ОТДЕЛЕНИЕ
Кардио-легочное отделение

РАСПИСАНИЕ
Вечернее отделение
WNRC

Тезисы западных региональных конференций | Journal of Investigative Medicine

Сердечно-сосудистая система I

Параллельное занятие

12:30

Четверг, 29 января 2015 г.

1 ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ВЫПИСКЕ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ С ОСТРЫМ ИНФАРКЦИЕЙ МИОКАРДА Cypro 1

Цель исследования: Вторичная профилактика острого инфаркта миокарда (ОИМ) с помощью препаратов, рекомендованных в руководствах, приводит к улучшению результатов и снижению затрат на здравоохранение. Однако схемы назначения препаратов при выписке для пациентов, госпитализированных с ОИМ, являются субоптимальными, поскольку пациенты пожилого возраста и женщины исторически уязвимы к непоследовательным рекомендациям.Мы стремимся определить, остаются ли преклонный возраст и женский пол факторами при назначении препаратов, не соответствующих рекомендациям.

Используемые методы: В этом ретроспективном наблюдательном исследовании изучались административные записи и записи о приеме лекарств при выписке у 1699 пациентов, соответствующих критериям Medicare, госпитализированных с первичным диагнозом ОИМ из двух больниц в Вашингтоне в период с 2007 по 2011 годы. , бета-адреноблокаторы, статины, аспирин и клопидогрель) для определения статуса назначения каждого пациента для пяти классов лекарств.Уровень безрецептурного лечения для каждого класса определялся как для пациентов, прошедших курс лечения (MM), так и для пациентов с реваскуляризацией (RV). Бинарная логистическая регрессия определила факторы отсутствия рецепта для каждого класса лекарств.

Сводка результатов: Средний возраст участников исследования составлял 76 лет, 60% пациентов составляли мужчины. Пациенты с ММ (37%) были старше и имели больше сопутствующих заболеваний, чем пациенты с ПЖ (63%). Частота безрецептурных препаратов была высокой для каждого класса лекарств (63% АПФ / БРА, 22% бета-блокаторов, 21% статинов, 15% аспирина и 40% клопидогреля) и значительно выше среди пациентов с ММ (40%, 26%, 31%). , 22% и 67% соответственно), чем среди пациентов с RV (34%, 19%, 15%, 11% и 24% соответственно).В полностью скорректированных моделях пожилой возраст предсказал отсутствие рецепта АПФ / БРА для пациентов с ММ (OR = 1,81), а женский пол предсказал отсутствие рецепта статинов для пациентов с MM (OR = 1,69) и RV (OR = 1,49).

Выводы: Использование рекомендованных руководств…

Заболевания почек | SpringerLink

Об этой книге

Введение

Сегодняшний исследователь, ошеломленный информационным потоком, может столкнуться с трудностями при анализе новых достижений в области технологий.В книге «Болезни почек: методы и протоколы» ведущие эксперты обобщают свой опыт в удобных для пользователя методах изучения гомеостаза жидких электролитов и функции почек при здоровье и болезнях. Подробно описанные пошагово, методы переходят от молекулярного уровня ко всему организму и от простых моделей к интегративной физиологии. Здесь исследователь найдет устоявшиеся модели заболеваний, методы оптимизации исследований почечной недостаточности, а также большую помощь в выборе методов визуализации для изучения структуры и функции почек при их здоровье, болезнях и во время эмбрионального развития.Охватываемые темы включают молекулярную диагностику, стратегии изучения молекулярных механизмов заболевания почек, технические средства для оценки функциональных коррелятов болезни и планирование клинических испытаний. Помимо подробных инструкций, каждый передовой метод включает в себя советы по устранению неполадок, списки реагентов и советы по предотвращению ошибок.
Современная и очень практичная книга «Болезнь почек: методы и протоколы» — это не только практический совет по многим методам, применяемым для изучения здоровья и болезней почек сегодня, но и удобное руководство для непосвященных. и продуманная консультация опытного исследователя.

Редакторы и сотрудники

1. 1. Нью-Йоркский медицинский колледж Валгалла

Библиографическая информация

• Название книги Почечная болезнь
• Подзаголовок книги Методы и протоколы
• Редакторы Майкл С.Голигорский
  
• Название серии Методы молекулярной медицины ™
• DOI https://doi.org/10.1385/1592593925
• Информация об авторских правах Humana Press 2003
• Имя издателя Humana Press
• электронные книги Протоколы Springer
• ISBN в твердом переплете 978-1-58829-134-9
• ISBN в мягкой обложке 978-1-61737-380-0
• электронная книга ISBN 978-1-59259-392-7
• Серия ISSN 1543–1894
• Серия E-ISSN 1940-6037
• Номер издания 1
• Число страниц XVIII, 500
• Количество иллюстраций 0 ч / б иллюстраций, 0 иллюстраций в цвете
• Темы Урология
  
• Купить эту книгу на сайте издателя

Dr.Джеффри К. Мюррей, доктор медицины | Айова-Сити, Айова | Педиатр

Вставка LINE-1 в DLX6 отвечает за расщелину неба и аномалии нижней челюсти на собачьей модели последовательности Пьера Робина.

Вольф, З.Т., Лесли, Э.Дж., Арзи, Б., Джаяшанкар, К., Карми, Н., Джиа, З., Роуленд, DJ, Янг, А., Сафра, Н., Слискович, С., Мюррей , JC, Wade, CM, Bannasch, DL

Риск рецидива оральной расщелины и последующие предпочтения и поведение матерей в отношении фертильности в Бразилии.

Уэби, Г.Л., Ньярко, К. А., Мюррей, Дж. С.

Доминантные мутации в GRHL3 вызывают синдром Ван-дер-Вуде и нарушают развитие оральной перидермы.

Пейрард-Жанвид, М., Лесли, Э.Дж., Куса, Ю.А., Смит, Т.Л., Даннвальд, М., Магнуссон, М., Ленц, Б.А., Уннеберг, П., Франссон, И., Койллинен, HK, Раутио , J., Pegelow, M., Karsten, A., Basel-Vanagaite, L., Gordon, W., Andersen, B., Svensson, T., Murray, JC, Cornell, RA, Kere, J., Schutte , BC

Расширение генетического и фенотипического спектра заболеваний подколенного птеригиума.

Лесли, Э.Дж., О’Салливан, Дж., Каннингем, М.Л., Синг, А., Гоуди, С.Л., Абабне, Ф., Алсубай, Л., Чанг, Г.С., ван дер Лаар, И.М., М. Хугебум , AJ, Dunnwald, M., Kapoor, S., Jiramongkolchai, P., Standley, J., Manak, JR, Murray, JC, Dixon, MJ

Характеристика большого структурного генетического мозаицизма в аутосомах человека.

Machiela, MJ, Zhou, W., Sampson, JN, Dean, MC, Jacobs, KB, Black, A., Brinton, LA, Chang, IS, Chen, C., Chen, C., Chen, K., , Повар, LS, Crous Bou, M., De Vivo, I., Doherty, J., Friedenreich, CM, Gaudet, MM, Haiman, CA, Hankinson, SE, Hartge, P., Henderson, BE, Hong, YC, Hosgood, HD , Hsiung, CA, Hu, W., Hunter, DJ, Jessop, L., Kim, HN, Kim, YH, Kim, YT, Klein, R., Kraft, P., Lan, Q., Lin, D. , Лю, Дж., Ле Маршан, Л., Лян, X., Лиссовска, Дж., Лу, Л., Маглиокко, AM, Мацуо, К., Олсон, Ш., Орлоу, И., Пак, Дж. Я., Пулер , L., Prescott, J., Rastogi, R., Risch, HA, Schumacher, F., Seow, A., Setiawan, VW, Shen, H., Sheng, X., Shin, M.Х., Шу, XO, ВанДен Берг, Д., Ван, Дж. К., Венценсен, Н., Вонг, М. П., Ву, К., Ву, Т., Ву, Ю. Л., Ся, Л., Ян, HP, Ян , PC, Zheng, W., Zhou, B., Abnet, CC, Albanes, D., Aldrich, MC, Amos, C., Amundadottir, LT, Berndt, SI, Blot, WJ, Bock, CH, Bracci, PM , Бёрдетт, Л., Бьюринг, Дж. Э., Батлер, М. А., Карреон, Т., Чаттерджи, Н., Чанг, С. К., Кук, МБ, Каллен, М., Дэвис, Ф. Г., Динг, Т., Дуэлл, Э. Дж., Эпштейн, CG, Fan, JH, Figueroa, JD, Fraumeni, JF, Freedman, ND, Fuchs, CS, Gao, YT, Гапстур, С.М., Патиньо-Гарсия, А., Гарсия-Клосас, М., Газиано, Дж. М., Джайлс, Г.Г., Гилландерс, Е.М., Джованнуччи, Е.Л., Голдин, Л., Гольдштейн, А.М., Грин, М.Х., Халльманс, Г., Харрис, К.С., Хенрикссон, Р., Холли, Е.А., Гувер, Р.Н., Ху, Н., Хатчинсон, А., Дженаб, М., Йохансен, К., Хоу, К.Т., Ко, В.П., Колонель, Л.Н., Куперберг, К., Крог, В., Курц, Р.К., Лакруа, А., Ландгрен, А., Ланди, М.Т., Ли, Д., Ляо, Л.М., Малатс, Н., МакГлинн, К.А., Макнил, Л.Х., МакВильямс, Р.Р., Мелин, Б.С., Мирабелло, Л., Пеплонска, Б., Питерс, У., Петерсен, Г.М., Прокунина-Олссон, Л., Пердью, М., Цяо, Ю.Л., Рабе, К.Г., Раджараман, П., Реал, FX, Риболи, Э., Родригес-Сантьяго, Б. , Ротман, Н., Рудер, А.М., Сэвидж, С.А., Шварц, А.Г., Шварц, К.Л., Сессо, HD, Севери, Г., Сильверман, Д.Т., Шпиц, М.Р., Стивенс, В.Л., Штольценберг-Соломон, Р., Стрэм, Д., Танг, З.З., Тейлор, П.Р., Терас, Л.Р., Тобиас, Г.С., Вишванатан, К., Вахолдер, С., Ван, З., Вайнштейн, С.Дж., Уиллер, В., Уайт, Э., Wiencke, JK, Wolpin, BM, Wu, X., Wunder, JS, Yu, K., Zanetti, KA, Zeleniuch-Jacquotte, A., Ziegler, RG, de Andrade, M., Barnes, KC, Beaty, TH, Bierut, LJ, Desch, KC, Doheny, KF, Feenstra, B., Ginsburg, D ., Хейт, Дж. А., Канг, Дж. Х., Лори, Калифорния, Ли, Дж. З., Лоу, В. Л., Маразита, М. Л., Мелби, М., Мирель, Д. Б., Мюррей, Дж. К., Нельсон, К. К., Паскуале, Л. Р., Райс, К. ., Wiggs, JL, Wise, A., Tucker, M., Pérez-Jurado, LA, Laurie, CC, Caporaso, NE, Yeager, M., Chanock, SJ

Репликация ассоциации 13q31.1 в несиндромальной заячьей губе с волчьей пастью у европейцев.

Цзя, З., Лесли, Э.Дж., Купер, М.Э., Бутали, А., Стэндли, Дж., Ригдон, Дж., Судзуки, С., Гонгоржав, А., Шонкхууз, Т.Э,, Нацумэ, Н., Ши , Б., Маразита, М.Л., Мюррей, JC

Наследственность гемолиза в сохраненных эритроцитах человека.

Ван ‘т Эрве, Т.Дж., Вагнер, Б.А., Мартин, С.М., Кнудсон, К.М., Блендовски, Р., Китон, М., Холт, Т., Гесс, Дж. Р., Бюттнер, Г.Р., Рикман, К.К., Дарбро, BW, Murray, JC, Raife, TJ

Варианты последовательности генов антиоксидантного ответа и восприимчивость к БЛД у младенцев с ОНМТ.

Сампат, В., Гарланд, Дж. С., Хелблинг, Д., Диммок, Д., Малруни, Н. П., Симпсон, П. М., Мюррей, Дж. К., Дагл, Д. М.

Генетическая изменчивость CYB5R3 связана с уровнями метгемоглобина у недоношенных детей Прием терапии оксидом азота.

Fuller, TD, Spracklen, CN, Ryckman, KK, Knake, LA, Busch, TD, Momany, AM, Murray, JC, Dagle, JM

Редкие функциональные варианты в общегеномной ассоциации идентифицировали гены-кандидаты для несиндромных расщелин в африканское население.

Butali, A., Mossey, P., Adeyemo, W., Eshete, M., Gaines, L., Braimah, R., Aregbesola, B., Rigdon, J., Emeka, C., Olutayo, J ., Огунлеве, О., Ладеинде, А., Абате, Ф., Хайлу, Т., Мохаммед, И., Гравем, П., Дерибью, М., Гессес, М., Адейемо, А., Маразита, М. ., Murray, J.

Единичные мутации в ABCA3 увеличивают риск неонатального респираторного дистресс-синдрома у поздних недоношенных детей (гестационный возраст 34-36 недель).

Naderi, H.M., Murray, J.C., Dagle, J.M.

Siglec-5 и Siglec-14 представляют собой спаренные полиморфные рецепторы, которые модулируют нейтрофильные и амнионные сигнальные ответы на стрептококки группы B.

Али, С. Р., Фонг, Дж. Дж., Карлин, А. Ф., Буш, Т. Д., Линден, Р., Ангата, Т., Арешуг, Т., Параст, М., Варки, Н., Мюррей, Дж., Низет, В., Варки, А.

Метаболическая наследственность при рождении: значение для исследования хронических заболеваний.

Рикман, К. К., Смит, К. Дж., Джеллифф-Павловски, Л. Л., Момани, А. М., Берберих, С. Л., Мюррей, Дж. К.

Выведение вариантов риска редких заболеваний на основе точных вероятностей совместного использования несколькими больными родственниками.

Бюро, А., Юнкин, С., Паркер, М.М., Бейли-Уилсон, Дж. Э., Маразита, М.Л., Мюррей, Дж. К., Мангольд, Э., Альбаха-Хеджази, Х., Бити, Т.Х., Ручински, I.

Наследуемость концентраций метаболитов в хранящемся человеческом красном клетки крови.

ван ‘т Эрве, Т.Дж., Вагнер, Б.А., Мартин, С.М., Кнудсон, К.М., Блендовски, Р., Китон, М., Холт, Т., Гесс, Дж. Р., Бюттнер, Г.Р., Рикман, К.К., Дарбро, BW, Murray, JC, Raife, TJ

Доказательства взаимодействия генов с окружающей средой для двух генов на хромосоме 4 и табачного дыма в окружающей среде в контроле риска несиндромной волчьей пасти.

Wu, T., Schwender, H., Ruczinski, I., Murray, JC, Marazita, ML, Munger, RG, Hetmanski, JB, Parker, MM, Wang, P., Murray, T., Taub, M ., Ли, С., Редетт, Р.Дж., Фаллин, доктор медицины, Лян, Кентукки, Ву-Чоу, Ю.Х., Чонг, С.С., Йеу, В., Е, X., Ван, Х., Хуанг, С., Джабс , EW, Shi, B., Wilcox, AJ, Jee, SH, Scott, AF, Beaty, TH

Общие генетические варианты FOXP2 не связаны с индивидуальными различиями в развитии языка.

Мюллер, К. Л., Мюррей, Дж. К., Майклсон, Дж.Дж., Кристиансен, М. Х., Рейли, С., Томблин, Дж. Б.

Мутация у мыши Pak1ip1 вызывает орофациальное расщепление, в то время как человеческий PAK1IP1 сопоставляется с точками разрыва транслокации 6p24, связанными с орофациальным расщеплением.

Росс, А.П., Мансилла, М.А., Чоу, Ю., Хельмински, С., Штурм, Р., Мауте, Р.Л., Мэй, С.Р., Хозяш, К.К., Войцицки, П., Мостовска, А., Дэвидсон, Б. ., Adamopoulos, IE, Pleasure, SJ, Murray, JC, Zarbalis, KS

Применение скрининга нервной системы к выборке южноамериканских младенцев: The Bayley Infant Neurodevelopmental Screener (BINS).

McCarthy, AM, Wehby, GL, Barron, S., Aylward, GP, Castilla, EE, Javois, LC, Goco, N., Murray, JC

Ассоциация материнских CNVs в GSTT1 / GSTT2 с курением, преждевременными родами , и низкий вес при рождении.

Чжэн, X., Файнгольд, Э., Рикман, К.К., Шаффер, Дж. Р., Бойд, HA, Финстра, Б., Мелби, М., Маразита, М.Л., Мюррей, Дж. Инвестиции домохозяйств в нейроразвитие детей раннего возраста и на расовые и социально-экономические разрывы в развитии — данные из Южной Америки.

Wehby, G.L., McCarthy, A.M., Castilla, E.E., Murray, J.C.

Анализ экспрессии и мутаций указывает на ARHGAP29 в качестве этиологического гена для заячьей губы с локусом волчьей пасти или без него, идентифицированного общегеномной ассоциацией на хромосоме 1p22.

Лесли, Э.Дж., Мансилла, Массачусетс, Биггс, Л.К., Шютт, К., Буллард, С., Купер, М., Даннвальд, М., Лидрал, А.С., Маразита, М.Л., Бити, Т.Х., Мюррей, JC

Сравнительный анализ вариантов IRF6 в семьях с синдромом Ван-дер-Вуде и синдромом подколенного птеригиума с использованием общедоступных баз данных полных экзомов.

Лесли, Э. Дж., Стэндли, Дж., Комптон, Дж., Бэйл, С., Шутте, Б. С., Мюррей, Дж. С.

Подход с использованием сцепления генов-кандидатов для идентификации вариантов ДНК, предрасполагающих к преждевременным родам.

Bream, EN, Leppellere, CR, Cooper, ME, Dagle, JM, Merrill, DC, Christensen, K., Simhan, HN, Fong, CT, Hallman, M., Muglia, LJ, Marazita, ML, Murray, JC

Х-сцепленные маркеры в гене мышечной дистрофии Дюшенна, связанные с расщелинами ротовой полости.

Патель, П.J., Beaty, TH, Ruczinski, I., Murray, JC, Marazita, ML, Munger, RG, Hetmanski, JB, Wu, T., Murray, T., Rose, M., Redett, RJ, Jin, SC , Lie, RT, Wu-Chou, YH, Wang, H., Ye, X., Yeow, V., Chong, S., Jee, SH, Shi, B., Scott, AF

Влияние материнского заболевания на метаболиты, измеренные в рамках скрининга новорожденных.

Рикман, К. К., Щелочков, О. А., Кук, Д. Э., Берберих, С. Л., Коупленд, С., Дагл, Дж. М., Мюррей, Дж. К.

Общественные взгляды на закупку биопрепаратов: какие биохранилища следует учитывать.

L’Heureux, J., Murray, J.C., Newbury, E., Shinkunas, L., Simon, C.M.

Новая бессмысленная мутация в кератине 10 вызывает семейный случай рецессивного эпидермолитического ихтиоза.

Gutierrez, J. A., Hannous, Z. C., Vargas, L. G., Momany, A., Garcia, C. C., Murray, J. C., Dunnwald, M.

Некротический энтероколит не связан с вариантами последовательности в генах антиоксидантного ответа у недоношенных детей.

Сампат, В., Хелблинг, Д., Менден, Х., Диммок, Д., Малруни, Н. П., Мюррей, Дж. К., Дагл, Дж. М., Гарланд, Дж. С.

Общегеномное ассоциативное исследование несиндромной волчьей пасти выявляет этиологический вариант миссенс в GRHL3.

Лесли, Э.Дж., Лю, Х., Карлсон, Дж. К., Шаффер, Дж. , Resick, J., Sanchez, C., Jacobs, J., Emanuele, B., Vieira, AR, Neiswanger, K., Standley, J., Cheizel, AE, Deleyiannis, F., Christensen, K., Munger , Р.Г., Ли, Р.Т., Уилкокс, А., Romitti, PA, Field, LL, Padilla, CD, Cutiongco-de la Paz, EM, Lidral, AC, Valencia-Ramirez, LC, Lopez-Palacio, AM, Valencia, DR, Arcos-Burgos, M., Castilla, EE, Mereb, JC, Poletta, FA, Orioli, IM, Carvalho, FM, Hecht, JT, Blanton, SH, Buxó, CJ, Butali, A., Mossey, PA, Adeyemo, WL, James, O., Braimah, РО, Арегбесола, Б.С., Эшете, М.А., Дерибью, М., Коруюджу, М., Сеймен, Ф., Ма, Л., де Саламанка, Дж. Э., Вайнберг, С.М., Морено, Л., Корнелл, Р.А., Мюррей, JC, Маразита, М.L.

Irf6 непосредственно регулирует Klf17 в перидерме рыбок данио и Klf4 в ротовом эпителии мышей, а доминантно-отрицательные варианты KLF4 присутствуют у пациентов с расщелиной губы и неба.

Лю, Х., Лесли, Э.Дж., Цзя, З., Смит, Т., Эшете, М., Бутали, А., Даннвальд, М., Мюррей, Дж., Корнелл, RA

Поиск генетических модификаторов IRF6 и корреляции генотип-фенотип при синдромах Ван-дер-Вуде и подколенного птеригиума.

Лесли, Э. Дж., Манкузо, Дж. Л., Шютте, Б. К., Купер, М.E., Durda, K. M., L’heureux, J., Zucchero, T. M., Marazita, M. L., Murray, J. C.

Идентификация однонуклеотидных полиморфизмов у пациентов после трансплантации гемопоэтических клеток, влияющих на раннее распознавание эндотоксина и реакцию на него.

Guinan, EC, Palmer, CD, Mancuso, CJ, Brennan, L., Stoler-Barak, L., Kalish, LA, Suter, EE, Gallington, LC, Huhtelin, DP, Mansilla, M., Schumann, RR , Мюррей, Дж. К., Вайс, Дж., Леви, О.

Риск преэклампсии у пациентов с материнской генетической предрасположенностью к общим заболеваниям: исследование случай-контроль.

Кэтрин Дж. Грей, Весела П. Ковачева, Хуман Мирзахани, Эндрю Бьоннес, Берта Альмогера, Мелисса Л. Уилсон, Сью А. Инглс, Чарльз Дж. Локвуд, Хакон Хаконарсон, Томас Ф. МакЭлрат, Джеффри К. Мюррей, Эррол Р. Норвиц, С. А. Каруманчи, Брайан Т. Бейтман, Брендан Дж. Китинг, Рича Саксена

Обогащение кодирующих мутаций De Novo по всему геному в трио орофациальных расщелин

Мэдисон Р. Бишоп, Кимберли К. Диас Перес, Миранда Сан, Саманта Хо, Панкадж Чопра, Нандита Мукхопадхьяй, Жаклин Б.Хетмански, Маргарет А. Тауб, Лина М. Морено-Урибе, Лус Консуэло Валенсия-Рамирес, Клаудиа П. Рестрепо Мунетон, Джордж Л. Уэби, Жаклин Т. Хехт, Фредерик Делейяннис, Сет М. Вайнберг, Ях Хуэй Ву-Чоу, Филип Куо-Тинг Чен, Харрисон Брэнд, Майкл П. Эпштейн, Инго Ручински, Джеффри К. Мюррей, Терри Х. Бити, Элеонора Фейнголд, Роберт Дж. Липински, Дэвид Дж. Катлер, Мэри Л. Маразита, Элизабет Дж. Лесли

Неслучайное распределение вредных мутаций в ДНК и белков-связывающих доменах IRF6 связано с синдромом Ван-дер-Вуде.

Азиз Аладе, Кармен Дж. Буксо-Мартинес, Питер А. Мосси, лорд Дж. Дж. Гованс, Меконен Эшете, Васиу Ланре Адейемо, Тирона Найкер, Вахид Авотоуе, Чиньер Аделеке, Тамара Буш, Ада М. Тораньо, Каролина А. Белло, Майрим Сото, Мэрилин Сото, Рикардо Ледесма, Миреллис Маркес, Хосе Ф. . Лопес дель Валле, Мария И. Сальседо, Наталио Дебс, Мэри Ли, Алин Петрин, Джой Олоту, Коллин Олдос, Джеймс Олутайо, штат Миссури. Огунлеве, Фекир Абате, Тайе Хайлу, Ибрагим Мухаммед, Пол Гравем, Миллиард Дерибью, Мулуалем Гессес, Моханед Хассан, Джон Папе, Олувол А.Адениян, Соломон Обири-Йебоа, Фарид К.Н. Артур, Александр Ачеампонг Оти, О.О. Олатози, Сара Э. Миллер, Питер Донкор, Мартин Даннвальд, Мэри Л. Маразита, Адебовале Адейемо, Джеффри К. Мюррей, Азиз Бутали

секвенирование всего генома Трио орофациальных расщелин от Первого педиатрического исследовательского консорциума Gabriella Miller Kids идентифицирует новый локус на хромосоме 21.

Нандита Мухопадхьяй, Мэдисон Р. Бишоп, Майкл Мортилло, Панкадж Чопра, Жаклин Б. Хетмански, Маргарет А.Тауб, Лина М. Морено, Лус Консуэло Валенсия-Рамирес, Клаудиа Рестрепо, Джордж Л. Уэби, Жаклин Т. Хехт, Фредерик В.-Б. Делейаннис, Азиз Бутали, Сет М. Вайнберг, Терри Х. Бити, Джеффри К. Мюррей, Элизабет Дж. Лесли, Элеонора Фейнголд, Мэри Л. Маразита

Исследовательская программа «Все мы».

Murray, J.

Делеции и варианты потери функции в TP63, связанные с орофациальным расщеплением

Kriti D. Khandelwal, Marie José H. Van Den Boogaard, Sarah L.Мехрем, Якоб Гебель, Кристина Фагерберг, Эллен ван Бойзеком, Эллен ван Бинсберген, Озан Топалоглу, Марло Стихауэр, Кристиан Гилиссен, Нина Ишхорст, Ирис А.Л.М. ван Рой, Нель Роэлевельд, Кааре Кристенсен, Джозеф Шонарс, Стефаан Дж. Берже, Джеффри К. Мюррей, Привет Куриц, Коэн Девриндт, Керстин У. Людвиг, Элизабет Мангольд, Александр Хойшен, Хуйкинг Чжоу, Фолькер Дётч, Карин Карельс, Ханс Боховен

Систематический генетический анализ и визуализация фенотипической гетерогенности между сигналами GWAS ротовой щели.

Дженна К. Карлсон, Дипти Ананд, Азиз Бутали, Кармен Дж. Буксо, Кааре Кристенсен, Фредерик Делейаннис, Жаклин Т. Хехт, Лина М. Морено, Иеда М. Ориоли, Карменсита Д. Падилья, Джон Р. Шаффер, A.R. Виейра, Джордж Л. Уэби, Сет М. Вайнберг, Джеффри К. Мюррей, Терри Х. Бити, Ирфан Саади, Салил А. Лачке, Мэри Л. Маразита, Элеонора Фейнголд, Элизабет Дж. Лесли

Генетическое влияние матери и плода на масса тела при рождении и их отношение к кардиометаболическим факторам риска

Николь М.Уоррингтон, Робин Н. Бомонт, Момоко Хорикоши, Феликс Р. Дэй, Ойвинд Хельгеланд, Чарльз Лорин, Йонас Баселис, Шуненг Пенг, Ке Хао, Бьярке Фенстра, Эндрю Р. Вуд, Анубха Махаджан, Джессика Тиррелл, Нил Р. Робертсон, Н. Уильям Райнер, Чжэнь Цяо, Ганн-Хелен Моэн, Марк Водель, Кармен Дж. Марсит, Цзя Чен, Майкл Нодзенски, Терезия М. Шнурр, Мохаммад Хади Зафарманд, Джонатан П. Брэдфилд, Нильс Граруп, Марджолейн Н. Коойман, Руифанг Ли -Гао, Фрэнк Геллер, Тарунвир С. Ахлувалия, Лавиния Патерностер, Рико Руэди, Вилле Уикари, Юке-Ян Хоттенга, Лео-Пекка Лютикяйнен, Алана Кавадино, Сара Метрустри, Диана Л.Кузминер, Инь Ву, Элизабет Тиринг, Кэрол А. Ван, Кристиан Тейл Хаве, Наталья Вилор-Техедор, Питер К. Джоши, Джоди Н. Пейнтер, Иоанна Нталла, Ронни Майре, Ниина Питкянен, Элизабет М. ван Левен, Раймо Хоро, Василики Лагу, Ребекка С. Ричмонд, Ана Эспиноза, Шейла Дж. Бартон, Хейзел Инскип, Джон У. Холлоуэй, Лорето Санта-Марина, Ксавьер Эстивилл, Вей Анг, Джули А. Марш, Кристоф Райхетцедер, Летиция Марулло, Бертольд Хохер, Кэтрин Л. Лунетта, Джоан М. Мурабито, Кэролайн Л. Релтон, Манолис Кожевинас, Леда Чатци, Кэтрин Аллард, Луиджи Бушар, Мари-Франс Хиверт, Ге Чжан, Луи Дж.Мулья, Яни Хейккинен, Камилла Шмидт Морген, Антуан ХК ван Кампен, Барбера Д.К. ван Шайк, Фрэнк Д. Ментч, Клаудия Лангенберг, Цзяньан Луан, Роберт А. Скотт, Цзин Хуа Чжао, Джебран Хемани, Сьюзан М. Ринг, Аманда Дж. Беннетт, Кайл Дж. Голтон, Хуан Фернандес-Тайес, Натали Р. ван Зайдам, Каролина Медина-Гомес, Хюголин Г. де Хаан, Фриц Р. Розендал, Золтан Куталик, Педро Маркес-Видаль, Шикта Дас, Гоннеке Виллемсен, Хамди Мбарек, Мартина Мюллер-Нурасьид, Мари Штендл, Эмиль В.Р. Аппель, Цилиус Эсманн Фонвиг, Сесили Триер, Катарина Э.М. ван Бейстервельдт, Марио Мурсия, Мариона Бустаманте, Сильвия Бонс-Гуарч, Дэвид М. Хугард, Хосеп М. Меркадер, Аллан Линнеберг, Катарина Э. Шраут, Пенелопа А. Линд, Сара Э. Медланд, Беверли М. Шилдс, Бриджит A. Knight, Jin-Fang Chai, Kalliope Panoutsopoulou, Meike Bartels, Friman Sánchez, Jakob Stokholm, David Torrents, Rebecca K. Vinding, Sara M. Willems, Mustafa Atalay, Bo L. Chawes, Peter Kovacs, Inga Prokopenko, Marcus A. Тьюк, Хани Ягхуткар, Кэтрин С. Рут, Сэмюэл Э. Джонс, По-Ру Ло, Анна Мюррей, Майкл Н.Видон, Анке Тёньес, Майкл Штумволл, Ким Ф. Михаэльсен, Айно-Майя Элоранта, Тимо А. Лакка, Корнелия М. ван Дуйн, Виланд Кисс, Антье Кёрнер, Харри Нииникоски, Катя Пахкала, Олли Т. Райтакари, Бо Якобссон, Элефтерия Зеггини, Джордж Дедуси, Йик Ин Тео, Сеанг-Мей Пила, Грант В. Монтгомери, Гарри Кэмпбелл, Джеймс Ф. Уилсон, Таня Г. М. Врийкотте, Мартин Вриджхейд, Eco JC de Geus, М. Джеффри Хейс, Хаджа Н. Кадармидин, Йенс -Кристиан Холм, Лоуренс Дж. Бейлин, Крейг Э. Пеннелл, Иоахим Генрих, Линда С.Адаир, Джудит Б. Борха, Карен Л. Мохлке, Йохан Г. Эрикссон, Элизабет Виден, Эндрю Т. Хаттерсли, Тим Д. Спектор, Мика Кяхёнен, Йорма Виикари, Терхо Лехтимяки, Доррет И. Бумсма, Сильвен Себерт, Питер Волленвейдер, Торкильд И.А. Соренсен, Ханс Бисгаард, Клаус Бённеликке, Джеффри К. Мюррей, Мэдс Мелбай, Эллен А. Нор, Деннис О. Мук-Канамори, Фернандо Риваденейра, Альберт Хофман, Джанин Ф. Феликс, Винсент В. В. Джаддо, Торбен Писинг , Аллан Вааг, Олуф Педерсен, Андре Г. Уиттерлинден, Марьо-Риитта Ярвелин, Кристин Пауэр, Элина Хиппёнен, Дениз М.Шолтенс, Уильям Л. Лоу, Джордж Дэйви Смит, Николас Дж. Тимпсон, Эндрю П. Моррис, Николас Дж. Уэрхэм, Хакон Хаконарсон, Струан Ф.А. Грант, Тимоти М. Фрейлинг, Дебби А. Лоулор, Пол Р. Ньёльстад, Стефан Йоханссон , Кен К. Онг, Марк И. Маккарти, Джон Р. Б. Перри, Дэвид Эванс, Рэйчел М. Фрити

Геномный анализ в африканских популяциях выявляет новые локусы риска для волчьей пасти.

Азиз Бутали, Питер А. Мосси, Васиу Ланре Адейемо, Меконен Эшете, лорд Дж. Дж. Гованс, Тамара Буш, Дипти Джайн, Вэньцзе Ю, Лю Хуань, Сесилия А.Лори, Кэти С. Лори, Сара С. Нельсон, Мэри Ли, Педро А. Санчес-Лара, Уильям П. Маги, Кэтлин С. Маги, Аллин Ослендер, Фредерик Бриндопке, Дениз М. Кей, Мишель Каггана, Пол А. Ромитти , Джеймс Л. Миллс, Розмари А. Оду, Чика К. Онвуама, Ганию О Осени, Арва И. Овайс, Олутайо Джеймс, Питер Б. Олайтан, Бабатунде С. Арегбесола, Рамат Ойебунми Браймах, Фадекеми Олуфунмилайо Онни, АО Оладеле, Саиду А. Белло, Дженнифер Л. Роудс, Рита Шианг, Питер Донкор, Соломон Обири-Йебоа, Фарид К.Н. Артур, Питер Твумаси, Пиус Агбенорку, Гйикуа Планге-Руле, Александр Ачеампонг Оти, Олугбенга М. Огунлеве, Афису А Оладега, Адегбайи А. Адекунле, Акинвунми О Эриносо, Олатунбосун О. Адамсон, Офосеоде Адамсон, Олатунбосун О. Адамсон, Эбосеоде Тайе Хайлу, Абие Хайлу, Йоханнес Демисси, Милиард Деребью, Стив Элиасон, Мигель Ромеро-Бустиллус, Синтия Ло, Джеймс Парк, Шаан Десаи, Муива Мохаммед, Ф. Абате, Лукман О. Абдур-Рахман, Дипти Ананд, Абиман Саади, Ирфаибола В. Оладугба, Салил А. Лачке, Брэд А.Амендт, Чарльз Н. Ротими, Мэри Л. Маразита, Роберт А. Корнелл, Джеффри К. Мюррей, Адебовале Адейемо

Ассоциация низкочастотных генетических вариантов в регуляторных регионах с несиндромными орофациальными расщелинами

Джон Р. Шаффер, Джессика Леклер, Дженна К. Карлсон, Элеонора Фейнгольд, Кармен Дж. Буксо, Кааре Кристенсен, Фредерик В.-Б. Делейаннис, Л. Ли Филд, Жаклин Т. Хехт, Лина М. Морено, Иеда М. Ориоли, Карменсита Д. Падилья, Александр Р. Виейра, Джордж Л. Уэби, Джеффри К.Мюррей, Сет М. Вайнберг, Мэри Л. Маразита, Элизабет Дж. Лесли

Обнаружение делеций числа копий de novo в результате целевого секвенирования трио.

Джек М. Фу, Элизабет Дж. Лесли, Алан Ф. Скотт, Джеффри К. Мюррей, Мэри Л. Маразита, Терри Х. Бити, Роберт Б. Шарпф, Инго Ручински

Выведение генов риска заболевания из данных секвенирования в мультиплексном режиме родословные через обмен редкими вариантами.

Alexandre Bureau, Ferdouse Begum, Margaret A. Taub, Jacqueline B.Хетмански, Маргарет М. Паркер, Хасан Альбаха-Хиджази, Алан Ф. Скотт, Джеффри К. Мюррей, Мэри Л. Маразита, Джоан Э. Бейли-Уилсон, Терри Х. Бити, Инго Ручински

Генетические варианты, связанные с открытым артериальным протоком у крайне недоношенных детей.

Дагл, Дж. М., Рикман, К. К., Спраклен, К. Н., Момани, А. М., Коттен, С. М., Леви, Дж., Пейдж, Г. П., Белл, Е. Ф., Карло, Вашингтон, Шанкаран, С., Гольдберг, Р. Н., Эренкранц, RA, Tyson, JE, Stoll, BJ, Murray, JC

Идентификация отцовской монородительской дисомии на хромосоме 22 и делеции de novo на хромосоме 18 у лиц с орофациальными расщелинами.

Ганию О Осени, Дипти Джайн, Питер А. Мосси, Тамара Буш, лорд Дж. Дж. Гованс, Меконен Эшете, Васиу Ланре Адейемо, Сесилия А. Лори, Кэти К. Лори, Арва И. Овайс, П. Олайтан, Бабатунде С. Арегбесола, Фадекеми О. Огинни, Саиду А. Белло, Питер Донкор, Розмари А. Оду, Чика К. Онвуама, Соломон Обири-Йебоа, Джикуа Планге-Руле, Олугбенга М. Огунлеве, Олутайо Джеймс, Тайе Халилу , F. Abate, Lukman O. Abdur-Rahman, Abimbola Oladugba, Mary L. Marazita, Jeffrey C. Murray, Adebowale Adeyemo, Azeez Butali

Общегеномные исследования взаимодействия выявляют аллели риска, специфичные для пола, для несиндромных орофациальных щелей.

Дженна К. Карлсон, Николь Нидей, Азиз Бутали, Кармен Буксо Мартинес, Кааре Кристенсен, Фредерик В.-Б. Делейаннис, Жаклин Т. Хехт, Л. Ли Филд, Лина М. Морено-Урибе, Иеда М. Ориоли, Фернандо А. Полетта, Карменсита Д. Падилья, Александр Р. Виейра, Сет М. Вайнберг, Джордж Л. Уэби, Элеонора Файнголд, Джеффри К. Мюррей, Мэри Л. Маразита, Элизабет Дж. Лесли

Геноцентрический анализ преэклампсии определяет материнскую ассоциацию в PLEKHG1.

Кэтрин Дж. Грей, Весела П.Ковачева, Хуман Мирзахани, Эндрю Бьоннес, Берта Альмогера, Эндрю Т. ДеВан, Элизабет В. Триче, Одри Ф. Сафлас, Жозефина Хо, Дейл Л. Бодиан, Элизабет Кляйн, Кэти Хаддлстон, Сью А. Инглз, Чарльз Дж. Локвуд, Hakon Hakonarson, Thomas F. McElrath, Jeffrey C.Murray, Melissa L. Wilson, Errol R. Norwitz, S. Ananth Karumanchi, Brian T. Bateman, Brendan J. Keating, Richa Saxena

Секвенирование всего экзома показывает, что HSPA1L является генетическим фактор риска самопроизвольных преждевременных родов.

Хууско, Я.М., Карьялайнен, М.К., Грэхем, Б.Е., Чжан, Г., Фэрроу, Э.Г., Миллер, Н.А., Якобссон, Б., Эйдем, Х.Р., Мюррей, Дж. К., Беделл, Б., Брехени, П., Браун, Н. В. , Бёдкер, Флорида, Литтерман, Н.К., Цзян, П.П., Рассел, Л., Хайндс, Д.А., Ху, Ю., Рокас, А., Терамо, К., Кристенсен, К., Уильямс, С.М., Рамет, М. , Kingsmore, SF, Ryckman, KK, Hallman, M., Muglia, LJ

Новые вариации GREM1 у африканских пациентов с расщелиной губы и / или неба к югу от Сахары:

Lord JJ Гованс, Ганию О Осени, Петр А.Мосси, Васиу Ланре Адейемо, Меконен Эшете, Тамара Буш, Питер Донкор, Соломон Обири-Йебоа, Гикуа Планге-Руле, Александр Ачеампонг Оти, Арва И. Овайс, П. Олайтан, Бабатунде С. Арегбесола, Фадекеми О. Огинни, Сейду А. Белло, Розмари А. Оду, Чика К. Онвуама, Пиус Агбенорку, Моболанле О. Огунлеве, Лукман О. Абдур-Рахман, Мэри Л. Маразита, Адебовале Адейемо, Джеффри С. Мюррей, Азиз Бутали

Полногеномное ассоциативное исследование массы тела при рождении потомства у 86577 женщин выявило пять новых локусов и выявило материнские генетические эффекты, которые не зависят от генетики плода

Робин Н. Бомонт, Николь М.Уоррингтон, Алана Кавадино, Джессика Тиррелл, Майкл Нодзенски, Момоко Хорикоши, Фрэнк Геллер, Ронни Майре, Ребекка С. Ричмонд, Лавиния Патерностер, Джонатан П. Брэдфилд, Эскил Крайнер-Мёллер, Вилле Хуикари, Сара Метринодри, Келлер Художники, Джук-Ян Хоттенга, Кэтрин Аллард, Шейла Дж. Бартон, Ана Эспиноза, Джули А. Марш, Кэтрин Поттер, Ге Чжан, Вей Анг, Дайан Дж. Берри, Луиджи Бушар, Шикта Дас, Хакон Хаконарсон, Яни Хейккинен, Эйвинд Хельгеланд, Бертольд Хохер, Альберт Хофман, Хейзел Инскип, Сэмюэл Э.Джонс, Манолис Кожевинас, Пенелопа А. Линд, Летиция Марулло, Сара Э. Медланд, Анна Мюррей, Джеффри К. Мюррей, Пол Р. Ньёльстад, Эллен А. Нор, Кристоф Райхетцедер, Сьюзан М. Ринг, Кэтрин С. Рут, Лорето Санта-Марина, Дениз М. Шолтенс, Сильвен Себерт, Верена Сенгпил, Маркус А. Тьюк, Марк Водель, Майкл Н. Видон, Гоннеке Виллемсен, Эндрю Р. Вуд, Хани Ягхуткар, Луи Дж. Мулья, Мейке Бартельс, Кэролайн Л. Релтон , Крейг Э. Пеннелл, Леда Чатци, Ксавьер Эстивилл, Джон У. Холлоуэй, Доррет И.Бумсма, Грант В. Монтгомери, Джоан М. Мурабито, Тим Д. Спектор, Кристин Пауэр, Марджо-Ритта Ярвелин, Ханс Бисгаард, Струан Ф.А. Грант, Торкилд И.А. Соренсен, Винсент В.В. Джаддо, Бо Якобссон, Мадс Мелбай, Марк И. Маккарти , Эндрю Т. Хаттерсли, М. Джеффри Хейс, Тимоти М. Фрейлинг, Мари-Франс Хиверт, Джанин Ф. Феликс, Элина Хиппонен, Уильям Л. Лоу, Дэвид М. Эванс, Дебби А. Лоулор, Бьярке Фенстра, Рэйчел М. Freathy

Спасение жизней при рождении; разработка ретроспективной теории изменений, структуры воздействия и приоритетных показателей

Марек Лалли, Харриет Рейсен, Ханна Бленкоу, Кристен Йи, Карен Клун, Мэри ДеСильва, Марисса Леффлер, Эмили Хиллман, Хайтам Эль-Нуш, Джо Маллиган, Джеффри К.Murray, Karlee L Silver, Joy E Lawn

Идентификация 16q21 как модификатора несиндромных фенотипов орофациальной расщелины

Jenna C. Carlson, Jennifer Standley, Aline Petrin, John R. Shaffer, Azeez Butali, Carmen J. Buxó, Eduardo E Кастилья, Кааре Кристенсен, Фредерик Делейаннис, Жаклин Т. Хехт, Л. Ли Филд, Ариунтуул Гаридхуу, Лина М. Морено Урибе, Нацуме Нагато, Иеда М. Ориоли, Карменсита Д. Падилья, Фернандо А. Полетта, Сатоши Судзуки, Александр Р. Виейра, Джордж Л.Wehby, Сет М. Вайнберг, Терри Х. Бити, Элеонора Фейнголд, Джеффри К. Мюррей, Мэри Л. Маразита, Элизабет Дж. Лесли

Определение генетических источников фенотипической гетерогенности в орофациальных щелях с помощью целевого секвенирования.

Дженна К. Карлсон, Маргарет А. Тауб, Элеонора Фейнголд, Терри Х. Бити, Джеффри К. Мюррей, Мэри Л. Маразита, Элизабет Дж. Лесли

Секвенирование экзома дает дополнительные доказательства участия ARHGAP29 в менделевском орофациальном расщеплении и расширяет фенотипический спектр до изолированной волчьей пасти.

Хуан Лю, Тамара Буш, Стивен Элиасон, Дипти Ананд, Стивен А. Буллард, лорд Дж. Дж. Гованс, Николь Нидей, Алин Петрин, Эно-Абаси Августин-Акпан, Ирфан Саади, Мартин Даннвальд, Салил А. Лачке, Ин Чжу, Адебовале Адейемо, Брэд А. Амендт, Тони Роскиоли, Роберт А. Корнелл, Джеффри К. Мюррей, Азиз Бутали

Ассоциативные исследования и прямое секвенирование ДНК определяют локусы генетической восприимчивости в этиологии несиндромных орофациальных щелей в африканских популяциях к югу от Сахары:

Lord J.Дж. Гованс, Васиу Ланре Адейемо, Меконен Эшете, Питер А. Мосси, Тамара Буш, Бабатунде С. Арегбесола, Питер Донкор, Фарид К. Н. Артур, Сейду А. Белло, А. Мартинес, Мэри Ли, Э.А. Августин-Акпан, Вакгари Дересса, Питер Твумаси, Джеймс Олутайо, Миллиард Дерибью, Пиус Агбенорку, Александр Ачеампонг Оти, Рамат Ойебунми Браймах, Гьикуа Планге-Руле, Мулуалем Гессес, Соломон Обири-Йебоах, Ганию Б.Б. Осени, Ганию. Олайтан, Лукман О. Абдур-Рахман, Ф. Абате, Тайе Хайлу, Пол Э. Гравем, M.O. Огунлеве, Кармен Дж.Буксо, Мэри Л. Маразита, Адебовале Адейемо, Джеффри К. Мюррей, Азиз Бутали

Обмен данными и индуктивное обучение — к здоровому рождению, росту и развитию

Н. Л’ншотшоле Джамб, Джеффри К. Мюррей, Стивен Э. Kern

Качество извлечения данных EHR для исследований преждевременных родов в центре третичной медицинской помощи: рекомендации по получению надежных данных

Lindsey A. Knake, Monika Ahuja, Erin L. McDonald, Kelli K. Ryckman, Nancy Weathers, Todd Burstain, John M .Дагл, Джеффри К. Мюррей, Пракаш Надкарни

Многоэтническое исследование ассоциации по всему геному выявляет новые локусы несиндромальной заячьей губы с волчьей пастью или без нее на 2p24.2, 17q23 и 19q13

Элизабет Дж. Лесли, Дженна К. Карлсон, Джон Р. Шаффер, Элеонора Фейнголд, Джордж Л. Уэби, Сесилия А. Лори, Дипти Джейн, Кэти С. Лори, Кимберли Ф. Доэни, Тоби МакГенри, Джудит М. Ресик, Карла А. Санчес, Дженнифер Джейкобс , Бет Эмануэль, Александр Р. Виейра, Кэтрин Нейсвангер, Эндрю С.Лидрал, Лус Консуэло Валенсия-Рамирес, Ана Мария Лопес-Паласио, Дора Ривера Валенсия, Маурисио Аркос-Бургос, Эндрю Э. Чейзель, Л. Ли Филд, Карменсита Д. Падилья, Ева Мария Кутионгко-де ла Пас, Фредерик В.- Б. Делейаннис, Кааре Кристенсен, Рональд Г. Мангер, Ролв Т. Ли, Аллен Дж. Уилкокс, Пол А. Ромитти, Эдуардо Э. Кастилья, Хуан К. Мереб, Фернандо А. Полетта, Иеда М. Ориоли, Флавия М. Карвалью, Жаклин Т. Хехт, Сьюзан Х. Блэнтон, Кармен Дж. Буксо, Азиз Бутали, Питер А. Мосси, Васиу Ланре Адейемо, Олутайо Джеймс, Рамат Ойебунми Браймах, Бабатунде С.Aregbesola, Mekonen Eshete, Fikre Abate, Mine Koruyucu, Figen Seymen, Lian Ma, Javier Enríquez de Salamanca, Seth M. Weinberg, Lina M. Moreno, Jeffrey C.Murray, Mary L. Marazita

черты, связанные с ожирением, и масса тела при рождении

Джессика Тиррелл, Ребекка С. Ричмонд, Том Палмер, Бьярке Финстра, Джанани Рангараджан, Сара Метрустри, Алана Кавадино, Лавиния Патерностер, Лорен Л. Армстронг, Н. Манека Г. Де Сильва, Эндрю Р. Вуд, Момоко Хорикоши, Фрэнк Геллер, Ронни Майре, Джонатан П.Брэдфилд, Эскил Крайнер-Мёллер, Вилле Хуикари, Джоди Н. Пейнтер, Джук-Ян Хоттенга, Кэтрин Аллард, Дайан Дж. Берри, Луиджи Бушар, Шикта Дас, Дэвид М. Эванс, Хакон Хаконарсон, М. Джеффри Хейс, Яни Хейккинен, Альберт Хофман, Бриджит А. Найт, Пенелопа А. Линд, Марк И. Маккарти, Джордж МакМахон, Сара Э. Медланд, Мэдс Мелбай, Эндрю П. Моррис, Майкл Нодзенски, Кристоф Райхетцедер, Сьюзен М. Ринг, Сильвен Себерт, Верена Сенгпиль , Торкильд И.А. Соренсен, Гоннеке Виллемсен, Eco JC de Geus, Николас Г.Мартин, Тим Д. Спектор, Кристин Пауэр, Марьо-Риитта Ярвелин, Ханс Бисгаард, Струан Ф.А. Грант, Эллен А. Нор, Винсент В. В. Джаддо, Бо Якобссон, Джеффри К. Мюррей, Бертольд Хоше, Эндрю Т. Хаттерсли, Дениз М. Шолтенс, Джордж Дэйви Смит, Мари-Франс Хиверт, Джанин Ф. Феликс, Элина Хиппёнен, Уильям Л. Лоу, Тимоти М. Фрейлинг, Дебби А. Лоулор, Рэйчел М. Фрити

Гены и окружающая среда при внутрижелудочковом кровоизлиянии новорожденных

Лаура Р. Мент, Ульрика Оден, Чарльз Р.Бауэр, Генриетта С. Бада, Вальдемар А. Карло, Джеффри Р. Кайзер, Айпинг Линь, С.М. Коттен, Джеффри К. Мюррей, Гри П. Пейдж, Микко Холлман, Ричард П. Лифтон, Хепин Чжан, Синди Брайант, Кристофер И. Кэссиди, Кармен Гарсия, Иветт Р. Джонсон, Хайди Э. Карпен, Марта М. Манден, Geneva Shores, Джон А. Кассезе, Ангелита М. Хенсман, Элиза Виейра, Бетти Р. Вор, Майкл Уоллах, Джеймс Дж. Каммингс, Скотт Макгилврей, Шерри Мозли, Викки Трапанотто, Бренда Б. Пойндекстер, Лесли Доун Уилсон, Ширли И.Райт-Колтарт, Марко Барточчи, Гордана Принц, Эндрю О. Хоппер, Леон Смит, Беверли П. Вуд, Лайонел В. Янг, Уолтер С. Аллан, Джессика Альфссон, Карин Сэвман, Стюарт А. Ройал, Дэниел В. Янг, Ширли С. Косби, Кристал Хелмс, Тересита Л. Ангтуако, Н. Кэрол Сайкс, Мелани Дж. Мейсон, Р. Уит Холл, Генриетта С. Бада, Хариговинда Р. Чалла, Дебора Л. Грайдер, Весна Мартич Крисс, Вики Уайтхед, Джордж Э. Абденур, Чарльз Бауэр, Гэри Х. Дантон, Даниэль Монтесинос, Сайгал Гаурав, Вилли Филиас, Уйгар Теомете, Джон Д.Э. Баркс, Мэри Кристенсен, Рамон Санчес, Макайла Зиг, Стефани А. Виггинс, Джанелл Фуллер, Кэрол Хартенбергер, Ребекка Монтман, Джессика Б. Уильямс, Сьюзан Уильямсон, Карл Л. Боз, Синтия Л. Кларк, Мэтью М. Лафон, Сорайя Аббаси, Ноа Кук, Тони Манчини, Аасма С. Чаудхари, Кристофер ДеМауро, Барбара Шмидт, Эллен Дин, Фабьен Г. Эйал, Пол Мартенс, Томас Ф. Боулден, Харрис Л. Коэн, Шелия Демпси, Пэм Ленуэ, Massroor Pourcyrous, Кари Берд, Роджер Г. Фэкс, Гэри Л. Хедлунд, Кевин Р. Мур, Карен А.Осборн, Кимберли Уивер-Льюис, Брэдли А. Йодер, Деннис Э. Мэйок, Манджири Дигхе, Патрисия Л. Браун, Т. Майкл О’Ши, Нэнси Питерс, Терри Э. Индер, Карен Лукас, Амит М. Матур, Роберт К. . МакКинстри, Джошуа С. Шимони, Апарна Джоши, Джей Нельсон, Сита Шанкаран, Юнис Уолдт, Кеннет Э. Бейкер, Мэтью Дж. Биццарро, Мурим Чой, Ричард А. Эренкранц, Анита Фархи, Т. Р. Гудман, Кароль Х. Кац, Моника Константино, Жифа Лю, Джилл Маллер-Кессельман, Кэрол Нельсон-Уильямс, Сяои Минь, Мишель К. Уолш, Аврой А.Фанарофф, Нэнси С. Ньюман, Бонни С. Синер, Курт Шиблер, Эдвард Ф. Донован, Вивек Нарендран, Барбара Александер, Кэти Грисби, Джоди Хесслинг, Марсия Уорли Мерсманн, Холли Л. Минси, К. Майкл Коттен, Рональд Н. Голдберг , Кэти Дж. Отен, Барбара Дж. Столл, Эллен К. Хейл, Розмари Д. Хиггинс, Линда Л. Райт, Самнер Дж. Яффе, Элизабет М. МакКлюр, Стефани Уилсон Арчер, Абхик Дас, Скотт А. Макдональд, У. Кеннет Пул, Бетти К. Гастингс, Жанетт О’Доннелл Ауман, Кристин М. Затерка-Бакстер, Криса П.Ван Мерс, Дэвид К. Стивенсон, М. Бетани Болл, Намасиваям Амбалаванан, Моника В. Коллинз, Ширли С. Косби, Нил Н. Файнер, Мейнард Расмуссен, Дэвид Кэги, Кэти Арнелл, Кларенс Деметрио, Уэйд Рич, Эдвард Ф. Белл , Карен Дж. Джонсон, Джеффри К. Мюррей, Шахназ Дуара, Рут Эверетт-Томас, С.Б. Коронес, Тина Хадсон, Пабло Дж. Санчес, Эббот Р. Лэптук, Валид А. Салхаб, Сьюзи Мэдисон, Нэнси А. Миллер, Гейнел Хенсли , Алисия Гусман, Кэтлин А. Кеннеди, Джон Э. Тайсон, Эстер Г. Акпа, Пэтти А. Клафф, Клаудия И.Франко, Анна Э. Лис, Джорджия Э. Макдэвид, Патти Л. Пирс Тейт, Бина Г. Суд, Гириджа Г. Кондури, Ребекка Бара, Джеральдин Муран, Алан Х. Джобе

Варианты лечения и исходы в разных больницах Недоношенные дети

Мэтью А. Рисави, Лей Ли, Эдвард Ф. Белл, Абхик Дас, Сьюзан Р. Хинц, Барбара Дж. Столл, Бетти Р. Вор, Вальдемар А. Карло, Сита Шанкаран, Мишель К. Уолш, Джон Э. Тайсон, К. Майкл Коттен, П. Брайан Смит, Джеффри К. Мюррей, Тара Т. Колизи, Джейн Э.Брамбо, Розмари Д. Хиггинс

Общегеномные исследования ассоциации у собак и людей определяют ADAMTS20 как вариант риска для расщелины губы и неба

Зена Т. Вольф, Харрисон Брэнд, Джон Р. Шаффер, Элизабет Дж. Лесли, Боаз Арци , Кали Э. Виллет, Тимоти К. Кокс, Тоби Голдштейн МакГенри, Николь Р. Нараян, Элеонора Фейнгольд, Сиоаджинг Ван, Саундра Слискович, Нили Карми, Ноа Сафра, Карла А. Санчес, Фредерик В.-Б. Делейаннис, Джеффри К. Мюррей, Клэр М. Уэйд, Мэри Л. Маразита, Даника Л.Bannasch

Идентификация функциональных вариантов расщелины губы с расщелиной неба или без нее в PAX7, FGFR2 и NOG или около них с помощью целевого секвенирования локусов GWAS

Элизабет Дж. Лесли, Маргарет А. Тауб, Хуан Лю, Карин Мельц Стейнберг, Даниэль К. Кобольдт, Куньюань Чжан, Дженна К. Карлсон, Жаклин Б. Хетмански, Ханг Ван, Дэвид Э. Ларсон, Роберт С. Фултон, Юсеф А. Куса, Валид Д. Фахури, Али Наджи, Инго Ручински, Фердоус Бегум, Маргарет М. Паркер, Тамара Буш, Дженнифер Стэндли, Дженнифер Ригдон, Жаклин Т.Хехт, Алан Ф. Скотт, Джордж Л. Уэби, Кааре Кристенсен, Эндрю Э. Чейзель, Фредерик В.-Б. Делейяннис, Брайан С. Шютте, Ричард К. Уилсон, Роберт А. Корнелл, Эндрю К. Лидрал, Джордж М. Вайнсток, Терри Х. Бити, Мэри Л. Маразита, Джеффри К. Мюррей

Послание президента в 2013 году: Просто еще один президент Речь (но все дело в вас) 1

Джеффри К. Мюррей

Смертность и заболеваемость детей с очень низкой массой тела с трисомией 13 или трисомией 18

Нанси С. Богосян, Нелли И.Хансен, Эдвард Ф. Белл, Барбара Дж. Столл, Джеффри К. Мюррей, Джон К. Кэри, Ира Адамс-Чепмен, Сита Шанкаран, Мишель К. Уолш, Эббот Р. Лэптук, Роджер Г. Фэкс, Нэнси С. Ньюман, Эллен К. Хейл, Абхик Дас, Лесли Доун Уилсон, Анджелита М. Хенсман, Кэти Грисби, Моника В. Коллинз, Дайана М. Василь, Джоанн Финкл, Дина Маффетт, М. Бетани Болл, Конра Бэкстрем Лейси, Ребекка Бара, Розмари Д. Хиггинс

Липиды плазмы, генетические варианты, близкие к APOA1, и риск гипертрофического пилорического стеноза у младенцев.

Бьярке Фенстра, Фрэнк Геллер, Лисбет Карстенсен, Пол А. Ромитти, Изабелла Барановска Кёрберг, Брюс Беделл, Камилла Крог, Рузонг Фан, Анна Свеннингссон, Мишель Каггана, Агнета Норденшельд, Джеймс Л. Миллс, Джеффри К. Мюррей

Варианты последовательностей в генах пути окситоцина и преждевременные роды: исследование ассоциации генов-кандидатов

Джинсил Ким, Кара Дж. Стирлинг, Маргарет Э. Купер, Марио Асколи, Эллисон М. Момани, Эрин Л. Макдональд, Келли К. Рикман, Линдси Рея, Кендра Л.Шаа, Вивиана Косентино, Энрике К. Гадоу, Сезар Салем, Мин Ши, Микко Холлман, Джевон Планкетт, Кари Терамо, Луи Дж. Мулья, Бьярке Фенстра, Фрэнк Геллер, Хизер А. Бойд, Мэдс Мелби, Мэри Л. Маразита, Джон М. Дагл, Джеффри К. Мюррей

Десятилетний обзор основных врожденных дефектов у младенцев с очень низкой массой тела

Ира Адамс-Чапман, Нелли И. Хансен, Сита Шанкаран, Эдвард Ф. Белл, Нанси С. Богосян, Джеффри К. Мюррей , Аббат Р. Лэпток, Мишель К. Уолш, Вальдемар А. Карло, Пабло Х. Санчес, Криса П.Ван Мерс, Абхик Дас, Эллен К. Хейл, Нэнси С. Ньюман, М. Бетани Болл, Розмари Д. Хиггинс, Барбара Дж. Столл

Индивидуальные и центральные факторы, влияющие на смертность среди младенцев с крайне низкой массой тела при рождении

Брэндон В. . Аллеман, Эдвард Ф. Белл, Лей Ли, Джон М. Дагл, П. Брайан Смит, Намасиваям Амбалаванан, Мэтью М. Лафон, Барбара Дж. Столл, Рональд Н. Голдберг, Вальдемар А. Карло, Джеффри К. Мюррей, К. Майкл Коттен, Сита Шанкаран, Мишель К. Уолш, аббат Р. Лэпток, Дэн Л.Ellsbury, Ellen C. Hale, Nancy S. Newman, Dennis Wallace, Abhik Das, Rosemary D. Higgins

Предлагаемый метод прогнозирования преждевременных родов с использованием клинических данных, стандартного скрининга материнской сыворотки и холестерина.

Брэндон У. Аллеман, Аманда Р. Смит, Хизер М. Байерс, Брюс Беделл, Келли К. Рикман, Джеффри К. Мюррей, Кристи Боровски

Поздний сепсис у детей с очень низкой массой тела при рождении от одиночной и многоплодной беременности рождений.

Нанси С. Богосян, Гри П.Пейдж, Эдвард Ф. Белл, Барбара Дж. Столл, Джеффри К. Мюррей, К. Майкл Коттен, Сита Шанкаран, Мишель К. Уолш, Эббот Р. Лэптук, Нэнси С. Ньюман, Эллен К. Хейл, Скотт А. Макдональд, Абхик Дас, Розмари Д. Хиггинс

Варианты материнского кодирования рецептора комплемента 1 и спонтанные идиопатические преждевременные роды.

Джуд Дж. МакЭлрой, Кортни Э. Гутман, Кристиан М. Шаффер, Тамара Буш, Хилкка Путтонен, Кари Терамо, Джеффри К. Мюррей, Микко Холлман, Луи Дж. Мулья

Полиморфизмы в рецепторах прогестерона плода и кальций- активированные изоформы калиевых каналов связаны с преждевременными родами у населения Аргентины

PC Mann, Margaret E.Купер, Келли К. Рикман, Белен Комас, Хуан Антонио Гили, С. Крамли, Элиза Н. А. Лещ, Хизер М. Байерс, Трэвис Л. Пистер, А. Шефер, Пол Дж. Кристин, А. Лоуренс, Кендра Л. Шаа, Киган Дж. П. Келси , Сьюзан К. Берендс, Эллисон М. Момани, Энрике К. Гадоу, Вивиана Косентино, Эдуардо Э. Кастилья, Дж. С. Лопес Камело, Сезар Салем, LJ Day, Сара К. Инглэнд, Мэри Л. Маразита, Джон М. Дейл, Джеффри C. Murray

Подтверждение генов, влияющих на риск возникновения заячьей губы с / без волчьей пасти в исследовании трио случай-родитель

T.Х. Бити, Маргарет А. Тауб, Алан Ф. Скотт, Джеффри К. Мюррей, Мэри Л. Маразита, Хольгер Швендер, Маргарет М. Паркер, Жаклин Б. Хетмански, Пуджита Балакришнан, Мария А. Мансилла, Э. Мангольд, Керстин U. Ludwig, Markus M. Noethen, Michele Rubini, Nursel H. Elcioglu, Ingo Ruczinski

Ассоциация аминокислот с распространенными осложнениями недоношенности

Kelli K. Ryckman, John M. Dagle, Олег А. Щелочков, Ноа Дж. Эхингер, Стэнли Д. Пул, Стэнтон Л. Берберих, Джефф Риз, Джеффри К.Мюррей

Наследственность метаболических профилей у новорожденных близнецов

FY Alul, Daniel E. Cook, Олег А. Щелочков, LG Fleener, Stanton L. Berberich, Jeffrey C.Murray, Kelli K. Ryckman

Высокодозированные добавки фолиевой кислоты , рецидив ротовой щели и рост плода.

Wehby, GL, Félix, TM, Goco, N., Richieri-Costa, A., Chakraborty, H., Souza, J., Pereira, R., Padovani, C., Moretti-Ferreira, D., Murray , JC

Генетические ассоциации с уровнями тиреотропных гормонов новорожденных

Farah Y.Алул, Олег А. Щелочков, Стэнтон Л. Берберих, Джеффри К. Мюррей, Келли К. Рикман

Клиническое и экологическое влияние на метаболические биомаркеры, собранные для скрининга новорожденных.

Келли К. Рикман, Стэнтон Л. Берберих, Олег А. Щелочков, Дэниел Э. Кук, Джеффри К. Мюррей

Генетическая изменчивость в кластере генов никотинового ацетилхолинового рецептора 15q25 (CHRNA5 – CHRNA3 – CHRNB4) взаимодействует с материнским самим собой. сообщили, что курение во время беременности влияет на вес при рождении

Джессика Тиррелл, Вилле Хуикари, Дженнифер Т.Кристи, Алана Кавадино, Рэйчел Баккер, Мари-Жо Брион, Фрэнк Геллер, Лавиния Патерностер, Ронни Майре, Кэтрин Поттер, Пол С.Д. Джонсон, Шах Эбрахим, Бьярке Фенстра, Анна-Лийза Хартикайнен, Эндрю Т. Хаттерсли, Альберт Хофман, Марика Каакинен , Линн П. Лоу, Пер Магнус, Алекс МакКоннаки, Мэдс Мелби, Джейн В.Й. Нг, Эллен А. Нор, Крис Пауэр, Сьюзан М. Ринг, Сильвен Себерт, Верена Сенгпил, Х. Роб Таал, Грэм Уотт, Навид Саттар, Кэролайн Л. Релтон, Бо Якобссон, Тимоти М. Фрейлинг, Торкилд И.А. Соренсен, Джеффри К. Мюррей, Дебби А. Лоулор, Крейг Э. Пеннелл, Винсент В. В. Джаддо, Элина Хиппёнен, Уильям Л. Лоу, Марджо-Риитта Ярвелин, Джордж Дэйви Смит, Рэйчел М. Фрефи

Применение глубокого секвенирования ДНК к общим сложным педиатрическим признакам

Джон М. Дагл, Джеффри К. Мюррей

Неинвазивное секвенирование генома плода: возможности и проблемы

Холли К. Табор, Джеффри К. Мюррей, Хилари С. Гэммилл, Джейкоб О. Кицман , Мэтью В. Снайдер, Марио Вентура, Александра П.Lewis, Ruolan Qiu, LaVone E. Simmons, Craig E. Rubens, Mark K. Santillan, Evan E. Eichler, Edith Cheng, Michael J. Bamshad, Jay Shendure

Не наблюдается связи митохондриальных SNP с преждевременными родами и связанными с ними исходами

Брэндон В. Аллеман, Сольвейг Майкинг, Келли К. Рикман, Ронни Майре, Элеонора Фейнголд, Бьярке Финстра, Фрэнк Геллер, Хизер А. Бойд, Джон Р. Шаффер, Ци Чжан, Фердаус Бегум, Дэвид Р. Кросслин, Ким Доэни, Элизабет В. Пью, Осе Серин Деволд Пэй, Ингрид Х.Г. Остенсен, Нильс-Халвдан Моркен, Пер Магнус, Мэри Л. Маразита, Бо Якобссон, Мэдс Мелби, Джеффри К. Мюррей

Анализ гена MLL2 в первой бразильской семье с синдромом Кабуки.

Kokitsu-Nakata NM, Petrin AL, Heard JP, Vendramini-Pittoli S, Henkle LE, dos Santos DVC, Murray JC, Richieri-Costa A

Обнаруживаемый клональный мозаицизм от рождения до старости и его связь с раком

Кэти К. Лори, Сесилия А. Лори, Кеннет Райс, Кимберли Ф. Доэни, Лейла Р.Зелник, Кейтлин П. Макхью, Хуа Линг, Курт Н. Хетрик, Элизабет В. Пью, Кристофер И. Амос, Циньи Вэй, Ли-И Ван, Джеффри Э. Ли, Кэтлин С. Барнс, Надя Н. Хансель, Расика А. . Матиас, Дениз Дейли, Терри Х. Бити, Алан Ф. Скотт, Инго Ручински, Роберт Б. Шарпф, Лаура Дж. Берут, Сара М. Харц, Мария Тереза ​​Ланди, Нил Д. Фридман, Линн Р. Голдин, Дэвид Гинзбург , Джун-Джун Ли, Карл С. Деш, Сара С. Стром, Уильям Дж. Блот, Лиза Б. Синьорелло, Сью А. Инглс, Стивен Дж. Чанок, Соня И. Берндт, Лоик Ле Маршан, Брайан Э.Хендерсон, Кристин Р. Монро, Джон А. Хейт, Мариса де Андраде, Себастьян М. Армасу, Синтия Ренье, Уильям Л. Лоу, М. Джеффри Хейс, Мэри Л. Маразита, Элеонора Фейнголд, Джеффри К. Мюррей, Мэдс Мелби, Бьярке Финстра, Джей Х. Канг, Джейни Л. Виггс, Гейл П. Джарвик, Эндрю МакДэвид, Венкатраман Э. Сешан, Дэниел Б. Мирел, Эндрю Креншоу, Наталия Шаропова, Анастасия Л. Уайз, Джесс Шен, Дэвид Р. Кросслин, Дэвид М. Левин, Сювен Чжэн, Дженна Удрен, Сиири Н. Беннетт, Сара К. Нельсон, Стефани М.Гогартен, Мэтью П. Кономос, Патрик Дж. Хигерти, Тери А. Манолио, Луи Р. Паскуале, Кристофер А. Хайман, Нил Е. Капорасо, Брюс С. Вейр

Генетические ассоциации сурфактантного белка D и ангиотензин-превращающего фермента с Заболевания легких у недоношенных новорожденных

Келли К. Рикман, Джон М. Дагл, Киган Дж. П. Келси, Эллисон Момани, Джеффри К. Мюррей

Основные хромосомные аномалии среди младенцев с очень низкой массой тела при рождении в Оксфордской сети штата Вермонт.

Нанси С.Богосян, Джеффри Д. Хорбар, Джозеф Х. Карпентер, Джеффри К. Мюррей, Эдвард Ф. Белл

Распространенные варианты в 12q15 и 12q24 связаны с окружностью головы младенца

Х. Роб Таал, Беате Сент-Пуркейн, Элизабет Тиринг, Шикта Дас, Деннис О. Мук-Канамори, Николь М. Уоррингтон, Марика Каакинен, Эскил Крейнер-Мёллер, Джонатан П. Брэдфилд, Рэйчел М. Фрети, Фрэнк Геллер, Моника Гуксенс, Дайана Л. Кузминер, Марджан Керкхоф, Николас Дж. Тимпсон , М. Арфан Икрам, Лоуренс Дж. Бейлин, Клаус Бённеликке, Джессика Л.Бакстон, Пимфен Чароен, Бо Л. Чоуз, Йохан Г. Эрикссон, Дэвид М. Эванс, Альберт Хофман, Джон П. Кемп, Сесилия Э. Ким, Норман Клопп, Яри Лахти, Стивен Дж. Лай, Джордж МакМахон, Фрэнк Д. Ментч, Мартина Мюллер-Нурасьид, Пол Ф. О’Рейли, Инга Прокопенко, Фернандо Риваденейра, Эрик А.П. Стиегерс, Хорди Суньер, Карла М.Т. Тислер, Хани Ягхуткар, Мириам Форнаж, Альберт В. Смит, Судха Сешадри, Рейнхольд Шмидт, Рейнхольд Шмидт , Анри А. Вруман, Сигурдур Сигурдссон, Стефан Ропеле, Лаура Х. Кокер, В.Т. Лонгстрет, Виро Дж. Ниссен, Анита Л. ДеСтефано, Алекса С. Байзер, Алекс П. Зийденбос, Максим Стручалин, Клиффорд Р. Джек, Майкл А. Наллс, Рода Ау, Хаукур Гуднасон, Аад ван дер Лугт, Тамара Б. . Харрис, Уильям М. Микс, Мейке В. Верноой, Марк А. ван Бучем, Дайан Дж. Кателье, Вилмундур Гуднасон, Б. Гвен Виндхэм, Филип А. Вольф, Корнелия М. ван Дуйн, Томас Х. Мосли, Хелена Шмидт , Ленор Дж. Лаунер, Моник МБ Бретелер, Вей Анг, Тоос К. Э. М. ван Бейстервельдт, Нинке Э. Берген, Келли С.Бенке, Дайан Берри, Лахлан Дж. М. Коин, Пол Эллиотт, Тимоти М. Фрейлинг, Роми Гайяр, Мария М. Гроен-Блокхуис, Декстер Хэдли, Джук-Ян Хоттенга, Вилле Хуикари, Элина Хиппёнен, Мэттью Ковгер, Дебби А. Лоулор, Алекс Левин, Сесилия М. Линдгрен, Джули А. Марш, Кристель М. Миддельдорп, Иона Ю. Миллвуд, Мишель Г. Нивард, Лайл Дж. Палмер, Алина Родригес, Сильвен Себерт, Улла Совио, Мари Стэндл, Дэвид П. Страчан, Андре Г. Уиттерлинден, Беатрис Валькарсель, Скотт В. Уайт, Гоннеке Виллемсен, Доррет И.Бумсма, Ксавьер Эстивилл, Струан Ф.А. Грант, Эндрю Т. Хаттерсли, Иоахим Генрих, Винсент У. Кьяваччи, Бьярке Фенстра, Хулио Фернандес-Банет, Анна-Лийса Хартикайнен, Альберт Дж. Ван дер Хейден, Кармен Иньигес, Марк Латроп, Венди Л. МакАрдл, Энн Мёльгаард, Джон П. Ньюнхэм, Аарно Палоти, А. Пута, Сьюзан М. Ринг, Х.-Эрих Вихманн, Надя Хавва Виссинг, Чарльз ДеКарли, Джерард Х.Коппельман, Мэдс Мелбай, Ханс Бисгаард, Хакон Хаконарсон, Джордж Дэйви Смит, Линда С. Адэр, Мустафа Аталай, Оливер С.П. Дэвис, Клаудия Флекседер, Лян Ки Го, Клэр М.А. Хаворт, Йоханнес Хедебранд, Анке Хинни, Джоэл Н. Хиршхорн У. Холлоуэй, Клаус Холст, Момоко Хорикоши, Туомас О. Килпеляйнен, Мирна Кирин, Ханна Маария Лакка, Лесли А. Ланге, Терхо Лехтимяки, Вирпи Линди, Ридик Магги, Джеффри К. Мюррей, Эллен Агард Нор, Иоанна Нталла, Эмили Окен , Каллиопа Панутсопулу, Дженнифер Парараджасингем, Рани М.Салем, Ниина Сийтонен, Йик Ю. Тео, Элефтерия Зеггини, Сайрус Купер, Мэтью Х. Гиллман, Бертольд Хохер, Тимо А. Лакка, Карен Л. Мохлке, Джордж Дедуси, Кен К. Онг, Эван Р. Пирсон, Томас С. Прайс, Олли Т. Райтакари, Сеанг-Мей Со, Андре Шераг, Олли Симелл, Торкильд И.А. Соренсен, Джеймс Ф. Уилсон

Доказательства взаимодействия генов и окружающей среды для гена RUNX2 и табачного дыма в окружающей среде в контроле риска заячьей губы с / без волчьей пасти.

Wu T, Fallin MD, Shi M, Ruczinski I, Liang KY, Hetmanski JB, Wang H, Ingersoll RG, Huang S, Ye X, Wu-Chou Y, Chen PK, Jabs EW, Shi B, Redett R, Scott AF, Murray JC, Marazita ML, Munger RG, Beaty TH

Антропометрические диаграммы для младенцев с трисомией 21, 18 или 13, рожденных между 22 неделями беременности и доношенными: диаграммы VON

Nansi S.Богосян, Джеффри Д. Хорбар, Джеффри К. Мюррей, Джозеф Х. Карпентер

Мета-анализ полногеномных ассоциативных исследований выявил три новых локуса риска атопического дерматита.

Лавиния Патерностер, Мари Стэндл, Чих-Мей Чен, Адаикалаван Рамасами, Клаус Бённеликке, Лисбет Дуйтс, Мануэль А.Р. Феррейра, Александр Коуту Алвес, Якоб П. Тиссен, Ева Альбрехт, Хансйорг Баурехт, Бьярке Фенстра, Патрик М. А. Слейман, Пирро Г. Хизи, Николь М. Уоррингтон, Иван Курджурик, Ронни Майре, Джон А.Кертин, Мария М. Гроен-Блокхейс, Марьян Керкхоф, Анника Сааф, Андре Франке, Дэвид Эллингхаус, Регина Фельстер-Хольст, Эммануил Т. Дермитзакис, Стивен Б. Монтгомери, Хольгер Прокиш, Катарина Хайм, Анна-Лийза Хартикайнен, Аннели Пута, Юха Пекканен, Александра И. Ф. Блейкмор, Джессика Л. Бакстон, Марика Каакинен, Дэвид Л. Даффи, Памела А. Ф. Мэдден, Эндрю К. Хит, Грант В. Монтгомери, Филип Дж. Томпсон, Мелани С. Мэтисон, Питер Н. Ле Суеф, Беата Сент-Пуркэн, Джордж Дэйви Смит, Джон Хендерсон, Джон П.Кемп, Николас Дж. Тимпсон, Панос Делукас, Сьюзан М. Ринг, Х-Эрих Вичманн, Мартина Мюллер-Нурасьид, Наталия Новак, Норман Клопп, Эльке Родригес, Венди Л. МакАрдл, Аллан Линнеберг, Торкил Менне, Эллен А. Нор, Альберт Хофман, Андре Г. Уиттерлинден, Корнелия М. ван Дуйджин, Фернандо Риваденейра, Йохан К. де Йонгсте, Ральф Дж. П. ван дер Валк, Матиас Вайст, Рейн Джоги, Фрэнк Геллер, Хизер А. Бойд, Джеффри К. Мюррей, Сесилия Ким , Фрэнк Д. Ментч, Майкл Э. Марч, Массимо Мангино, Тим Д. Спектор, Вероник Батай, Крейг Э.Пеннелл, Патрик Г. Холт, Питер Д. Слай, Карла М. Т. Тислер, Элизабет Тиринг, Томас Иллиг, Медея Имбоден, Венче Нистад, Анджела Симпсон, Джук-Ян Хоттенга, Диркье С. Постма, Джерард Х. Коппельман, Генриетта А. Смит , Силла Сёдерхалл, Бо Л. Чавес, Эскил Крайнер-Мёллер, Ханс Бисгаард, Эрик Мелен, Доррет И. Бумсма, Аднан Кустович, Бо Якобссон, Николь Пробст-Хенш, Лайл Дж. Палмер, Дэниел Гласс, Хакон Хаконарсон, Мэдс Мелби Дебора Джарвис, Винсент WV Jaddoe, Кристиан Гигер, Дэвид П. Страчан, Николас Г.Мартин, Марджо-Риитта Ярвелин, Иоахим Генрих, Дэвид М. Эванс, Стефан Вейдингер

Воспроизведение клинических ассоциаций с 17-гидроксипрогестероном у недоношенных новорожденных.

Келли К. Рикман, Дэниел Э. Кук, Стэнтон Л. Берберих, Олег А. Щелочков, Сьюзан К. Берендс, Тамара Буш, Джон М. Дагл, Джеффри К. Мюррей

Влияние домашних инвестиций на развитие нервной системы у детей раннего возраста и «Разрыв в расовом и социально-экономическом развитии: данные из Южной Америки».

Уэби, Г.L., McCarthy, AM, Castilla, E., Murray, JC

Влияние систематической педиатрической помощи на неонатальную смертность и госпитализацию младенцев, рожденных с расщелиной ротовой полости

Джордж Л. Уэби, Эдуардо Э. Кастилья, Норман Гоко, Моника Риттлер, Вивиана Косентино, Лоретт Хавуа, Марк Киндем, Хришикеш Чакраборти, Граса Дутра, Хорхе С. Лопес-Камело, Иеда М. Ориоли, Джеффри К. Мюррей

Генетические исследования в нигерийском населении указывают на наличие мутации MSX1 в сложной расщеплении лица расстройства.

Азиз Бутали, Питер А. Мосси, Васиу Ланре Адейемо, П.А. Джезевски, Чика К. Онвуама, Моболанле О. Огунлеве, Винсент И. Угбоко, О Адехуйигбе, А.И. Адигун, Лукман О. Абдур-Рахман, И.И. Онах, Розмари А. Оду, Э. О. Идигбе, Мария А. Мансилла, Э. А. Драган, Алин Петрин, Стив Буллард, А. О. Удуэзу, Осаги Акпата, Энтони Осагуона, Х-О Оласоджи, Таофик О Лигали, Б.М. Кеджех, К.Р. Исех, П. Олайтан, А.Р. Адебола, Э. Эфункойя, О.А. Адесина, О.М. Олуватозин, Джеффри К. Мюррей

Доказательства взаимодействия генов и окружающей среды в полногеномном исследовании несиндромной волчьей пасти.

Терри Х. Бити, Инго Ручински, Джеффри К. Мюррей, Мэри Л. Маразита, Рональд Г. Мангер, Жаклин Б. Хетмански, Танда Мюррей, Ричард Дж. Редетт, М. Даниэле Фаллин, Кунг Йи Лян, Тао Ву, Поурав Дж. Патель, Шэн Чжи Цзинь, Тяньсяо Чжан, Хольгер Швендер, Я Хуэй Ву-Чоу, Филип Куо Тинг Чен, Сэмюэл С. Чонг, Фелиция Ш. Чеа, Винсент Йео, Сяоцянь Е, Хонг Ван, Шанчжи Хуанг, Этилин Ван Джабс, Бинг Ши, Аллен Дж. Уилкокс, Ролв Т. Ли, Сун Ха Джи, Кааре Кристенсен, Кимберли Ф.Doheny, Elizabeth W. Pugh, Hua Ling, Alan F. Scott

Ассоциированные аномалии у младенцев с расщелинами ротовой полости при рождении и во время последующего наблюдения в течение 1 года.

Моника Риттлер, Вивиана Косентино, Хорхе С. Лопес-Камело, Джеффри К. Мюррей, Джордж Л. Уэби, Эдуардо Э. Кастилья

Геномная стратегия определяет миссенс-мутацию в домене 65-го повтора WD (WDR65) у человека с Синдром Ван дер Вуде.

Rorick NK, Kinoshita A, Weirather JL, Peyrard-Janvid M, de Lima RLLF, Dunnwald M, Shanske AL, Moretti-Ferreira D, Koillinen H, Kere J, Mansilla MA, Murray JC, Goudy SL, Schutte BC

Джеймс О’Салливан, Каролина Кавальканте Биту, Сара Б.Дэйли, Джилл Э. Уркхарт, Мартин Дж. Бэррон, Санджив С. Бхаскар, Эрсилио Мартелли-Жуниор, Педро Элеутерио душ Сантуш Нето, Мария А. Мансилла, Джеффри К. Мюррей, Рикардо Д. Колетта, Грэм К. Блэк, Майкл Дж. Диксон

FAF1, ген, который нарушен в волчьей пасти и имеет законсервированную функцию у рыбок данио.

Микелла Гассибе-Саббаг, Лоуренс Десмитер, Тобиас Лангенберг, Филип Клаас, Одиль Буте, Бенедикт Байет, Филипп Пеллерен, Карлиен Херманс, Лисбет Бэккс, Мария А. Мансилла, Сандра Р.Имоэль, Стефани Новак, Керстин У. Людвиг, Карлотта Балуардо, Мелисса Ферриан, Питер А. Мосси, Маркус М. Ноэтен, Мике Деверчин, Женевьева Франсуа, Николь Ревенку, Ромен Ванвейк, Жаклин Т. Хехт, Элизабет К. Мюррей, Элизабет Мангольд, , Michele Rubini, Joris Vermeesch, Hélène Poirel, Peter Carmeliet, Miikka Vikkula

Генетический риск плода только изолированной заячьей губы по сравнению с изолированной заячьей губой и нёбом: анализ субфенотипа с использованием двух популяционных исследований орофациальных расщелин в Скандинавии.

Jugessur A, Shi M, Gjessing HK, Lie RT, Wilcox AJ, Weinberg CR, Christensen K, Boyles AL, Daack-Hirsch S, Nguyen TT, Christiansen L, Lidral AC, Murray JC

Повышенная экспрессия хемокинов CXC в пациенты с остеосаркомой у детей

Итинг Ли, Рикардо Дж. Флорес, Александр Ю, М. Фатих Окку, Джеффри К. Мюррей, Мурали Чинтагумпала, Джон Хикс, Чинг К. Лау, Цз-Квонг Ман

Тридцать новых локусов для возраста при менархе идентифицировано метаанализом полногеномных ассоциативных исследований

Кэти Э.Элкс, Джон Р. Б. Перри, Патрик Сулем, Даниэль И. Часман, Нора Франческини, Чунян Хе, Кэтрин Л. Лунетта, Дженни А. Виссер, Энда М. Бирн, Дайана Л. Кузминер, Даниэль Ф. Гудбьяртссон, Тыну Эско, Бьярке Феенстра , Джук-Ян Хоттенга, Даниэль Л. Коллер, Золтан Куталик, Пенг Линь, Массимо Мангино, Мара Маронджиу, Патрик Ф. Макардл, Альберт В. Смит, Лизетт Столк, Софи Х. Ван Вингерден, Цзин Хуа Чжао, Ева Альбрехт, Танги Корре, Эрик Ингельссон, Кэролайн Хейворд, Патрик К.Э. Магнуссон, Эрин Н. Смит, С.Уливи, Николь М. Уоррингтон, Лина Згага, Хелен Алавере, Наджаф Амин, Тор Аспелунд, Стефания Бандинелли, Инес Баррозу, Джеральд С. Беренсон, Свен Бергманн, Ханна Блэкберн, Эрик Бурвинкль, Джули Э. Бьюринг, Фабио Бузонеро, Гарри Кэмпбелл, Стивен Дж. Чанок, Вей Чен, Мэрилин К. Корнелис, Дэвид Дж. Купер, Андреа Д. Ковьелло, Пио Д’Адамо, Ульф де Фэр, Eco JC de Geus, Панос Делукас, Анджела Деринг, Джордж Дэви Смит, Дуглас Ф. Истон, Гудни Эйриксдоттир, Валур Эмильссон, Йохан Г. Эрикссон, Луиджи Ферруччи, Аарон Р.Фолсом, Татьяна Фоуд, Мелисса Э. Гарсия, Паоло Гаспарини, Фрэнк Геллер, Кристиан Гигер, Вильмундур Гуднасон, Пер Холл, Сьюзен Э. Хэнкинсон, Лиана Феррели, Эндрю К. Хит, Дена Г. Эрнандес, Альберт Хофман, Фрэнк Б. Ху , Томас Иллиг, Марджо-Риитта Ярвелин, Эндрю Д. Джонсон, Дэвид Карасик, Кей-Ти Хоу, Дуглас П. Киль, Туомас О. Килпеланен, Ивана Колчич, Питер Крафт, Ленор Дж. Лаунер, Joop SE Лавен, Шэнсю Ли, Цзяньцзюнь Лю, Дэниел Леви, Николас Г. Мартин, Венди Л. Макардл, Мэдс Мелби, Винсент Мозер, Джеффри К.Мюррей, Сара С. Мюррей, Майк А. Ноллс, Пау Наварро, Мари Нелис, Энди Р. Несс, Кейт Нортстон, Бен А. Остра, Манро Пикок, Лайл Дж. Палмер, Аарно Палоти, Гийом Паре, Алекс Паркер, Нэнси Л. Педерсен, Лина Пелтонен, Крейг Э. Пеннелл, Пол ДП Фаро, Озрен Поласек, Эндрю С. Пламп, Аннели Пута, Элеонора Порку, Торунн Рафнар, Джон Райс, Сьюзан М. Ринг, Фернандо Риваденейра, Игорь Рудан, Синзия Сала, Вейкко Саломаа, Серена Санна, Давид Шлессинджер, Николас Дж. Шорк, Анджело Скутери, Айелле В.Сегре, Алан Р. Шульдинер, Николь Соранцо, Улла Совио, Сатанур Р. Сринивасан, Дэвид П. Страчан, Мар Лийс Таммесоо, Эмми Тикканен, Даниэла Тониоло, Ким Цуй, Лауфей Трюггвадоттир, Тайрер Дж. П., Мануэла Уда, Роб М. ван Дам , Джойс Б. Дж. Ван Мерс, Питер Волленвейдер, Жерар Вэбер, Николас Дж. Уэрэм, Дон М. Уотерворт, Майкл Н. Видон, Х.-Эрих Вичманн, Гоннеке Виллемсен, Джеймс Ф. Уилсон, Алан Ф. Райт, Лорен Янг, Гуанджу Чжай, Вэй Вивиан Чжуан, Лаура Дж. Берут, Доррет И. Бумсма, Хизер А.Бойд, Лаура Криспони, Эллен В. Демерат, Корнелия М. ван Дуйн, Майкл Дж. Эконс, Тамара Б. Харрис, Дэвид Дж. Хантер, Рут Дж. Ф. Лоос, Андрес Метспалу, Грант В. Монтгомери, Пол М. Ридкер, Тим Д. . Спектор, Элизабет А. Стритен, Кари Стефанссон, Уннур Торстейнсдоттир, Андре Г. Уиттерлинден, Элизабет Виден, Джоанн М. Мурабито, Кен К. Онг, Анна Мюррей

Показатели выживаемости и заболеваемости для детей с очень низкой массой тела при рождении с синдромом Дауна

Нанси С. Богосян, Нелли И. Хансен, Эдвард Ф.Белл, Барбара Дж. Столл, Джеффри К. Мюррей, Аббат Р. Лэпток, Сита Шанкаран, Мишель С. Уолш, Абхик Дас, Розмари Д. Хиггинс

Мутация коллагена XVIII при синдроме Кноблоха с острым лимфобластным лейкозом.

Винит Б. Махаджан, Энн Хаскинс Олни, Пенни Гарретт, Аджит Чари, Екатерина Драган, Гэри Лернер, Джеффри К. Мюррей, Александр Г. Бассук

Паттерны экспрессии генов в артериальном протоке связаны с экологическими и генетическими факторами риска для постоянной проходимости протока

Нахид Валех, Райан Ходник, Нами Джавери, Сюзанна МакКонаги, Джон М.Дагл, Стивен Р. Зайднер, Дональд К. МакКурнин, Джеффри К. Мюррей, Робин К. Олс, Рональд И. Клайман

Риск рецидива для потомства близнецов, дискордантных по ротовой щели: популяционное когортное исследование датского 1936–1936 гг. Когорта близнецов с расщелиной 2004 г.

Grosen D, Bille C, Pedersen JK, Skytthe A, Murray JC, Christensen K

Дальнейшая характеристика синдрома микроделеции с участием 2p15-p16.1.

Félix TM, Petrin AL, Sanseverino MTV, Murray JC

Гистиоцитоз клеток Лангерганса нейродегенеративной центральной нервной системы и совпадающая гидроцефалия: лечение винкристином / цитозином арабинозидом

Carl E.Аллен, Рикардо Дж. Флорес, Рональд А. Раух, Роберт К. Даузер, Джеффри К. Мюррей, Дайан Пучетти, Дэвид А. Хсу, Пол М. Сондел, Максин Хетерингтон, Стэн Голдман, Кеннет Л. Макклейн

Аутоантитела к фолиевой кислоте рецептор альфа на ранних сроках беременности и риск возникновения расщелины ротовой полости в Дании.

Камилла Билле, Дорте Альминд Педерсен, Энн-Мари Нибо Андерсен, Мария А. Мансилла, Джеффри К. Мюррей, Кааре Кристенсен, Джонатан Баллард, Элизабет Б. Горман, Роберт М. Кабрера, Ричард Х. Финнелл

Ассоциация FOXE1 с как изолированная заячья губа с волчьей пастью или без нее, так и изолированная волчья пасть

Lina M.Морено, Мария А. Мансилла, Стив Буллард, Маргарет Э. Купер, Тамара Буш, Джуничиро Мачида, Марла К. Джонсон, Дэвид Брауэр, Кэтрин Кран, Сэнди Даак-Хирш, Джейми Л’Эро, Консуэло Валенсия-Рамирес, Дора Ривера, Ана Мария Осорио Лопес, Мануэль А. Морено, Энн В. Хинг, Эдвард Дж. Ламмер, Мэрилин Джонс, Кааре Кристенсен, Ролв Т. Ли, Астананд Джугессур, Аллен Дж. Уилкокс, Питер С. Чайнс, Элизабет В. Пью, Ким Доэни, Маурисио Аркос-Бургос, Мэри Л. Маразита, Джеффри К. Мюррей, Эндрю С. Лидрал

Квантильное влияние использования дородовой помощи на массу тела при рождении в Аргентине

Джордж Л.Wehby, Джеффри К. Мюррей, Эдуардо Э. Кастилья, Хорхе С. Лопес-Камело, Роберт Л. Осфельдт

Орофациальные расщелины в Национальном исследовании по профилактике врожденных дефектов, 1997–2004 годы.

Genisca AE, Frías JL, Broussard CS, Honein MA, Lammer EJ, Moore CA, Shaw GM, Murray JC, Yang W., Rasmussen SA

Определение генетической предрасположенности к патенту артериального протока у недоношенных новорожденных Katherine M 909 Кристин Л. Орр, Джон М. Дагл, Натан Т. Лепп, Джеффри С. Мюррей

Распространенность и неслучайное распределение экзонных мутаций в факторе регуляции интерферона 6 в 307 семьях с синдромом Ван дер Вуд и 37 семьях с синдромом подколенного птеригиума.

Рената Лусиа Лейте Феррейра де Лима, Сара Э. Хопер, Мишелла Гассибе, Маргарет Э. Купер, Николас К. Рорик, Синдзи Кондо, Лори Кац, Мэри Л. Маразита, Джон Г. Комптон, Шерри Дж. Бейл, Уте Хер, Майкл Дж. Диксон, Сандра Даак-Хирш, Одиль Буте, Бенедикт Байет, Николь Ревенку, Кристин Вереллен-Дюмулен, Миикка Виккула, Антонио Ричьери-Коста, Данило Моретти-Феррейра, Джеффри К. Мюррей, Брайан К. Шутте

Генетический вклад к развитию ретинопатии недоношенных

Шакир Мохамед, Кендра Л.Шаа, Маргарет Э. Купер, Элиз Аренс, Ана Альварадо, Тара Т. Колизи, Мэри Л. Маразита, Джеффри К. Мюррей, Джон М. Дагл

Исследования рецептора бета3 типа А гамма-аминомасляной кислоты (GABRB3) и глутаминовой кислоты декарбоксилаза 67 (GAD67) с расщелинами ротовой полости.

Vieira AR, Howe A, Murray JC

Нарушение сайта связывания AP-2 альфа в энхансере IRF6 связано с заячьей губой

Федик Рахимов, Мэри Л. Маразита, Аксель Визель, Маргарет Э. Купер, Майкл Дж. Хитчлер, Микеле Рубини, Фредерик Э.Доманн, Маника Говил, Кааре Кристенсен, Камилла Билль, Мэдс Мелби, Астананд Югессур, Ролв Т. Ли, Аллен Дж. Уилкокс, Дэвид Фицпатрик, Эрик Д. Грин, Питер А. Мосси, Джулиан Литтл, Регин П.М. Steegers-Theunissen, Len A. Pennacchio, Brian C. Schutte, Jeffrey C.Murray

Обзор генетических вариантов и курения матери в этиологии расщелины ротовой полости и других врожденных дефектов.

Мин Ши, Джордж Л. Уэби, Джеффри К. Мюррей

Оценка генетических вариаций гена рецептора прогестерона у плода и матери, влияющих на преждевременные роды

Николь Л. Эн, Маргарет Э.Купер, Кристин Орр, Мин Ши, Марла К. Джонсон, Диана Капрау, Джон М. Дагл, Кэтрин М. Стеффен, Карен Дж. Джонсон, Мэри Л. Маразита, Дэвид К. Меррилл, Джеффри К. Мюррей

Геном- сканирование с широким сцеплением для заячьей губы и нёба выявляет новый локус на 8p11-23.

Riley BM, Schultz RE, Cooper ME, Goldstein-McHenry T, Daack-Hirsch S, Lee KT, Dragan E, Vieira AR, Lidral AC, Marazita ML, Murray JC

Фактор регуляции интерферона 6 (IRF6) и рост фибробластов Фактор рецептора 1 (FGFR1) способствует агенезу зубов человека.

Vieira AR, Modesto A, Meira R, Barbosa ARS, Lidral AC, Murray JC

Нарушение передачи сигналов FGF способствует расщелине губы и неба

Бриджит М. Райли, М. Адела Мансилла, Джингхонг Ма, Сандра Даак-Хирш, Брион С. Махер, Лиза М. Раффенспергер, Эрилинн Т. Руссо, АР Виейра, Катрин Доде, Муса Мохаммади, Мэри Л. Маразита, Джеффри К. Мюррей

Риск орофациальной расщелины увеличивается при курении матери и определенных вариантах гена детоксикации.

Shi M, Christensen K, Weinberg CR, Romitti P, Bathum L, Lozada A, Morris RW, Lovett M, Murray JC

Две новые точечные мутации в энхансере SHH дальнего действия в трех семьях с трехфаланговым большим пальцем и преаксиальной полидактилией .

Gurnett CA, Bowcock AM, Dietz FR, Morcuende JA, Murray JC, Dobbs MB

Мутации PTCH у четырех бразильских пациентов с голопрозэнцефалией и у одного с голопроэнцефалией и нормальной МРТ.

Ribeiro LA, Murray JC, Richieri-Costa A

Мутации GLI2 у четырех бразильских пациентов: насколько широк фенотипический спектр?

Rahimov F, Ribeiro LA, de Miranda E, Richieri-Costa A, Murray JC

Аномальный морфогенез кожи, конечностей и черепно-лицевой области у мышей, дефицитных по регуляторному фактору 6 интерферона (Irf6)

Christopher R.Ингрэхэм, Акира Киношита, Синдзи Кондо, Баоли Янг, Самин А. Саджан, Курт Дж. Траут, Маргарет Малик, Мартин Даннвальд, Стивен Л. Гуди, Майкл Ловетт, Джеффри К. Мюррей, Брайан С. Шутте

Ген CHD7 и не -синдромная расщелина губы и неба.

Félix TM, Hanshaw BC, Mueller R, Bitoun P, Murray JC

Анализ дефектов сплайсинга РНК у мутантов PITX2 поддерживает модель дозирования генов синдрома Аксенфельда-Ригера.

Maciolek NL, Alward WLM, Murray JC, Semina EV, McNally MT

Идентификация протеомной сигнатуры плазмы для отличия детской остеосаркомы от доброкачественной остеохондромы.

Итин Ли, Ту Ань Данг, Цзяньхэ Шен, Ласло Перлаки, Джон Хикс, Джеффри К. Мюррей, Уильям Х. Мейер, Мурали Чинтагумпала, Чинг К. Лау, Цз-Квонг Ман

Описание методологии, используемой в текущем Интервенционное исследование педиатрической помощи детям, родившимся с расщелиной губы и неба в Южной Америке [NCT00097149]

Джордж Л. Уэби, Эдуардо Э. Кастилья, Норман Гоко, Моника Риттлер, Вивиана Косентино, Лоретт Джавуа, Энн Мари Маккарти, Георгий Бобашев, Стивен Литавеч, Алехандра Мариона, Граса Дутра, Хорхе С.Лопес-Камело, Иеда М. Ориоли, Джеффри К. Мюррей

Оценка двух методов оценки взаимодействия генов и окружающей среды с использованием данных датского исследования лицевых расщелин методом случай-контроль.

Etheredge AJ, Christensen K, Del Junco D, Murray JC, Mitchell LE

Орофациальное расщепление: недавнее понимание сложного признака

Астананд Джугесур, Джеффри К. Мюррей

Мутации в PITX2 могут способствовать возникновению случаев омфалофа. -подобные синдромы.

Кац Л.А., Шульц Р.Е., Семина Е.В., Торфс С.П., Кран К.Н., Мюррей Дж. С.

Варианты гена фактора регуляции интерферона 6 (IRF6) и риск изолированной расщелины губы или неба.

Тереза ​​М. Цуккеро, Маргарет Э. Купер, Брион С. Махер, Сандра Даак-Хирш, Буэна Непомуцено, Люсилен Арильо Рибейро, Диана Капрау, Кааре Кристенсен, Ясуси Судзуки, Дзюнъитиро Мачида, Нагато Нацумэре Йоси-Оши Р. Виейра, Иеда М. Ориоли, Эдуардо Э. Кастилья, Лина М. Морено, Маурисио Аркос-Бургос, Эндрю К. Лидрал, Л. Ли Филд, Ю Э. Лю, Аджит Кисор Рэй, Тоби Х. Гольдштейн, Р. Э. Шульц, Мин Ши, Марла К. Джонсон, Синдзи Кондо, Брайан С. Шутте, Мэри Л. Маразита, Джеффри К.Мюррей

Мета-анализ 13 сканирований генома выявил множественные гены расщелины губы / неба с новыми локусами на 9q21 и 2q32-35

Мэри Л. Маразита, Джеффри К. Мюррей, Эндрю С. Лидрал, Маурисио Аркос-Бургос, Маргарет Э. Купер, Тоби Х. Голдштейн, Брион С. Махер, Сандра Даак-Хирш, Р. Э. Шульц, М. Адела Мансилла, Л. Ли Филд, Ю Э. Лю, Натали Дж. Прескотт, Сью Малкольм, Робин М. Винтер, Аджит Кисор Рэй, Лина М. Морено, Консуэло Валенсия, Кэтрин Нейсвангер, Диего Ф. Вышински, Джоан Э.Бейли-Уилсон, Хасан Альбаха-Хиджази, Терри Х. Бити, Иэн Макинтош, Жаклин Б. Хетмански, Гекхан Тунчбилек, Мэтью С. Эдвардс, Луиза А. Харкин, Родни Дж. Скотт, Лоуренс Роддик

Волчья пасть: игроки, пути , и преследования

Джеффри К. Мюррей, Брайан С. Шутте

Анализ двух контрольных точек транслокации и идентификация негативного регуляторного элемента у пациентов с синдромом Ригера.

Trembath DG, Semina EV, Jones DH, Patil SR, Qian Q, Amendt BA, Russo AF, Murray JC

Применение кинетической полимеразной цепной реакции и анализов молекулярных маяков для объединенных анализов и высокопроизводительного генотипирования генов-кандидатов.

Shi M, Caprau D, Dagle J, Christiansen L, Christensen K, Murray JC

Мутации TBX22 — частая причина волчьей пасти

Ана Каролина Б. Марсано, К. Дудни, Клэр Брейбрук, Р. Сквайрес, Майкл А. Паттон, Мелисса Лиз, Антонио Ричьери-Коста, Эндрю К. Лидрал, Джеффри К. Мюррей, Дж. Э. Мур, Филип Станир

Генетический дрейф. Пренатальная диагностика предназначена для ДР, а не только для операционной.

Murray JC

Полное секвенирование показывает роль MSX1 в несиндромальной расщелине губы и неба

P.А. Езевский, А. Виейра, К. Нисимура, Б. Людвиг, Марла К. Джонсон, Сара О’Брайен, Сандра Даак-Хирш, Р. Э. Шульц, Андре Альберто Вебер, Б. Непомусена, Пол А. Ромитти, Кааре Кристенсен, И. М. Ориоли, Э. Кастилья, Дзюнъитиро Мачида, Нагато Нацумэ, Джеффри К. Мюррей

Ассоциация специфических языковых нарушений (SLI) в области 7q31.

O’Brien EK, Zhang X, Nishimura C, Tomblin JB, Murray JC

Варианты онтогенетических генов (TGFA, TGFB3 и MSX1) и их ассоциации с орофациальными расщелинами: анализ триады случайных родителей.

Астананд Джугессур, Ролв Т. Ли, Аллен Дж. Уилкокс, Джеффри К. Мюррей, Джек А. Тейлор, Ола Дидрик Саугстад, Холлвард Винденес, Фрэнк Обихолм

MSX1 и TGFB3 способствуют развитию расщелины в Южной Америке

A.R. Виейра, И.М. Ориоли, Э. Э. Кастилья, Маргарет Э. Купер, Мэри Л. Маразита, Джеффри К. Мюррей

Молекулярный анализ коллагена XVIII выявляет новые мутации, присутствие третьей изоформы и возможную генетическую гетерогенность синдрома Кноблоха.

Suzuki OT, Sertié AL, Der Kaloustian VM, Kok F, Carpenter M, Murray J, Cheizel AE, Kliemann SE, Rosemberg S, Monteiro M, Olsen BR, Passos-Bueno MR

Возраст матери и расщелины рта: переоценка

А.Р. Виейра, Иекседа М. Ориоли, Джеффри К. Мюррей

Мутации в IRF6 вызывают синдромы Ван-дер-Вуде и подколенный птеригиум.

Синдзи Кондо, Брайан К. Шутте, Ребекка Дж. Ричардсон, Брайан С. Бьорк, Александра С. Найт, Йорико Ватанабе, Эмма Ховард, Рената Лусиа Лейте Феррейра де Лима, Сандра Даак-Хирш, Ахим Сандер, Донна М. Макдональд -Макгинн, Элейн Х. Закай, Эдвард Дж. Ламмер, Артур С. Эйлсворт, Холли Х. Ардингер, Эндрю С. Лидрал, Барбара Р. Побер, Лина М. Морено, Маурисио Аркос-Бургос, Консуэло Валенсия, Клод Хаудайер, Мишель Бахуау, Данило Моретти-Феррейра, Антонио Ричьери-Коста, Майкл Дж.Диксон, Джеффри К. Мюррей

Анализ гена p63 при классическом синдроме ЕЕС, родственных синдромах и несиндромальных орофациальных расщелинах

Л.Л. Барроу, J.H.L.M. ван Боховен, Сэнди Даак-Хирш, Т. Андерсен, S.E.C. ван Бирсум, Р. Горлин, Джеффри К. Мюррей

Оценка двух предполагаемых локусов восприимчивости к оральным расщелинам у датского населения.

Лаура Э. Митчелл, Джеффри К. Мюррей, Сара О’Брайен, Кааре Кристенсен

Последовательность и анализ хромосомы 5 растения Arabidopsis thaliana.

Табата С., Канеко Т., Накамура И., Котани Х, Като Т., Асамизу Е., Миядзима Н., Сасамото С., Кимура Т., Хосучи Т., Кавасима К., Кохара М., Мацумото М., Мацуно А., Мураки А., Накаяма С., Накадзаки Н., Наруо К., Окумура С., Шинпо С., Такеучи К., Вада Т., Ватанабе А., Ямада М., Ясуда М., Сато С., де ла Бастид М., Хуанг Е., Шпигель Л., Гной Л., О’Шонесси А., Престон Р., Хаберманн К., Мюррей Дж., Джонсон Д., Рольфинг Т., Нельсон Дж., Стоункинг Т., Пепин К., Спит Дж., Секон М., Армстронг Дж., Беккер М., Белтер Е., Кордум Х, Кордес М., Кортни Л., Кортни В., Данте М., Ду Х, Эдвардс Дж., Фрайман Дж., Хакенсен Б., Ламар Е., Латрейл П., Леонард С., Мейер Р., Малвани Е., Озерский П., Райли А., Строуматт К., Вагнер-Макферсон С., Воллам А., Йоакум М., Белл М., Дедия Н., Парнелл Л., Шах Р., Родригес М., См. Л. Х., Виль Д., Бейкер Дж., Кирхгоф К., Тот К., Кинг Л., Бахрет А., Миллер Б., Марра М., Мартиенссен Р., Маккомби В. Р., Уилсон Р. К. , Мерфи Дж., Бэнкрофт И., Фолькаерт Дж., Вамбутт Р., Дюстерхёфт А., Стикема В., Поль Т., Энтиан К. Д., Террин Н., Хартли Н., Бен t E, Johnson S, Langham SA, McCullagh B., Robben J, Grymonprez B, Zimmermann W, Ramsperger U, Wedler H, Balke K, Wedler E, Peters S, van Staveren M, Dirkse W, Mooijman P, Lankhorst RK, Weitzenegger Т, Боте Дж, Роуз М, Хауф Дж, Бернайзер С., Хемпель С., Фельдпауш М., Ламберт С., Вильярроэль Р., Гилен Дж., Ардилес В., Бентс О, Лемке К., Колесов Дж., Майер К., Радд С., Шуф Х, Schueller C, Zaccaria P, Mewes HW, Bevan M, Fransz P

Многоликость и факторы орофациальных щелей

Брайан К.Schutte, Джеффри К. Мюррей

Гены-кандидаты для несиндромной расщелины губы и неба, курения и употребления алкоголя матерью: оценка взаимодействий генотип-окружающая среда из популяционного исследования ротовой щели

Пол А. Ромитти, Эндрю К. Лидрал, Рональд Г. Мангер, Сандра Даак-Хирш, Труди Л. Бернс, Джеффри К. Мюррей

Pitx2, ген гомеобокса бикоидного типа, участвует в лево-сигнальном пути при определении лево-правой асимметрии

Хидефуми Ёсиока, Чикара Мено, Казуко Кошиба, Минору Сугихара, Хироюки Ито, Ёсиясу Ишимару, Такаши Иноуэ, Хидейо Охучи, Елена В.Семина, Джеффри С. Мюррей, Хироши Хамада, Сумихаре Нодзи

Ассоциация MSX1 и TGFB3 с несиндромным расщеплением у людей.

Эндрю К. Лидрал, Пол А. Ромитти, Энн М. Басарт, Томас Дётчман, Нэнси Дж. Лейзенс, Сандра Даак-Хирш, Елена В. Семина, Лиза Р. Джонсон, Юничиро Мачида, Аврора Бердс, Тимоти Дж. Парнелл , Джон Л.Р. Рубенштейн, Джеффри К. Мюррей

Новый ген гомеобокса человека OGI2X является членом наиболее консервативного семейства генов гомеобокса и экспрессируется во время развития сердца у мышей.

Semina EV, Reiter RS, Murray JC

Исключение эпидермального фактора роста и физическое картирование с высоким разрешением через локус синдрома Ригера.

Semina EV, Datson NA, Leysens NJ, Zabel BU, Carey JC, Bell GI, Bitoun P, Lindgren C, Stevenson T., Frants RR, van Ommen G, Murray JC

Клонирование и характеристика нового гомеобокса, связанного с бикоидом ген фактора транскрипции, RIEG, вовлеченный в синдром Ригера

Елена В. Семина, Ребекка С. Рейтер, Нэнси Дж.Лейсенс, Уоллес Л.М. Алвард, К.В. Смолл, Николь А. Датсон, Дж. Сигель-Бартельт, Д. Бирке-Нельсон, Пьер Битун, БЮ Забель, Джон К. Кэри, Джеффри К. Мюррей

Кривая колокола: заявление Совместная рабочая группа NIH-DOE по этическим, правовым и социальным последствиям исследований генома человека.

Аллен А., Андерсон Б., Эндрюс Л., Беквит Дж., Боумен Дж., Кук-Диган Р., Кокс Д., Дастер Т., Айзенберг Р., Файн Б., Хольцман Н., Кинг П., Китчер П., Макинерни Дж., МакКузик В., Малвихилл Дж., Мюррей Дж., Мюррей Р., Мюррей Т., Нелкин Д., Рапп Р., Сакстон М., Векслер Н.

Лимфобластная лимфома после пренатального воздействия фенитоина

Джеффри К.Мюррей, Реба Михельс Хилл, Сюзанна Хегемье, Ричард Л. Гурвиц

Орофациальные расщелины, курение родителей и варианты гена трансформирующего фактора роста альфа.

Шоу GM, Вассерман CR, Ламмер EJ, O’Malley CD, Мюррей JC, Басарт AM, Толарова М.М.

Исследование тринуклеотидных повторов в геноме человека: оценка их полезности в качестве генетических маркеров.

Gastier JM, Pulido JC, Sunden S, Brody T, Buetow KH, Murray JC, Weber JL, Hudson TJ, Sheffield VC, Duyk GM

Минутная дополнительная кольцевая хромосома 22, связанная с синдромом кошачьего глаза: дальнейшее определение критической области .

Мирс А.Дж., эль-Шанти Х., Мюррей Дж.С., МакДермид Х.Э., Патил С.Р.

Атипичные цитогенетические аберрации в двух периферических примитивных нейроэктодермальных опухолях в детстве

Джеффри К. Мюррей, Клэр Лэнгстон, Зоанн Э. Дрейнер, Чарльз Т. Уильям Дж. Покорни, Марк Э. Горовиц, Линда Д. Кули

Точное картирование локуса синдрома Ван дер Вуда на основе микроспутников с интервалом 4,1 сМ между D1S245 и D1S414.

Sander A, Murray JC, Scherpbier-Heddema T, Buetow KH, Weissenbach J, Zingg M, Ludwig K, Schmelzle R

Перестройка ДНК, связанная с фациоскапуло-плечевой мышечной дистрофией, включает в себя роль гетерохроматин-ассоциированного повторения структура хроматина в патогенезе болезни

Сара Т.Винокур, Улла Бенгтссон, Джули Феддерсен, Кэти Д. Мэтьюз, Барбара Вайффенбах, Холли Бейли, Рэйчел П. Маркович, Джеффри К. Мюррей, Джон Дж. Васмут, Майкл Р. Альтерр, Брайан К. Шутте

Полиморфизмы и редкие варианты последовательностей в локусе ROM1.

Bascom RA, Liu L, Humphries P, Fishman GA, Murray JC, McInnes RR

Одногеновое объяснение вероятности наличия идиопатической эквиноварусной косолапости.

Rebbeck TR, Dietz FR, Murray JC, Buetow KH

Характеристика кДНК HOX 7 человека и идентификация полиморфных маркеров

Babu J.Паданилам, Х. С. Стадлер, Кэтлин А. Миллс, Л. Б. Маклеод, Майкл Солурш, Брендан Ли, Франческо Рамирес, Кеннет Х. Буетоу, Джеффри К. Мюррей

Карта генетического сцепления фасциально-плечевой мышечной дистрофии и пяти полиморфных локусов 4q35-qos.

Wijmenga C, Sandkuijl LA, Moerer P, van der Boorn N, Bodrug SE, Ray PN, Brouwer OF, Murray JC, van Ommen GJ, Padberg GW

Локализация сцепления фасциально-плечевой мышечной дистрофии (FSHD) в 4q35.

Мэтьюз К.Д., Миллс К.А., Бош Е.П., Ионасеску В.В., Уайлс К.Р., Буетоу К.Х., Мюррей Дж.С.

Генетическое и физическое картирование хромосомы 4 сужает локализацию гена фасциально-плечевой мышечной дистрофии (FSHD).

Mills KA, Buetow KH, Xu Y, Ritty TM, Mathews KD, Bodrug SE, Wijmenga C, Balazs I, Murray JC

Региональное картирование гена фациоскапуло-плечевой мышечной дистрофии на 4q35: комбинированный анализ международного консорциума.

Sarfarazi M, Wijmenga C, Upadhyaya M, Weiffenbach B, Hyser C, Mathews K, Murray J, Gilbert J, Pericak-Vance M, Lunt P

Связь аутосомно-доминантного расщепления (синдрома Ван-дер-Вуде) с локусами хромосома Iq.

Murray JC, Nishimura DY, Buetow KH, Ardinger HH, Spence MA, Sparkes RS, Falk RE, Falk PM, Gardner RJ, Harkness EM

Ассоциация генетической изменчивости гена трансформирующего фактора роста альфа с заячьей губой и нёбом .

HH Ardinger, Kenneth H. Buetow, GI Bell, Janusz Bardach, DR VanDemark, Jeffrey C.Murray

Анализ парного сцепления 11 локусов на хромосоме 4 человека.

Murray JC, Buetow KH, Smith M, Carlock L, Чакраварти А., Феррелл Р.Ф., Гедаму Л., Гиллиам К., Шианг Р., ДеХавен CR

Согласие на публикацию.

Джеффри К. Мюррей

Устойчивость к глистам в Новой Зеландии

Класс статьи: Обзор статьи

Термины темы: Пищеварительная система / гастроэнтерология, Средства для животных / ветеринарные препараты, Антигельминтики, Нематода, Борьба с паразитами, Паразиты — внутренние, Лечение / терапия

Тип животного: Домашний скот, Производственное животное, Жвачное животное, Овцы

Реферат

Доступ к полному тексту этой статьи доступен:

через веб-сайт другого провайдера:

Если вы являетесь участником или подписчиком и считаете, что у вас должен быть доступ:

логин

В противном случае:

Зарегистрируйтесь для учетной записи

Запросить новый пароль

Вся литературная часть New Zealand Veterinary Journal является собственностью Тейлор и Фрэнсис . Загрузка этой статьи означает согласие с условиями электронного доступа.

Проблемы двигателя Дастер 2.0

Производитель двигателя — Renault Espana
Годы выпуска — (1993 — наше время)
Марка двигателя — F4R
Материал блока цилиндров — чугун
Система питания — Форсунка
Тип двигателя — рядный
Количество цилиндров — 4
Клапаны на цилиндр — 4
Ход поршня — 93 мм
Диаметр цилиндра — 82,7 мм
Степень сжатия — 9.8
Объем мотора — 1998 см. Куб.
Мощность двигателя Дастер — 135-138 л.с. / 5750 об.мин.
Крутящий момент — 190-195НМ / 3750 OBR
Топливо — 92/95
Экологические нормы — 3/4/5 Евро
Расход топлива по городу 10,3 л. | Трасса 6.5 литров. | смешанное 7,8 л / 100 км
Расход масла — до 0,5 л / 1000 км
Масло в двигателе F4R Duster / Megan / Lagoon:
5W-40
5W-30
Замена раз в 10 тыс. км.

Motion F4R:
1. По данным завода — нет данных
2.Практически — 250-300 тыс. Км

Тюнинг
Потенциал — 200+ л.с.
Без потери ресурса — до 170-200 л.с.

Двигатель устанавливался на: Рено Дастер
.
Рено Меган 2.

Двигатель F4R неисправность и ремонт

Двигатель RENAULT F4R 2.0 л. 135-138 л.с. (в зависимости от индекса), последнее стало акцентом на популярном Renault Duster и внедорожнике Megan. Существует целая линейка различных модификаций F4R, с множеством индексов, их мощность варьируется в узких пределах, от 135 до 138 л.с. Индекс показывает автомобиль, для которого этот мотор предназначался (опора) и настройку двигателя.Практически все детали F4R взаимозаменяемы и отличия, в основном, заключаются в навесном оборудовании. Помимо обычных вариаций есть еще спортивные — используется на Clio Sport мощностью 169 л.с. до 200 л.с. Их отличия: электронный дроссель, другой воздушный фильтр, стальной коленчатый вал (вместо чугунного), доработанный ССС, выхлоп.
Хотелось бы сразу поставить точку в теме ремня или цепи на двигатель пыльник, у двигателя ременной привод ГРМ. Самого F4R мало, известны все его составы и известны причины неисправностей.Посмотрим на самые популярные неисправности F4R 2.0: фазовое управление, он выходит из здания раз в 60-70 тыс. Км, это скажет звук мотора, напоминающий дизельный, кроме того, такой звук может указывать на более серьезные проблемы ( грохот ГБЦ, поворот поршня, клапана), все равно нужно измерить компрессию и исходить из нее.
Катушки зажигания, живут долго, при выходе из строя двигателя Дастера F4R он начинает дергаться, это основная причина, кроме него может быть в ДПКВ (датчик положения коленвала) Либо в свечке.
Дроссельная заслонка любит забиваться и ваш Renault F4R заводится не лучшим образом, после чистки проблема как ручная убирает.
Задний сальник коленвала, любит течь на двигателях с пробегом за 100 тыс. Км., Меняет без проблем.
Плавательные обороты двигателя плавающие, это механическая особенность, не страшно. Если говорить об особенностях, которые нужно увидеть еще, то шум двигателя Рено Дастер в районе ГРМ тоже не страшен.
Кроме выше написанного, двигатель Duster F4R отличается повышенным расходом масла.
Несмотря ни на что, мотор вполне приличный и нормальной эксплуатации Особых проблем не доставит, двигатель двигателя пыльник 250-300 тыс. Км до вышестоящего ремонта.
Выбор машины Дастер / Меган и т.д. Посмотрите на двигатель 2. литра, 1.6 к4м будет маловато.

Где номер двигателя F4R Рено Дастер / Меган

Берем маленькое зеркальце и ищем место, показанное на фото ниже.

Тюнинг двигателя Renault F4R 2.0 16V Дастер \ Меган.

Чип-тюнинг, прошивка Двигатель f4p Renault Duster. Утонченность.

Ровно как и у 95% других атмосферных двигателей, тут прошивка ничего не даст, смело выкидывайте эту идею из головы. Гораздо больше эффектов переделают ваш 2-х литровый двигатель Renault duster в Motor Klio PC, поставят распредвалы от RS или тюнинг с фазой около 280 подъем максимально возможный, впуск, выпуск прямоточный, вспышка, пойдет на уровне 170-сильного двигателя.Для дальнейших доработок нужно поменять поршень на ковке, доработать GBC … разрезать каналы (да-да, как тик-товый) :)), доработать сиденье, зачистить острые края, шлифовать каналы, ставить облегченный маховик, ресивер … тк получится дойти до 200 литров. из. При большом желании можно установить 4-х дроссельный впуск на злых валах, как его настроить, но стоимость постройки будет мизерной, соотношение $ / л.с. за гранью понимания))

Компрессор и турбина на Рено F4R Дастер / Флюенс / Меган 2.0 литров

Готового китового компрессора к F4R нет, там придется покупать отдельный компрессор с небольшим давлением … 0,5 бар на стандартный мотор — это предел. Ищем такой компрессор, форсунки 360сс, прямоточный выхлоп, настраиваем онлайн и около 200+ л.с. можно надуть. Установите на F4R более производительную турбину и надуйте без проблем 300 л.с. Что касается Megane RS, то турбомотор F4RT от F4R, кроме турбины, отличается еще одним усиленным блоком, поршни под более низкую степень сжатия, поэтому строите быстрый турбомотор изначально должен быть на F4RT.

Ни для кого не секрет, что малолитражные турбированные моторы в России усиленно работают, особенно если их ставят на кроссоверы. Французы, готовившиеся к выводу на наш рынок своей модели Renault Capture 2016 года, не могли этого понять. Поэтому решили полностью обновить моторную гамму.

И вместо экзотических двигателей выбор пал на неоднократно проверенные агрегаты от того же пыльника:

F4R — 2,0 л, 143 л. из.

И, будем надеяться, маркетологи в этом не прогадали.

h5M-HR16DE — 1,6 л, 114 л. из.

Этот мотор пришел на смену типу К4М в 2006 году. В его газораспределительном механизме применена цепь, благодаря которой можно не бояться обрывов, хотя со временем цепь выдергивается, начиная гром. В процессе производства двигатель периодически подвергался модернизации. В частности, были заменены распределительные валы, все цилиндры обзавелись парой форсунок и т. Д. Результат не заставил себя ждать — небольшое увеличение мощности, снижение аппетита, понижение уровня холостого хода, соответствие экологическим нормам Euro -5 и так далее.Большим плюсом для двигателя Рено накидки h5M-HR16DE станут тем, что при спросе на заправку хорошо переваривается и АИ-92.

1,6-литровый двигатель серии h5M-HR16DE.

К конструктивным особенностям можно отнести новую систему Изменения фаз газораспределения, подразумевающие установку фазематора непосредственно на градуировочном валу, отсутствие гидрокомпенсаторов, заставляющих периодически регулировать заслонку (каждые 80 000 — 100 000 км), и еще дроссельную заслонку. электронный тип.Производство этого двигателя налажено на АвтоВАЗе, на локализацию и подготовку к выпуску было потрачено 19 000 000 000 рублей. И такая политика позволила сократить.

Подробные характеристики Двигатель h5M-HR16DE:

F4R — 2,0 л, 143 л. из.

Двигатель F4R давно устанавливается на Дастер и другие модели компании, но ранее его мощность колебалась в пределах 135–138 л. из. После рестайлинга мотор стал мощнее на 8 литров.с., хотя серьезных конструктивных изменений внесено не было. В отличие от 114-сильного двигателя вместо цепи используется обычный ремень. Но регулировка клапана не требуется, так как в конструкции предусмотрены гидрокомпенсаторы. На АвтоВАЗе этого мотора нет — он импортируется напрямую из Испании.

2-литровый двигатель серии F4R.

Подробные технические характеристики двигателя F4R.

На российском рынке компактный французский кроссовер Renault Duster отличается от румынского брата-близнеца Dacia Duster.Только решетка радиатора и внутренняя отделка, представлены тремя моторами. Два бензиновых двигателя объемом 1,6 и 2,0 литра выдают 102 и 135 лошадиных сил. Соответственно, более экономичный дизель DCI объемом 1,5 литра развивает максимальную мощность 90 лошадиных сил.

Наибольшей популярностью в России пользуются бензиновые модификации «Дастерс», на которые приходится около 80% продаж. Менее мощный 1,6-литровый мотор с максимальным крутящим моментом 148 Нм при 3750 оборотах в минуту предлагается исключительно с механической коробкой передач, а для переднего привода — это пятиступенчатая коробка, а для полного привода — шестиступенчатая.Более мощный 2,0-литровый силовой агрегат с максимальной нагрузкой 195 Нм при аналогичных 3750 оборотах, доступный с шестиступенчатой ​​«механикой» на полноприводных версиях и четырехступенчатым «автоматом» на переднеприводных версиях.

В городе ощутить серьезную разницу между этими двумя двигателями не получится, но на трассе более мощный двигатель 2.0 демонстрирует улучшенный пикап и увеличенную максимальную скорость. Проходимость и экономичность RENAULT DUSTER 1.6 и DUSTER 2.0 почти такие же. Оба мотора соответствуют экологическим нормам Евро-5. Надежность и ресурс тоже примерно одинаковы, так как конструкции агрегатов практически идентичны и разница в первую очередь в рабочем объеме. Заправлять бензиновые двигатели можно 92 или 95 бензином. За своевременную замену качественного топлива расходные материалы и нормальные условия эксплуатации без капремонта. Такие моторы могут проехать не одну сотню тысяч километров. Аналогичные 1,6-литровые моторы у более ранних моделей Logan, переполненных таксопарками, в некоторых случаях имел пробег 400 000 км.В результате испытаний «Дастера» в тяжелых условиях бездорожья, где автомобиль преодолел более 28 000 км, что эквивалентно 100 000 км при нормальных условиях, подтвержден длительный ресурс двигателя. Единственным отличием в этой проблеме было небольшое увеличение расхода масла.

1,5-литровый турбодиль с максимальным крутящим моментом 200 Нм при 1750 оборотах отличается высокой экономичностью, в городе такой мотор довольствуется 7 литрами на 100 км, а на трассе ему хватает 5 литров на сотню.90-сильный силовой агрегат, который в Европе также представлен версией на 110 лошадиных сил, работает в тандеме с шестиступенчатой ​​механической трансмиссией и полным приводом. Динамика разгона не очень впечатляет (до первой сотни авто разгоняется за 15 секунд, а «максимальная скорость» составляет 158 км / ч), но для плавной размеренной езды, в том числе и по бездорожью, этот двигатель подходит. вполне подходит. Ресурс и надежность дизеля тоже на высоте, о чем свидетельствуют испытания и четырехкратное превосходство продаж дизельных модификаций над бензиновыми в Европе.