанс определяется как подсознательная активация двигательной системы — и имитационной реакции — при наблюдении за действиями, выполняемыми другими (обзор в Heyes, 2011). Галлезе (2001) объяснил, что: «когда мы наблюдаем действия, выполняемые другими людьми, наша двигательная система «резонирует» вместе с системой наблюдаемого агента» (стр. 38–39). Многочисленные нейрофизиологические исследования фактически продемонстрировали, что двигательный резонансный механизм работает в моторной, премоторной и задней теменной коре, когда индивидуумов инструктируют наблюдать за целенаправленными действиями, выполняемыми другим или другими (для обзора см. Fadiga et al. ., 2005; Heyes, 2011; Rizzolatti et al., 2014). Открытие зеркальных нейронов у обезьян предоставило физиологическую модель этого механизма сопряжения восприятия и действия (Rizzolatti and Craighero, 2004). Было обнаружено, что зеркальные нейроны, расположенные в вентральной премоторной коре (область F5) и задней теменной коре, возбуждают как , так и , когда обезьяна выполняет целенаправленное действие, а также когда она наблюдает, как такое же действие выполняет другой субъект ( ди Пеллегрино и др. , 1992). Таким образом, моторный резонанс, по-видимому, предварительно активирует двигательную систему наблюдателя, чтобы представить и интерпретировать движения другого человека еще до того, как будет дан сигнал «вперед», и активация остается по большей части на бессознательном уровне (Costantini et al. ., 2011).

Хотя действия, которые наблюдаются, и те, которые планируются, кажутся функционально эквивалентными (Knoblich and Flach, 2001), неясно, неизбежно ли визуальное представление наблюдаемого действия приводит к его моторному представлению. Это особенно верно в отношении 90 446 дополнительных 90 447 (от латинского комплементарных 90 447, т., 2006; Кноблих и др., 2011). В случае, например, если кто-то протянет нам кружку за ручку, мы автоматически, не задумываясь, схватим кружку всей рукой (наиболее подходящая хватательная поза в данной конкретной ситуации). Типы захватов, принятые двумя взаимодействующими агентами, несовместимы, но, тем не менее, они уместны и дополняют друг друга.

В качестве рабочего определения дополнительные действия относятся к любой форме социального взаимодействия, при которой два (или более) человека координируют и взаимно завершают свои неконгруэнтные действия, а не имитируют поведение.В этом отношении мы можем определить как комплементарных аффордансов все возможности действия, при которых активируются подходящие моторные программы, направленные на достижение совместной цели (например, хватание и предложение монеты при виде раскрытой ладони в знак просьбы). Таким образом, в зависимости от позы и контекста протянутая открытая ладонь может привести к пожертвованию, рукопожатию или бесконечному количеству других действий (Sartori et al., 2009). Активация дополнительной возможности является важным социальным инструментом, и она предполагает, что автоматическое, быстрое декодирование социальных сигналов влияет на намеренное поведение в наших повседневных взаимодействиях, максимизируя эффективность наших ответов.Эти примеры иллюстрируют функциональную важность дополнительных действий в области действия-восприятия (Graf et al. , 2009) и побуждают нас исследовать механизмы, участвующие в создании этих ответов.

Поведенческие исследования дополнительных действий

Поскольку считается, что прямое соответствие между наблюдаемым и выполняемым действиями происходит автоматически, когда мы наблюдаем действие, которое отличается от предполагаемого нами действия, мы должны подавлять тенденцию к имитации (Brass et al., 2005). В то время как механизм, ведущий к автоматическому подражанию, относительно хорошо изучен (Heyes, 2011), менее ясно, как эта автоматическая склонность находится под контролем.

Доказательства того, что представление задач играет ключевую роль в формировании наших действий, были предоставлены серией исследований (Newman-Norlund et al., 2007a,b; van Schie et al., 2008b; Poljac et al., 2009), в которых участникам было явно указано подготовить имитационные или дополнительные действия после того, как они увидят, как виртуальный актер схватывает манипуландум, используя либо точный захват (PG; т. е., противопоставление указательного и большого пальцев) или захват всей рукой (WHG, т. е. противопоставление большого пальца другим пальцам). Как и ожидалось, участники быстрее готовили свой ответ в имитационных контекстах, если действие, которое нужно было выполнить, соответствовало тому, что они наблюдали. Когда вместо этого от них ожидали выполнения дополнительных действий, они реагировали быстрее, когда их действие отличалось от того, которое они только что наблюдали. Таким образом, репрезентация задачи (подражательная или дополняющая), по-видимому, берет верх над долгосрочными ассоциациями стимул-реакция, влияя на то, как происходит связь действия-восприятия.Дополнительные доказательства этой гибкой связи восприятия и действия были получены в ходе исследования трехмерного захвата движения (Ocampo and Kritikos, 2010), в котором было обнаружено, что параметры достижения и понимания конгруэнтных ответов улучшаются в подражательных контекстах, а неконгруэнтные ответы облегчаются в дополнительных контекстах. В соответствии с этими выводами, Longo et al. (2008) продемонстрировали, что уровень кодирования действий также может быть изменен (например, в сторону кодирования с точки зрения движений) в зависимости от требований задачи.В совокупности эти данные бросают вызов идее о том, что наблюдение за действием автоматически приводит к подражанию у наблюдателя, и предполагают, что, в зависимости от контекста, наблюдаемые действия могут вызывать неконгруэнтные реакции.

Недавно Sacheli et al. (2012, 2013) показали, что участники, участвующие во взаимодействии лицом к лицу, могут взаимно корректировать свои движения во времени и пространстве даже в отсутствие инструкций либо имитировать, либо выполнять комплементарную реакцию. Это показывает, что прайминг не зависит строго от ограничений задачи и что люди действительно могут активно переходить от подражательных к дополнительным действиям благодаря нейрокогнитивным процессам, которые еще предстоит прояснить.

Нейровизуализационные исследования дополнительных действий

В нескольких исследованиях изучались нейронные схемы, лежащие в основе совместных действий, и, в частности, участие системы зеркальных нейронов человека (hMNS) в дополнительных формах социального взаимодействия. Может ли hMNS служить субстратом для дополнительных действий? И если нет, то какую роль играют другие системы мозга?

В новаторском эксперименте реакцию вчМНС специально исследовали в контекстах подражательного и дополнительного действия с использованием функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ; Newman-Norlund et al., 2007а,б). Сигналы записывались, когда участники готовились схватить манипуландум одним из двух способов — с помощью WHG или PG — после того, как они увидели актера, выполняющего это действие. Было обнаружено, что подготовка к дополнительным действиям привела к усилению сигнала, зависящего от уровня кислорода в крови (ЖИРНЫЙ) в правой нижней лобной извилине (НПГ) и в билатеральной нижней теменной дольке (НТМ), двух основных компонентах зеркальной системы. (Фигура 1). Это открытие можно объяснить с точки зрения различных видов зеркальных нейронов: строго конгруэнтных зеркальных нейронов, которые реагируют на идентичные действия, как наблюдаемые, так и выполняемые, и ширококонгруэнтных зеркальных нейронов, которые реагируют на неидентичные наблюдаемые и выполняемые действия и действия. связанные с ними объекты (Fogassi and Gallese, 2002).Также возможно, что в комплементарном состоянии, когда участники наблюдают за действием, привлекающим внимание к объекту, вызывающему другое действие, происходит взаимодействие между зеркальными и каноническими нейронами, причем последние реагируют как во время выполнения действия, так и во время его выполнения. воспринимаются объекты, связанные с этим поведением (Rizzolatti and Craighero, 2004). Тогда необходимость выполнения дополнительного действия с участием другого объекта может подразумевать комбинацию зеркальных и канонических нейронов, кодирующих разные типы действий в разное время последовательности.Гипотеза о том, что разные классы зеркальных нейронов служат для интеграции наблюдаемых и выполняемых действий во время взаимодополняющих видов социального взаимодействия, безусловно, привлекательна.

Рисунок 1. Нейровизуализационные исследования комплементарных действий. Ряд исследований показал, что правильная IFG (A) задействована не только тогда, когда мы реагируем на действия других, делая то же самое, что и они (имитация), но и когда отвечаем дополнительными действиями (Newman-Norlund et al. др., 2007а,б, 2008; Окампо и др., 2011 г.; Шибата и др., 2011). Напротив, другие предполагают, что гибкость, необходимая во время дополнительных действий, требует большой сети (B) , включающей IFG, IPL, верхнюю теменную дольку (SPL), прецентральную извилину, базальные ганглии, среднюю и височную затылочные извилины и мозжечок. участвует в интеграции своих собственных действий с действиями других (Kokal et al., 2009; Kokal and Keysers, 2010).

Ньюман-Норлунд и др. (2007a,b, 2008) также предположили, что совместное действие может преимущественно задействовать правые латеральные компоненты зеркальной системы, поскольку активация правой нижней лобной доли связана с процессами торможения (Brass et al., 2005). Планирование и выполнение дополнительных действий в этих рамках означало бы, прежде всего, активное подавление естественной склонности к имитации наблюдаемых действий. В свете недавних дебатов, вращающихся вокруг зеркальных механизмов (Gallese and Sinigaglia, 2011; de Bruin and Gallagher, 2012), некоторые теоретизировали, что зеркальные нейроны преобразуют перцептивную информацию о намеренном действии с точки зрения собственных возможностей действия наблюдателя (Gazzola et al. ., 2007). Идея о том, что hMNS может связывать воспринимаемые действия с соответствующими двигательными планами, была подтверждена исследованием фМРТ, проведенным Ocampo et al.(2011), которые изучали нейронные активации, лежащие в основе выполнения действий, отличающихся от наблюдаемых. Как и ожидалось, активность в правой IPL и правой IFG — основных областях hMNS — была наибольшей в имитационном контексте, когда участники реагировали действиями, которые были похожи на наблюдаемые движения рук. Интересно, что активность в этих регионах также увеличивалась при выполнении разнородных действий, что указывает на повышенные потребности, связанные с переназначением ассоциаций стимул-реакция (рис. 1А).Шибата и др. (2011) также обнаружили, что правильная IFG участвовала в опосредовании понимания действия более высокого порядка, связанного с запросом на дополнительное действие. В целом, эти результаты, по-видимому, предполагают, что существуют два отдельных процесса и что оба они поддерживаются лобно-теменными областями мозга. Первый процесс работает на простом двигательном уровне в контекстах, требующих сходных реакций. Второй позволяет наблюдателю подавить эти реакции и подготовить действие, совместимое с требованиями задачи.

Более комплексное описание нейронных цепей, лежащих в основе комплементарных действий, было недавно предложено Kokal et al. (2009 г.; Кокал и Кейзерс, 2010 г.; рис. 1В). Участникам интерактивного исследования фМРТ было предложено выполнять дополнительные и имитационные действия в сотрудничестве с экспериментатором в режиме реального времени («Совместное действие»), выполняя те же действия индивидуально («Выполнение») или просто наблюдая за действиями экспериментатора ( «Наблюдение»). Этот эксперимент поднял наше понимание социальных взаимодействий на совершенно новый уровень, специально отобразив вклад чМНС (т.т. е. общие воксели как для выполнения, так и для наблюдения), а также области, специально участвующие в совместных действиях (т. е. воксели, превышающие сумму исполнения и наблюдения). Области, ответственные за этот процесс интеграции, располагались билатерально в IFG, IPL, прецентральной извилине, верхней теменной дольке, средней и височной затылочных извилинах и мозжечке.

Таким образом, были выделены две анатомически отдельные сети: одна, которая расшифровывала бы наблюдаемые и выполняемые действия в единый общий код (Etzel et al., 2008) и еще один, который интегрировал бы эту информацию для успешного достижения общих целей. Эти результаты показывают, что, хотя hMNS играет критическую роль в переводе всех действий в общий код, их гибкое переназначение, по-видимому, выполняется в другом месте. Тогда может показаться, что любое потенциальное несоответствие между наблюдаемым действием и дополнительной реакцией может быть гибко разрешено в два этапа. На первом этапе наблюдаемое действие обрабатывается, чтобы предсказать его цель.Во время второго устанавливаются ассоциации между наблюдаемым действием и соответствующей реакцией, необходимой для достижения дополнительной цели. Важно отметить, что Erlhagen et al. (2006) предложили анатомическую модель, основанную на исследованиях на животных, различающую прямые (автоматические) и гибкие пути связи действия и восприятия. Модель включает четыре взаимосвязанные области мозга, а именно верхнюю височную борозду (STS), область PF (область Бродмана 7b), область F5 и префронтальную кору (PFC). Связь STS-F5, обеспечивающая соответствие между визуальным описанием действия и его моторным представлением, представляет собой нейронную основу прямого маршрута автоматической имитации наблюдаемого действия.Что еще более важно, при необходимости в модели реализуется гибкая связь «действие-восприятие» за счет связи между областью PF и префронтальной корой, посредством которой целевые представления из префронтальной коры могут модулировать и устанавливать связь между визуальным (STS) и моторным (F5) представления (Erlhagen et al., 2006).

Примечательно, что временной ход взаимодействия низкоуровневых и высокоуровневых систем уже давно обсуждается.

Если выходные данные систем управления направляют и модулируют систему зеркал, это будет представлять собой процесс сверху вниз.Модель STORM (модуляция социальной реакции сверху вниз) предполагает, что решение подражать или подавлять подражание первоначально опирается на социальные сигналы и, скорее всего, поддерживается сетью мозга, включающей медиальную префронтальную кору (mPFC) и височно-теменное соединение (TPJ). основные области так называемой системы ментализации, задействованные, когда участники оценивают психическое состояние других людей (Wang and Hamilton, 2012; Hamilton, 2015). Недавно Кросс и др. (2013) предложили модель обработки конфликтов в случае несоответствия между наблюдаемыми и выполняемыми действиями.Когда подготовка к предотвращению подражания невозможна, медиальные префронтальные области (mPFC и передняя часть поясной извилины) сначала обнаруживают имитационный конфликт и отправляют информацию в переднюю островковую долю, которая обрабатывает разрешение конфликта, подавляя нежелательную двигательную активацию. Таким образом, hMNS станет целью нисходящих механизмов разрешения конфликтов. Напротив, если hMNS приводит к автоматической тенденции имитировать наблюдаемое действие, и эта информация поступает в систему мониторинга, это представляет собой восходящий процесс (Brass et al., 2009). Согласно Убальди и соавт. (2015; см. также Barchiesi and Cattaneo, 2013), за ранними зеркальными реакциями (через 150 мс после появления визуальных стимулов) последовали более поздние незеркальные реакции, основанные на правилах (300 мс). Эти данные, по-видимому, указывают на то, что быстрый восходящий процесс, опосредованный дорсальным зрительным потоком, вызывает автоматические подражательные реакции. В то время как зрительно-моторные ассоциации, основанные на правилах, будут опосредованы более медленной нисходящей системой, основанной на префронтальной коре.

Нейрофизиологические исследования дополнительных действий

Наблюдение за действием автоматически активирует соответствующие двигательные представления у наблюдателя, и более сильная поддержка этого процесса обеспечивается одноимпульсной транскраниальной магнитной стимуляцией (spTMS) первичной моторной коры (M1) и сопутствующей электромиографией (EMG; e. г., Фадига и др., 1995). Этот метод позволяет измерять модуляции кортико-спинальной (КС) возбудимости наблюдателя, когда он/она наблюдает за агентом, выполняющим действие. Статистически значимое увеличение амплитуд вызванных ТМС моторных вызванных потенциалов (МВП) в соответствующих мышцах указывает на то, что наблюдатели настроены на наблюдаемое действие и на то, в какое время оно действительно происходит. Облегчение возбудимости CS предоставило первое физиологическое свидетельство прямого соответствия у людей между восприятием действия и выполнением действия (для обзора см. Fadiga et al., 2005) и позволил исследовать реакции двигательной системы в интерактивном контексте. Серия недавних нейрофизиологических исследований была разработана для оценки облегчения возбудимости CS, в то время как участники смотрели видеоклипы, вызывающие имитационные и дополнительные жесты (Sartori et al., 2011b, 2012, 2013a,b,c). В одном из этих исследований (Sartori et al., 2012) МВП, вызванные ТМС, регистрировались в мышцах рук участников, когда они наблюдали, как актер схватил объект, а затем безуспешно пытался выполнить задание (например,г. , наливая кофе в чашку, которая была стратегически расположена вне ее досягаемости, но на переднем плане видео, рядом с правой рукой наблюдателя). Почти незаметное движение руки актера интерпретировалось как просьба придвинуть недосягаемую чашку ближе к актеру, чтобы она могла завершить действие (рис. 2). Примечательно, что тип захвата, который наблюдал участник, и тот, который был необходим для выполнения задачи актера, не совпадали во всех видео (т.PG требуется от наблюдателя, и наоборот ). Поскольку участникам было приказано оставаться неподвижными на протяжении всего задания, степень активации двигательной системы давала показатель активности CS, вызванной подготовкой к действию. Более того, поскольку участникам не давали явных инструкций, эксперимент выявил спонтанные тенденции к выполнению неявной просьбы, встроенной в социальное взаимодействие. Этот эксперимент был особенно поучительным ввиду того факта, что в большинстве исследований участников обычно просили выполнять действия, которые не связаны с каким-либо осмысленным поведением в реальных условиях, или использовать парадигмы, направленные на выявление диспозиций, сформированных во время выполнения самой экспериментальной задачи (т. .г., в подражании против дополнительных блоков), а не в спонтанных тенденциях. Результаты исследования показали, что механизм сопоставления в начале последовательности действий превращался в комплементарный, как только становился очевидным запрос на ответное действие ( функциональный сдвиг ). Специфичность записей MEP к мышцам выявила взаимодействие между первоначальной тенденцией резонировать с тем, что наблюдалось, и последующей склонностью неявно готовиться к отличающемуся дополнительному действию (рис. 2).

Рисунок 2. Функциональный сдвиг. Фундаментальное требование для успешных дополнительных действий — способность плавно и эффективно переключаться с наблюдения за жестами другого человека на планирование соответствующего ответного действия. Вызванные ТМС MEP были записаны в мышцах рук участников в ответ на наблюдение за тем, как актер схватил объект, а затем тщетно пытался выполнить задачу (например, налить кофе) в чашку, которая была стратегически расположена вне ее досягаемости, но на переднем плане видео. , близко к правой руке наблюдателя (Sartori et al., 2012, 2013б,в). Наблюдаемый тип захвата и тот, который требовался, взаимно не совпадали во всех видео (т. е. WHG, выполненный актером, по сравнению с PG, запрошенным у наблюдателя, и , наоборот, ).

В этот момент возник новый важный вопрос: в какой момент происходит это функциональное переключение? Был разработан новый эксперимент, в котором ТМС доставляли в 90 446 пяти 90 447 различных моментов времени, соответствующих пяти кинематическим ориентирам, характеризующим наблюдаемое действие (Sartori et al., 2013б,в). Наиболее критическим был четвертый (T 4 ) момент времени, когда траектория движения руки актера начала значительно смещаться в сторону недосягаемого объекта. Импульс ТМС был поставлен именно в этот момент, чтобы выяснить, могли ли участники предсказать траекторию движения актера еще до того, как действие стало явным. Разработанное условие контроля заключалось в том, что актер возвращает руку в исходное положение, при этом на переднем плане все еще виден недосягаемый объект. Результаты показали, что участники быстро различали действие, вызванное социальной целью, и действие, которое не было, просто наблюдая за кинематическими сигналами, сигнализирующими о направлении руки актера. Эти результаты имеют прямое отношение к теориям репрезентации действий, поскольку они предполагают, что атрибуция намерений (т. е. социальных или индивидуальных) чувствительна к кинематическим ограничениям. Поскольку разные типы преднамеренных действий имеют характерные признаки движения, наблюдатели, по-видимому, замечают преждевременные различия в кинематике во время наблюдения за действием, чтобы быть в состоянии предсказать намерения действующего лица (Kilner et al., 2007; Сартори и др., 2009, 2011а; Беккио и др., 2010, 2012а,б; Манера и др., 2011).

Гипотеза рабочей памяти

Таким образом, в основе совместных действий лежит двойной процесс: двигательный резонанс низкого уровня анализирует и хранит информацию о наблюдаемых действиях, в то время как система высокого уровня будет гибко интегрировать наши и чужие двигательные намерения и выбирать наиболее подходящую реакцию и временной ход для их выполнения. достижения совместных целей (van Schie et al., 2008a). Тогда можно предположить, что функция вМНС похожа на функцию рабочей памяти, хотя и специально приспособлена для действий.Отражение ответов других может быть полезно для постоянного отслеживания и наблюдения за взаимодействующими партнерами, а также для поддержки временной координации и планирования действий (Colling et al., 2013), в то время как в игру вступают системы когнитивного контроля, чтобы различать представления о себе и о других, для подавления нежелательных имитационных реакций и принуждения к самопроизвольным действиям (Brass et al., 2009; Cross et al., 2013). Как и в случае с рабочей памятью, отдельные элементы будут храниться в режиме онлайн, в то время как другие обрабатываются (Gibson, 2000).Поэтому мы предлагаем расширение предыдущих моделей имитационного управления, включающих перекрестные помехи и одновременную активацию систем низкого и высокого уровня.

Дополнительные действия — идеальный способ проверить эту тему. Во время сложных социальных взаимодействий человеку необходимо сохранять доступной информацию о наблюдаемом действии, одновременно пытаясь обработать ответ. В этом типе контекста система зеркал может быть задействована в удержании информации, связанной с действием, чтобы позволить другим областям мозга извлечь смысл наблюдаемого действия для достижения общей цели.Примечательно, что наблюдение за действиями другого человека, настраивающими на неконгруэнтную реакцию, может привести к двигательному резонансному ответу в соответствующих мышцах наблюдателя, а также к одновременной подготовке различных эффекторов, необходимой для достижения комплементарного ответа (Sartori et al., 2015). Связь между наблюдаемыми и выполняемыми действиями, по-видимому, координируется социальной ассоциативной памятью, которая, по-видимому, сопоставляет некоторые действия с их естественными социальными реакциями независимо от того, кто на самом деле выполняет действие (Chinellato et al., 2013). В рамках этой модели не будет разницы между конгруэнтными, неконгруэнтными и комплементарными ответами, если они ассоциативно связаны. В этом ключе Catmur et al. (2007; 2008; 2009; см. также Heyes, 2001, 2011; Cooper et al., 2013) предположили, что гибкость в сопряжении восприятия действия может быть достигнута благодаря обучению ассоциативной последовательности (т. е. теория ASL), развившаяся во время социальных взаимодействий. Они убедительно свидетельствуют о том, что переученные реакции способны модулировать эффект двигательного прайминга: когда конкретное поведение зависит от несоответствующего поведения (например,г., вытягивание правой руки при наблюдении за правой рукой) образуется неконгруэнтная ассоциация.

Заключение

Описанное здесь исследование показывает, что двигательный резонанс, вызванный наблюдением за действием, модулируется в зависимости от его контекста: когда наблюдаемый жест является социально значимым (т. Предположение о том, что наблюдение за действием автоматически запускает склонность к подражанию, вероятно, возникло потому, что в большинстве исследований явно не ставились под сомнение автоматизм или гибкость процесса зрительно-моторной трансформации. Данные, изложенные здесь, помогли пролить свет на функционирование двигательной системы человека в социальных контекстах и ​​на типы социального поведения, часто встречающиеся в реальных условиях. С более широкой точки зрения мы можем предположить, что определение условий и модальностей, с помощью которых можно модулировать двигательные резонансные реакции на наблюдение за действием, может иметь специфические трансляционные последствия, ведущие к разработке новых нейрореабилитационных протоколов для пациентов с локализованными поражениями коры головного мозга. двигательные зоны (т.г., ишемический инсульт) и при таких патологиях, как аутизм (Hamilton, 2015). Более отдаленные горизонты могут включать в себя разработку моделей механизмов мозга, лежащих в основе социальных взаимодействий, в попытке наделить искусственных агентов, таких как роботы, способностью выполнять значимые дополнительные действия в ответ на наблюдаемые действия.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Ссылки

Беккио К., Кавалло А., Беглиомини К., Сартори Л., Фельтрин Г. и Кастьелло У. (2012b). Социальное схватывание: от зеркалирования к ментализации. Нейроизображение 61, 240–248. doi: 10.1016/j.neuroimage.2012.03.013

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Беккио, К., Сартори, Л., и Кастьелло, У. (2010). По отношению к вам: социальная сторона действий. Курс. Реж. Психол. науч. 19, 183–188.дои: 10.1177/0963721410370131

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Брасс, М., Деррфус, Дж., и Фон Крамон, Д.Ю. (2005). Торможение подражательных и заученных реакций: функциональная двойная диссоциация. Нейропсихология 43, 89–98. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2004.06.018

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Катмур, К., Гиллмейстер, Х., Бёрд, Г., Липельт, Р., Брасс, М., и Хейес, К.М.(2008). Зазеркалье: активация против зеркала после несовместимого сенсомоторного обучения. евро. Дж. Нейроски. 28, 1208–1215. doi: 10.1111/j.1460-9568.2008.06419.x

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Катмур, К., Уолш, В., и Хейес, К. (2009). Обучение ассоциативной последовательности: роль опыта в развитии подражания и зеркальной системы. Филос. Транс. Р. Соц. Лонд. Б биол. науч. 364, 2369–2380.doi: 10.1098/rstb.2009.0048

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чинеллато, Э., Огнибене, Д., Сартори, Л., и Демирис, Ю. (2013). «Время меняться: решать, когда менять планы действий во время социального взаимодействия», в Biomimetic and Biohybrid Systems , eds NF Lepora, A. Mura, HG Krapp, PFMJ Verschure и TJ Prescott (Berlin: Springer), 47– 58.

Академия Google

Кросс, К. А., Торриси, С., Лосин, Э.А.Р., и Якобони, М. (2013). Управление автоматическими подражательными тенденциями: взаимодействие между зеркальными нейронами и системами когнитивного контроля. Нейроизображение 83, 493–504. doi: 10.1016/j.neuroimage.2013.06.060

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

ди Пеллегрино Г., Фадига Л., Фогасси Л., Галлезе В. и Риццолатти Г. (1992). Понимание двигательных событий: нейрофизиологическое исследование. Экспл. Мозг. Рез. 91, 176–180.дои: 10.1007/BF00230027

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фадига Л., Фогасси Л., Павеси Г. и Риццолатти Г. (1995). Моторное облегчение во время наблюдения за действием: исследование магнитной стимуляции. J. Нейрофизиол. 73, 2608–2611.

Резюме PubMed | Полный текст | Академия Google

Фогасси Л. и Галлезе В. (2002). Нейронные корреляты понимания действий у нечеловеческих приматов. Доп.Сознательный. Рез. 42, 13–36. doi: 10.1075/aicr.42.03туман

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Галлезе, В. (2001). Гипотеза «общего многообразия». От зеркальных нейронов к эмпатии. Дж. В сознании. Стад. 8, 33–50.

Академия Google

Газзола В., ван дер Ворп Х., Малдер Т., Викер Б., Риццолатти Г. и Кейзерс К. (2007). Апласики, рожденные без рук, отражают цель действий рук ногами. Курс. биол. 17, 1235–1240.doi: 10.1016/j.cub.2007.06.045

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Гибсон, Э. (2000). «Теория локальности зависимостей: основанная на расстоянии теория лингвистической сложности» в Image, Language, Brain , редакторы Ю. Мияшита, А. Маранц и У. О’Нил (Кембридж, Массачусетс: MIT Press), 95– 126.

Академия Google

Граф, М., Шютц-Босбах, С., и Принц, В. (2009). Двигательное участие в действии и восприятии объекта: сходство и дополнение. Заземляющая социальность: нейроны, разум и культура 90 447 . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Psychology Press.

Академия Google

Гамильтон, А. Ф. де К. (2015). Нейрокогнитивные механизмы подражания. Курс. мнение Поведение науч. 3, 63–67. doi: 10.1016/j.cobeha.2015.01.011

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Кноблих Г., Баттерфилл С. и Себанц Н. (2011). «Психологическое исследование совместных действий: теория и данные», в The Psychology of Learning and Motivation—Advanced in Research and Theory , ed.Б. Росс (Лондон: Academic Press), 59–101.

Академия Google

Лонго М.Р., Кособуд А. и Бертенталь Б.И. (2008). Автоматическая имитация биомеханически возможных и невозможных действий: эффекты подготовительных движений против целей. Дж. Экспл. Психол. Гум. 34, 489–501. дои: 10.1037/0096-1523.34.2.489

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Манера В. , Беккио К., Кавалло А., Сартори Л. и Кастьелло У.(2011). Сотрудничество или конкуренция? Различение социальных намерений путем наблюдения за хватательными движениями. Экспл. Мозг Res. 211, 547–556. doi: 10.1007/s00221-011-2649-4

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ньюман-Норлунд, Р. Д., Босга, Дж., Меуленбрук, Р. Г., и Беккеринг, Х. (2008). Анатомические субстраты кооперативного совместного действия в непрерывной двигательной задаче: виртуальный подъем и балансирование. Нейроизображение 41, 169–177.doi: 10.1016/j.neuroimage.2008.02.026

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Newman-Norlund, R.D., Noordzij, M.L., Meulenbroek, R.G., and Bekkering, H. (2007a). Изучение мозговой основы совместных действий: согласование действий, целей и намерений. Соц. Неврологи. 2, 48–65. дои: 10.1080/17470910701224623

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ньюман-Норлунд, Р. Д., ван Ши, Х.Т., ван Зуйлен, А.М., и Беккеринг, Х. (2007b). Система зеркальных нейронов более активна при комплементарном действии, чем при имитационном. Нац. Неврологи. 10, 817–818. дои: 10.1038/nn1911

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Риццолатти Г., Каттанео Л., Фаббри-Дестро М. и Роззи С. (2014). Корковые механизмы, лежащие в основе организации целенаправленных действий и понимания действий на основе зеркальных нейронов. Физиол.Ред. 94, 655–706. doi: 10.1152/physrev.00009.2013

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сачели Л.М., Кандиди М., Павоне Э.Ф., Тидони Э. и Аглиоти С.М. (2012). И все же они действуют вместе: межличностное восприятие модулирует зрительно-моторную интерференцию и взаимную корректировку во время совместной задачи захвата. PLoS ONE 7:e50223. doi: 10.1371/journal.pone.0050223

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сачели, Л. М., Тидони Э., Павоне Э. Ф., Аглиоти С. М. и Кандиди М. (2013). Кинематические отпечатки ролей лидера и ведомого в совместных совместных действиях. Экспл. Мозг Res. 226, 473–486. doi: 10.1007/s00221-013-3459-7

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сартори, Л., Беккио, К., Булгерони, М., и Кастьелло, У. (2009). Модуляция системы контроля действий социальным намерением: неожиданные социальные запросы перевешивают заранее запланированное действие. Дж. Экспл. Психол. Гум. Восприятие. Выполнять. 35, 1490–1500. дои: 10.1037/a0015777

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сартори Л., Кавалло А., Буччиони Г. и Кастьелло У. (2011b). Корково-спинномозговая возбудимость специфически модулируется социальным аспектом наблюдаемых действий. Экспл. Мозг Res. 211, 557–568. doi: 10.1007/s00221-011-2650-y

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сартори, Л. , Бетти С. и Кастьелло У. (2013a). Когда зеркального отражения недостаточно: то есть когда подойдет только дополнительное действие (трюк). Нейроизображение 24, 601–604. дои: 10.1097/WNR.0b013e3283630a66

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

ван Ши, Х. Т., Келевейн, Т., Дженсен, О., Остенвельд, Р., Марис, Э., и Беккеринг, Х. (2008a). Доказательства быстрого моторного резонанса низкого уровня для наблюдения за действием: исследование МЭГ. Соц. Неврологи. 3, 213–228. дои: 10.1080/17470910701414364

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

ван Ши, Х.Т., Ван Уотершут, Б.М., и Беккеринг, Х. (2008b). Понимание действия за пределами подражания: обратная совместимость эффектов наблюдения за действием в подражании и совместном действии. Дж. Экспл. Психол. Гум. Восприятие. Выполнять. 34, 1493–1500. дои: 10.1037/a0011750

Резюме PubMed | Полный текст | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Доказательная дополнительная и альтернативная медицина

Исследовательская статья

08 марта 2022 г.

Механизм индуцированной диосмином нейропротекции и улучшения памяти при интрацеребровентрикулярной хинолиновой кислоте Модель крысы: восстановление митохондриальных кислот и антиоксидантов9004

Миан Хуан  | Навприт Сингх  | …  | Manish Kumar

Нейродегенерация является последним событием после каскада патогенных механизмов при нескольких нарушениях головного мозга, которые приводят к когнитивным и неврологическим потерям. Хинолиновая кислота (QA) представляет собой эксайтотоксин, образующийся в результате метаболизма триптофана и вызывающий несколько заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, Хантингтона и психоз. Диосмин (DSM) представляет собой природный флавоноид, обладающий такими свойствами, которые могут остановить течение нейродегенеративного прогрессирования.В прошлых исследованиях удаление свободных радикалов, наряду с такими свойствами, как антигипергликемические, противовоспалительные и вазоактивные свойства DSM, были прагматичными. Следовательно, в текущих экспериментах нейропротекторную активность DSM исследовали на крысах-прототипах QA. QA вводили крысам интрацеребровентрикулярным путем (QA-ICV) в первый день, а DSM (50 и 100 мг/кг, внутрибрюшинно) вводили с 1-го по 21-й день. Память, походка, сенсомоторные функции и биомаркеры окислительного увечья и митохондриальные функции оценивали во всем мозге.Результаты показали значительное ухудшение сенсомоторной активности, походки, рабочей и долговременной памяти у крыс с помощью QA-ICV. Эти поведенческие аномалии были значительно ослаблены с помощью DSM (50 и 100 мг/кг) и донепезила (стандартный препарат). Индуцированное QA-ICV снижение массы тела (г), диета и прием воды также ослаблялись при лечении DSM или донепезилом. QA-ICV ингибирует активность митохондриальных комплексов I и II, что вызывает усиление окислительного и нитрозативного стресса наряду со снижением эндогенных антиоксидантов в головном мозге.DSM в зависимости от дозы улучшал митохондриальные функции и снижал окислительный стресс у крыс, получавших QA-ICV. DSM может быть возможной альтернативой в лечении нейродегенеративных заболеваний, лежащих в основе патологии митохондриальной дисфункции.

Исследовательская статья

07 марта 2022 г.

Антиоксидантный и противоядный потенциал эфирного масла, 4-(2-оксопропил)циклопентан-1,3-диона и аллантоина, полученного из политравной комбинации Aristolochia indica л.и Piper nigrum L.

Дхивья Шиварадж  | Рэй Дж. Батчер | …  | Karuppusamy Arunachalam

Цель этого исследования состояла в том, чтобы идентифицировать новые соединения из метанольного экстракта политравной комбинации Aristolochia indica L. и Piper nigrum L. (MECAIPN), двух традиционных лекарственных растений, используемых для лечения отравлений, таких как а также оценить их антиоксидантные и противоядные свойства. MECAIPN дал EA1 (эфирное масло), AA2 (4-(2-оксо-пропил)-циклопентан-1,3-дион) и W3 ((2,5-диоксо-имидазолидин-4-ил)-мочевину) ( Аллантоин).Хотя EA1 обладал более сильной активностью по удалению радикалов, AA2 имел более высокую активность по удалению радикалов DPPH и ионов железа, а W3 имел более высокую активность по удалению радикалов ионов молибдена из-за того, что он был одной молекулой, исследование связывания показало, что EA1 имеет более высокую константу тушения Штерна-Фольмера ( Ksv), чем AA2 и W3. Синхронные измерения показали, что EA1, AA2 и W3 связываются с остатками триптофана и тирозина в яде, вызывая денатурацию вторичной структуры остатка. Наконец, в текущем исследовании сделан вывод о том, что EA1 обладает большим терапевтическим потенциалом противоядия, что может быть связано с синергизмом химических веществ, содержащихся в нем.Когда дело дошло до отдельных соединений, AA2 обладал более сильным антиоксидантным и противоядием, чем W3. Чтобы понять механизм действия и изготовить зеленый противоядие, необходимы дополнительные испытания EA1 и соединений.

Обзорная статья

07 марта 2022 г.

Использование естественных токсичных метаболитов при COVID-19

Али Бахрами  | Мохаммад Тахери  | …  | Fatemeh Nouri

SARS-CoV-2 — новый коронавирус, вызвавший недавнюю пандемию; это оболочечный β -коронавирус.SARS-CoV-2 впервые появился в китайском городе Ухань и быстро распространился по всему миру. Из-за быстрой передачи от человека к человеку COVID-19 становится глобальной проблемой. SARS-CoV-2 проникает в клетки с помощью рецепторов ACE2, которых много в легких, и, наконец, может вызывать острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС). Сухой кашель, боль в горле, лихорадка, боль в теле, головная боль, дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, диарея и утомляемость — вот некоторые из симптомов COVID-19. До сих пор не существует определенного и надежного лечения заболевания, вызванного SARS-CoV-2.Доказаны некоторые фармакологические эффекты токсинов, анатоксинов и ядов, оценено их влияние на некоторые заболевания. Это исследование было направлено на изучение роли токсинов, токсоидов и яда в патофизиологии болезни COVID-19.

Обзорная статья

07 марта 2022 г.

Этноботаника, фитохимия, биологическая активность и оздоровительное действие рода Bulbophyllum

Джавад Шарифи-Рад  | Кристина Киспе | …  | Даниэла Калина

Род Bulbophyllum представляет научный интерес из-за фитохимических компонентов и разнообразной биологической активности, обнаруженной у видов этого рода. Большинство видов Bulbophyllum являются эпифитными и обитают в местах обитания, которые варьируются от субтропических сухих лесов до влажных горных туманных лесов. Во многих культурах род Bulbophyllum играет религиозную, защитную, декоративную, косметическую и лечебную роль. Подробные исследования молекулярных фармакологических механизмов и многочисленных биологических эффектов Bulbophyllum spp.остаются неоднозначными. В обзоре основное внимание уделяется углубленному обсуждению исследований, содержащих данные по фитохимии и доклинической фармакологии. Таким образом, цель этого обзора состояла в том, чтобы обобщить терапевтический потенциал Bulbophyllum spp. биосоединения. Для получения необходимой информации были собраны данные из нескольких научных баз данных, таких как PubMed и ScienceDirect, других профессиональных веб-сайтов и книг по традиционной медицине. Данные фармакологических исследований показали, что различные фитокомпоненты в некоторых видах Bulbophyllum обладают различной биологической активностью, укрепляющей здоровье, такой как противомикробная, противогрибковая, антиоксидантная, противовоспалительная, противораковая и нейропротекторная. До настоящего времени не сообщалось о токсикологических эффектах. Будущие клинические испытания необходимы для клинического подтверждения биологической активности, доказанной в доклинических исследованиях. Несмотря на то, что виды орхидей культивируются в декоративных целях и имеют широкое традиционное применение, новизной этого обзора является сводка биологических действий из доклинических исследований, подтверждающая, таким образом, этнофармакологические данные.

Исследовательская статья

07 марта 2022 г.

Ингибирование α -Амилазы и α -Глюкозидазы антоцианина, выделенного из Berberis integerrima Antis 90 Fruits integerrima

Сохейла Моейн  | Махмудреза Моейн  | Hassan Javid

Антоцианы являются компонентами группы флавоноидов с различными свойствами, такими как антидиабетические свойства.Это исследование было направлено на выделение антоцианина из плодов Berberis integerrima Bunge и оценку ингибирования α -амилазы и α -глюкозидазы этим упомянутым антоцианином. Антоцианин плодов Berberis integerrima выделяли с помощью колоночной хроматографии, и антидиабетические свойства антоциана определяли по уровням ингибирования α -амилазы и α -глюкозидазы. Km и Vmax также оценивались с помощью GraphPad Prism 7.Результаты этого исследования показали, что содержание антоцианов в экстракте фруктов составляло 14,36 ± 0,33 мг/г, а после очистки это количество увеличивалось до 34,51 ± 0,42 мг/г. Наибольшее из α -глюкозидаз ингибирование наблюдалось у очищенного антоцианина с IC50 50  = 0,71 ± 0,085 мг/мл по сравнению с акарбозой в качестве исходного уровня с IC50 50  = 8,8 мг. Очищенный антоциан из указанных плодов с IC50 50  = 1,14 ± 0,003 мг/мл обладал наибольшим ингибированием α -амилазы, которое было сходно с акарбозой в качестве стандарта с IC50 50  = 1 ±0,003 мл.085 мг/мл, . Ингибирование α -глюкозидазы и α -амилазы очищенным антоцианом показало неконкурентное ингибирование, а ингибирование фермента неочищенным антоцианом показало смешанное ингибирование. Полученные данные показали, что плодов барбарисов целочисленных можно назвать источником антоцианов с антидиабетическими свойствами.

Исследовательская статья

07 марта 2022 г.

Разработка и оптимизация наноэмульсии из этанольного экстракта Centella asiatica (NanoSECA) с использованием D-оптимального состава смеси для улучшения проницаемости гематоэнцефалического барьера

Нор Атика Джусрил  | Сяхрул Имран Абу Бакар  | …  | Mohd Ilham Adenan

Доказательства нейропротекторного действия Centella asiatica ( C. asiatica ) были задокументированы в последние годы. Однако основным препятствием, которое еще предстоит преодолеть, является способность активных молекул C. asiatica преодолевать гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). В этом исследовании мы изучили возможности использования D-оптимальной конструкции смеси для изготовления наноэмульсии C. asiatica (NanoSECA) для лучшей биодоступности мозга. Параметрами для оптимизации были процентное содержание воды (10–80 % масс./об.) и кокосового масла первого отжима (VCO) (10–80 % масс./об.). Наноэмульсии были приготовлены с использованием подхода гомогенизации под высоким давлением и охарактеризованы по их физико-химическим свойствам. Оптимальные условия для наноэмульсии на основе VCO (VBN: F2) были найдены при 80% (масса/объем) воды и 10% (масса/объем) VCO. Затем были проведены тесты на жизнеспособность клеточных линий нейробластомы (SH-SY5Y) и макрофагов (RAW 264.7). NanoSECA отличалась антиоксидантной, ацетилхолинэстеразной (АХЭ), противовоспалительной активностью и активностью в анализе проницаемости искусственных мембран (PAMPA) in vitro .NanoSECA имеет размер частиц 127,833 ± 8,280 нм, дзета-потенциал (ZP) -24,9 ± 0,011 мВ, индекс полидисперсности (PDI) 0,493 ± 4,681, процентную ошибку предсказания (PPE) -12,02% и pH 6,0 ± 0,006, а также стабилен при различных условиях хранения. Жизнеспособность клеток улучшалась дозозависимым образом на клеточных линиях SH-SY5Y и RAW 264. 7. Кроме того, NanoSECA значительно снижала активность АХЭ, подавляя уровень провоспалительных медиаторов и окислительный стресс. Более того, NanoSECA показал высокую проницаемость ГЭБ с высоким значением экспериментальной проницаемости для пересечения ГЭБ.Таким образом, NanoSECA может эффективно усиливать терапевтическую активность центральной нервной системы (ЦНС) за счет усиленного проникновения в ГЭБ. Эти наносистемы доставки имеют решающее значение для раскрытия полного потенциала C. asiatica для лечения многочисленных расстройств ЦНС.

Совет поставщиков дополнительных медицинских услуг

Добро пожаловать на веб-сайт Управления профессионального и профессионального регулирования, агентства в составе Департамента профессионального и финансового регулирования.Мы ценим ваш визит на нашу домашнюю страницу, и мы будем рады помочь вам.

Хотя наше здание в Гардинере, штат Мэн, закрыто для посещения из-за чрезвычайной ситуации в области здравоохранения, связанной с COVID-19, наши сотрудники по-прежнему готовы разрешить ваши жалобы, ответить на ваши вопросы и продолжать предоставлять высококачественные услуги потребителям и регулируемым отраслям.

Свяжитесь с нами по электронной почте, телефону или через другие наши онлайн-сервисы, и мы поможем вам.

Вы можете перейти по этой ссылке в офис государственного секретаря, чтобы просмотреть список членов правления.Представители общественности не должны обращаться к членам правления с вопросами или комментариями. Все вопросы, комментарии или любые другие вопросы, связанные с доской, следует направлять администратору доски. (Geraldine.L. [email protected] 207-624-8625)

Уведомление о запросах на проверку лицензии (PDF)

С 1 марта 2019 года Управление профессионального и профессионального регулирования (OPOR) больше не будет выдавать бумажные подтверждения лицензии. Проверка лицензии доступна бесплатно в официальной базе данных OPOR, https://www.pfr.maine.gov/ALMSOnline/ALMSQuery/Welcome.aspx?board=4450. Эта база данных обновляется в режиме реального времени по мере того, как происходят изменения. Управление профессионального и профессионального регулирования считает эту информацию безопасным основным источником для проверки лицензии.

Вы уполномоченный репортер?

Законодательство штата Мэн требует, чтобы медицинский, психиатрический и социальный персонал немедленно сообщал или инициировал отчет в Департамент здравоохранения и социальных служб штата Мэн (DHHS), когда поставщик знает или имеет разумные основания подозревать, что недееспособный или зависимый взрослый подвергался или может подвергаться жестокому обращению или пренебрежению, или что произошла подозрительная смерть взрослого человека в результате инвалидности или зависимости.

Перейдите по этой ссылке для получения дополнительной информации об уполномоченном репортере

Дальнейшая корреспонденция от Совета поставщиков дополнительных медицинских услуг будет отправлена ​​вам по электронной почте, поэтому обязательно обновляйте свою контактную информацию. Перейдите по этой ссылке, чтобы подтвердить свою контактную информацию.

Уведомление за 10 дней

Что нового

ПОЛИТИКА ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ВЕТЕРАНАМ

ПОЛИТИКА ПРЕДПОЧТЕНИЯ ВЕТЕРАНОВ — Управление профессионального и финансового регулирования — Политика предпочтения ветеранов — принята в феврале 2017 г. (PDF)

Законы/Устав

Законы, принятые 130-м Законодательным собранием

2021 Публичное право Глава 291, (L.D. 791 Закон о правилах телемедицины) (PDF)

2021 г. Публичное право, глава 167, (LD 149, Закон об упрощении лицензирования уполномоченных лиц из других юрисдикций) (PDF)

 

Новые законы вступают в силу 19 сентября 2019 г.

Глава 269 публичного права (LD 1105) Закон, разрешающий специалистам по дезинтоксикации с помощью акупунктуры проводить лечение аурикулярной акупунктурой при употреблении психоактивных веществ и сопутствующих расстройств
http://www.mainelegislature.org/legis/bills/display_ps.asp?PID=1456&snum=129&paper=&paperld=l&ld=1105
Краткий обзор: Создает новую категорию лицензии для специалиста по ушной детоксикации; аббревиатуры (ADS или LADS)

Глава 265 публичного права (LD 364) Закон об установлении права на дополнительную и альтернативную медицинскую помощь Закон
http://www. mainelegislature.org/legis/bills/display_ps.asp?PID=1456&snum=129&paper= &paperld=l&ld=364

Глава 426 публичного права (LD 443) Закон о предотвращении кровотечения из-за дефицита витамина К и повреждения глаз у младенцев
http://www.mainelegislature.org/legis/bills/display_ps.asp?ld=443&PID=1456&snum=129 (PDF)
Это предписание DHHS/CDC, касающееся профессиональных акушерок

.

Публичное право, глава 503, часть A (LD 1746)
http://www.mainelegislature.org/legis/bills/getPDF.asp?paper=SP0580&item=8&snum=129 (PDF) дисциплинарное взыскание включает непредоставление пациенту по письменному запросу копии истории болезни этого пациента в течение разумного периода времени, который может быть определен соответствующим советом.

Нормотворчество

Новые правила Совета, глава 6-C (PDF) Стандарты вагинальных родов после кесарева сечения (VBAC), вступают в силу 4 сентября 2021 г.

     Уведомление о принятии новых правил

    Новые правила, принятые для сертифицированных профессиональных акушерок и сертифицированных акушерок, вступают в силу 1 марта 2021 г. (PDF)

Текущие важные уведомления/напоминания

Уведомление о мошенничестве, нацеленном на лицензиатов (PDF)

Консультативное постановление 2021-01 Совета поставщиков дополнительных медицинских услуг штата Мэн вагинальные роды после кесарева сечения (VBAC) и дородовые/послеродовые услуги от 19 марта 2021 г.

Мы рады сообщить, что теперь доступна заявка на получение лицензии специалиста по детоксикации аурикулярной акупунктуры. Пожалуйста, ознакомьтесь с 32 MRS §§12551-12554, чтобы узнать о лицензионных требованиях и практической информации. Нажмите здесь, чтобы открыть приложение (PDF). Любой, у кого есть вопросы, должен связаться с нашим офисом по адресу [email protected] для получения помощи или позвонить Доминику Котону по телефону 207-624-8620 или Джессике Гоуэлл по телефону 207-624-8651.

Предварительно утвержденная деятельность в области непрерывного профессионального образования (PDF)

Клиническая комплементарная медицина и фармакология — Журнал

Комплементарная медицина – это диагностика, лечение и/или профилактика, которые дополняют основную медицину, внося свой вклад в общее целое, удовлетворяя спрос, не удовлетворяемый ортодоксией, или диверсифицируя концептуальные рамки медицины. Clinical Complementary Medicine and Pharmacology (CCMP) — это ежеквартально издаваемый международный журнал по комплементарной медицине с открытым доступом. CCMP рассматривает статьи о различных видах терапевтических техник и методологий комплементарной медицины, включая фитотерапию и физиотерапию, которые применялись для лечения заболеваний и поддержания здоровья.

Этот журнал включает широкий спектр областей для создания платформы для объяснения сложной медицинской системы с помощью текущих исследований и риторических когнитивных методов.Основное внимание уделяется публикации исследований по базовой теории систем, доказательным клиническим испытаниям, специальной этнической терапии, фармакологическим механизмам, исследованиям фармакокинетики и токсикологическим исследованиям комплементарной медицины. CCMP уделяет особое внимание исследованиям молекулярных основ и механизма действия комплементарной медицины для оценки ее клинической эффективности. Он также принимает статьи о новых экспериментальных методах и моделях исследований в области комплементарной медицины.

Темы включены, но не ограничиваются:

  1. Механистические исследования: выяснение молекулярных/клеточных мишеней, сигнальных путей и механизмов действия комплиментарных лекарств и других этнических лекарств, включая их фармакодинамику, фармацевтику и токсикологические исследования.
  2. Клинические исследования: болезни и синдромы, безопасность ТКМ и других народных лекарств в клинической, лечебной оценке, доказательной и системной оценке;
  3. Материаловедение: выделение и идентификация новых соединений из лекарственных растений; химический анализ и контроль качества лекарственных вторичных метаболитов (флавоны, алкалоиды, сапонины и др.), макромолекул (полисахаридов и белков), микроэлементов и др.;
  4. Медицинские модели и методы: подготовка и применение новых животных и клеточных моделей и экспериментальных методов для исследований в области дополнительной медицины.
  5. Исследования на молекулярной основе: молекулярная основа комплиментарных медицинских теорий и концепций, включая теории обработки китайской materia medica, теории свойств медицины и совместимости.

CCMP рассматривает следующие типы статей: статьи о рандомизированных контролируемых исследованиях, нерандомизированных исследованиях, систематические обзоры, краткие сообщения, перспективы, оригинальные статьи, клинический опыт, литературные исследования, мнения и т. д. Журнал охватывает следующие разделы:

  1. Приглашенные мнения
  2. Систематические обзоры
  3. Клинические исследования
  4. Фармакологические исследования
  5. Стандартизация и контроль качества
  6. Биотехнология и биохимия растений
  7. Методология и технология исследований комплементарной медицины
  8. Crohn’s & Colitis Foundation

    Что такое комплементарная медицина?

    Вы можете услышать термин «дополнительная медицина» и удивиться, что же это такое.Может ли это помочь в лечении моего ВЗК? Облегчит ли это мои симптомы?

    Дополнительная медицина включает различные варианты лечения , которые не считаются традиционной медициной. Мы можем помочь, разобрав наиболее распространенные типы дополнительных медицинских методов лечения, чтобы вы и ваша медицинская команда могли обсудить, какие варианты могут работать лучше всего вместе с вашим обычным лечением.

    Национальный центр комплементарного и интегративного здоровья (NCCIH) предлагает следующие развивающиеся определения:

    • Дополнительно: Если используется нетрадиционная практика вместе с традиционной медициной

    • Альтернатива:  Если используется нетрадиционная практика  вместо   традиционная медицина

    • Интегративный:  Объединяет традиционные и взаимодополняющие подходы скоординированным образом.

    Необходимы дополнительные исследования роли комплементарной медицины при ВЗК. Некоторые исследования показали, что комплементарная медицина может помочь контролировать симптомы и облегчить боль, способствовать улучшению качества жизни, а также улучшить настроение и общее отношение к своему здоровью и благополучию. Некоторые методы лечения могут даже оказать положительное влияние на вашу иммунную систему. Однако комплементарная медицина не излечит ваше заболевание и не должна заменять обычные методы лечения .

    Изучите наши ресурсы ниже, чтобы узнать больше о распространенных дополнительных методах лечения, используемых пациентами с ВЗК!

    Доступен вебинар по дополнительной медицине и ВЗК!

    Вы когда-нибудь задумывались о том, чтобы попробовать дополнительную терапию для улучшения симптомов ВЗК, но не знали, с чего начать? Посетите наш недавно запущенный веб-семинар  Комплексная помощь при ВЗК: сочетание диеты и дополнительных методов лечения.

     

    Длина видео 57:24

    Комплексный уход за здоровьем при ВЗК: сочетание диеты и дополнительных методов лечения Этот вебинар дает определение комплементарной и интегративной медицине, рассматривает распространенные методы лечения ВЗК и связанные с ними исследования, а также обсуждает важность общения с лечащим врачом при выборе дополнительной терапии.

alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.