Принимая во внимание последние результаты, четыре аналитика Myomo в настоящее время считают, что выручка в 2021 году составит 11,8 млн долларов США, что отражает огромные 122 % рост продаж за последние 12 месяцев. По прогнозам, убытки существенно снизятся, сократившись на 55% до 2,43 долларов США. Однако до выхода последних отчетов аналитики прогнозировали выручку в размере 11,3 млн долларов США и убытки в размере 2 долларов США.51 на акцию в 2021 году. Похоже, что в последних обновлениях наблюдалось умеренное повышение настроений, и аналитики стали немного более оптимистичными в своих прогнозах как по доходам, так и по убыткам на акцию.

Консенсус-прогнозируемая цена выросла на 11% до 10,25 долларов США, аналитики воодушевлены более высокими доходами и меньшими прогнозируемыми убытками на следующий год. Консенсусная целевая цена - это просто среднее значение отдельных целей аналитика, поэтому может быть полезно увидеть, насколько широк диапазон лежащих в основе оценок.Самый оптимистичный аналитик Myomo имеет целевую цену в 14 долларов США за акцию, а самый пессимистичный оценивает ее в 7 долларов США. Это довольно широкий разброс оценок, предполагающий, что аналитики прогнозируют широкий спектр возможных результатов для бизнеса.

Если взглянуть на картину в целом, один из способов понять эти прогнозы - это сравнить их как с прошлыми показателями производительности, так и с оценками роста отрасли. Аналитики определенно ожидают ускорения роста Myomo, при этом прогнозируемый рост на 122% является благоприятным наряду с историческим ростом в 40% в год за последние пять лет.Напротив, наши данные показывают, что другие компании (с охватом аналитиков) в аналогичной отрасли, по прогнозам, будут увеличивать выручку на 9,9% в год. С учетом прогнозируемого ускорения выручки становится ясно, что Myomo будет расти намного быстрее, чем ее отрасль.

Итог

Самое важное, что нужно вынести, - это то, что аналитики подтвердили свои оценки убытков на акцию в следующем году. К счастью, они также обновили свои оценки доходов и прогнозируют, что доходы будут расти быстрее, чем в отрасли в целом. Также произошло хорошее увеличение целевой цены, при этом аналитики четко почувствовали, что внутренняя стоимость бизнеса улучшается.

С учетом сказанного, долгосрочная траектория доходов компании намного важнее, чем в следующем году. У нас есть оценки - от нескольких аналитиков Myomo - до 2022 года, и вы можете бесплатно увидеть их на нашей платформе здесь.

Мы не хотим, чтобы на параде слишком много дождя, но мы также нашли 4 предупреждающих знака для Myomo (1 потенциально серьезный!), О которых вам нужно помнить.

Promoted
При торговле Myomo или любыми другими инвестициями используйте платформу, которую многие считают воротами профессионалов на мировой рынок, Interactive Brokers. Вы получаете самую дешевую * торговлю акциями, опционами, фьючерсами, валютой, облигациями и фондами по всему миру с единого интегрированного счета.

Эта статья Simply Wall St носит общий характер. Он не является рекомендацией покупать или продавать какие-либо акции и не принимает во внимание ваши цели или ваше финансовое положение. Мы стремимся предоставить вам долгосрочный сфокусированный анализ, основанный на фундаментальных данных. Обратите внимание, что наш анализ может не учитывать последние объявления компаний, чувствительных к ценам, или качественные материалы. Simply Wall St не имеет позиций ни в каких упомянутых акциях.
^* Interactive Brokers признано самым дешевым брокером по версии StockBrokers.com Ежегодный онлайн-обзор за 2020 год

Хотите оставить отзыв об этой статье? Обеспокоены содержанием? Свяжитесь с нами напрямую . Вы также можете написать по электронной почте [email protected].

MYO Storm - блог Shark Tank

Meteor принимает вибрацию, тепло и давление и помещает его в одну упаковку. Myo Storm распознал множество различных массажных продуктов и вложил в них лучшие из них. Продукт также подтвержден наукой. Прежде чем разработать его, они работали с выдающимися докторами наук в области физических упражнений и машиностроения, чтобы изучить, как вибрация и тепло влияют на мышечные ткани. При включении сочетание тепла, вибрации и давления от катания мяча по напряженным мышцам помогает уменьшить боль и скованность.

В Myo Storm есть несколько спортсменов, которые продвигают свой продукт, от звезд легкой атлетики до бодибилдеров. У них также есть несколько университетов, которые используют «Метеор» в своих тренировках и терапевтических программах. Эти парни серьезно относятся к выводу своего продукта на рынок. Они впервые разработали концепцию продукта в 2017 году и создали прототип в течение года. После этого всего год спустя у них появились клиенты Meteors. В разработке находятся и другие продукты. Скорее всего, им нужна помощь Акулы в масштабировании производства.Акула захочет поиграть этим мячом?

Информация о компании

КУПИТЬ СЕЙЧАС на Amazon

Веб-сайт

Facebook

Twitter

Видео

Сообщения о MYO Storm в блоге Shark Tank

Meteork Massage Ball от Myo Shark Tank Recap

Входят Джонотан, Шакил и Джаред, ищущие 150 000% за 10% своего бизнеса. Они объясняют свой продукт и раздают образцы. Акулы впечатлены продуктом и маркетинговой стратегией, но они хотят знать, чем они отличаются от других продуктов.

Акулам нравится наценка, но они думают, что цена в 160 долларов слишком высока. Лори считает, что им следует снизить цену до 99 долларов и попытаться снизить производственные затраты, чтобы сохранить свою маржу. Марк, Мэтт, Кевин и Лори делают предложения, но в конечном итоге они выбрали сделку Лори: 150 000 долларов за 5% плюс один доллар роялти за единицу, пока она не возместит 500 000 долларов.

MYO Storm Shark Tank Update

Блог Shark Tank постоянно предоставляет обновления и комментарии о предпринимателях, которые участвовали в телешоу Shark Tank.Не похоже, чтобы эта сделка была закрыта, поскольку компании нет в списке на сайте Лори. Компания все еще работает, и они последовали совету Лори: сейчас цена на Amazon составляет 99 долларов.

Myovant Sciences объявляет корпоративные обновления и финансовые результаты за третий квартал 2020 финансового года

• ORGOVYX ™ (relugolix), одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2020 года в качестве первого и единственного перорального антагониста рецептора GnRH для взрослых пациентов с распространенным раком простаты; ORGOVYX запущен в США. С. в начале января 2021 г.
  
• В декабре 2020 г. объявлено о сотрудничестве с Pfizer для совместной разработки и коммерциализации комбинированных таблеток relugolix для онкологии и relugolix для здоровья женщин в США и Канаде
• Полученные положительные годичные данные об эффективности и безопасности программы SPIRIT фазы 3 для комбинированной терапии relugolix у женщин с болью, связанной с эндометриозом, включая данные о минеральной плотности костей
• Рассмотрение FDA новой заявки на лекарственное средство для комбинированной таблетки relugolix для миомы матки остается на пути к принятию решения до 1 июня 2021 года; Решение Европейской комиссии по миоме матки Заявление на получение регистрационного удостоверения ожидается в середине 2021 календарного года
• Объявлено о проведении фазы 3 исследования SERENE для оценки противозачаточной эффективности комбинированной таблетки relugolix; исследование, предназначенное для подтверждения потенциальной пользы предотвращения беременности для женщин, принимающих комбинированную таблетку relugolix для лечения миомы матки и эндометриоза, если одобрено для этих показаний
• Денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги на сумму 745 долларов США. 8 миллионов на 31 декабря 2020 г.

БАЗЕЛЬ, Швейцария, 11 февраля 2021 г. (ГЛОБАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ) - Myovant Sciences (NYSE: MYOV), медицинская компания, специализирующаяся на пересмотре концепции ухода за женщинами и мужчинами, сегодня объявила корпоративные обновления и финансовые результаты за третий квартал финансовый год 2020.

«Одобрение ORGOVYX FDA и знаковое сотрудничество с Pfizer представляют собой решающие катализаторы, которые продвинули цель Myovant по переосмыслению медицинской помощи и ее превращению в компанию коммерческого уровня с неотразимыми краткосрочными возможностями в области онкологии и женского здоровья», - сказал Дэвид Марек. Главный исполнительный директор Myovant Sciences, Inc.«Мы воодушевлены ранним запуском ORGOVYX и ожидаем, что этот импульс будет и дальше набираться благодаря тому, что группа продаж Pfizer по уроонкологии недавно присоединилась к группе продаж Myovant на местах. ORGOVYX может стать новым стандартом терапии андрогенной депривации при запущенном раке простаты. Ожидается, что в сочетании с комбинированной таблеткой relugolix, если они будут одобрены для лечения миомы матки и эндометриоза, эти продукты будут способствовать значительному росту доходов Myovant в ближайшие годы.”

Третий квартал 2020 финансового года и последние корпоративные новости

Сотрудничество с Pfizer

• В декабре 2020 года Myovant заключила соглашение о сотрудничестве с Pfizer, в соответствии с которым Myovant и Pfizer будут совместно разрабатывать и коммерциализировать relugolix в онкологии и здоровье женщин и в равных долях разделять прибыль и определенные расходы в США и Канаде (территория совместного продвижения) .
• В декабре 2020 года Myovant получил 650 долларов.0 миллионов авансовых платежей и право на получение дополнительных нормативов и контрольных показателей продаж на общую сумму чистых платежей до 4,2 миллиарда долларов.
• Myovant предоставил Pfizer исключительную возможность приобрести права на разработку и коммерциализацию relugolix в онкологии за пределами Территории совместного продвижения (за исключением некоторых азиатских рынков). Если Pfizer воспользуется этой возможностью, Myovant получит дополнительный платеж в размере 50 млн долларов США и будет иметь право на получение роялти, выражаемых двузначными числами, с чистых продаж.Решение Pfizer ожидается в первой половине 2021 календарного года.
  

ORGOVYX

• 18 декабря 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ORGOVYX для лечения взрослых пациентов с распространенным раком простаты. ORGOVYX, которому FDA предоставило приоритетное рассмотрение, является первым и единственным пероральным антагонистом рецепторов GnRH для мужчин с распространенным раком простаты.
• ORGOVYX был запущен в США, и официальные каналы сбыта специализированной продукции были полностью заполнены в начале января 2021 года.
• Программа поддержки пациентов ORGOVYX, запущенная в начале января, включает доступ к бесплатной пробной версии для новых коммерческих и застрахованных государством пациентов и поддержку доплаты для соответствующих критериям коммерческих пациентов.
• Myovant завершила набор своего отдела продаж онкологии из 100 человек в декабре 2020 года. Все специалисты по продажам прошли обучение и в начале января 2021 года начали активно продвигать ORGOVYX среди целевых лиц, назначающих лекарства.
• Отдел продаж уроонкологии Pfizer прошел обучение в январе 2021 года и в начале февраля 2021 года начал активно продвигать ORGOVYX среди лиц, назначающих препараты.
• Myovant ведет переговоры о покрытии с ключевыми коммерческими плательщиками и плательщиками по программе Medicare Part D, при этом некоторое покрытие ожидается к середине 2021 календарного года, а широкое покрытие - к концу 2021 календарного года.

Комбинированная таблетка Relugolix

• Миома матки

• В октябре 2020 года компания Myovant представила следующие данные о комбинированной терапии релуголиксом у женщин с миомой матки на Виртуальном конгрессе Американского общества репродуктивной медицины (ASRM) 2020:

  - Годовые данные об эффективности и безопасности долгосрочного расширения LIBERTY исследование (доклад на премию Научного конгресса, сессия 1).

  - Проверенная модель «воздействие-реакция», имитирующая долгосрочное влияние комбинированной терапии relugolix на минеральную плотность костной ткани в поясничном отделе позвоночника.

  - Плакат, описывающий уменьшение боли, связанной с миомой матки, в программе LIBERTY Phase 3 (1 ^-е -е место в конкурсе плакатов).

• Эндометриоз

• В октябре 2020 года данные повторных исследований фазы 3 SPIRIT 1 и SPIRIT 2 были представлены на виртуальном конгрессе ASRM 2020 в устной презентации под названием «Призовой доклад» Специальной группы по эндометриозу.
• В январе 2021 года Myovant и Pfizer объявили о положительных одногодичных данных расширенного исследования SPIRIT, посвященного комбинированной терапии препаратом Релуголикс один раз в день у женщин с эндометриозом. 84,8% и 73,3% женщин сообщили о клинически значимом снижении дисменореи (менструальной боли) и неменструальной тазовой боли в течение одного года (52 недели) со стабильной минеральной плотностью костной ткани после начальной минимальной потери. Эти данные согласуются с профилем эффективности и безопасности, наблюдаемым в течение 24 недель в исследованиях фазы 3 SPIRIT 1 и SPIRIT 2.
• Результаты клинической программы SPIRIT поддержат заявку на новое лекарство (NDA) для комбинированной таблетки relugolix для лечения женщин с эндометриозом, которая, как ожидается, будет представлена ​​в FDA в первой половине 2021 календарного года.

Назначение генерального директора

• В январе 2021 года Myovant объявила о назначении Дэвида Марека главным исполнительным директором Myovant Sciences, Inc. Одновременно с этим назначением г-н Марек был также назначен главным исполнительным директором Myovant Sciences Ltd.и как член Совета директоров.
  

COVID-19 Пандемическая среда

• Приоритеты Myovant во время пандемии COVID-19 заключаются в защите здоровья и безопасности своих сотрудников и пациентов, продолжая при этом свою миссию по пересмотру определения ухода за женщинами и мужчинами. На сегодняшний день влияние пандемии COVID-19 на способность Myovant продвигать свои клинические исследования, регулятивную деятельность, коммерческий запуск ORGOVYX и подготовку к потенциальной коммерциализации комбинированной таблетки relugolix ограничено, а все публично объявленные вехи Myovant оставаться на верном пути.В настоящее время Myovant не считает, что пандемия COVID-19 оказала на нее непропорционально сильное влияние по сравнению с другими компаниями в отрасли Myovant, и медицинское сообщество, похоже, активно взаимодействует с полевой командой Myovant. На сегодняшний день Myovant не сталкивался с ограничениями поставок и считает, что он закупил достаточное количество лекарственной субстанции relugolix для выполнения своих планов по запуску ORGOVYX в США и планов по запуску комбинированных таблеток relugolix в США, если они будут одобрены. Однако, если пандемия COVID-19 сохранится и в зависимости от дальнейшего развития пандемии и ее воздействия на деятельность Myovant, Myovant может испытать более значительное влияние на ее бизнес-операции.
  

Ожидаемые вехи в ближайшее время

• Данные рандомизированного исследования отмены препарата LIBERTY, включая данные об эффективности и безопасности комбинированной терапии релуголиксом у женщин с миомой матки на срок до двух лет, ожидаются в первом квартале 2021 календарного года.
• Подача заявки на получение регистрационного удостоверения (MAA) в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) для монотерапии relugolix при распространенном раке простаты ожидается в первом квартале 2021 календарного года.
• Myovant и Pfizer планируют начать в первой половине 2021 календарного года открытое клиническое исследование фазы 3 в США для оценки противозачаточной эффективности комбинированной таблетки relugolix. В исследование SERENE будут включены сексуально активные, здоровые женщины в пременопаузе в возрасте 18-35 лет с предполагаемой нормальной фертильностью. Женщины будут получать комбинированную таблетку relugolix один раз в день в течение 13 28-дневных циклов. Первичной конечной точкой эффективности будет индекс Перла, определяемый как количество беременностей во время лечения на 100 женщин-лет лечения.Положительные данные исследования SERENE позволят дополнительно дифференцировать комбинированную таблетку relugolix, потенциально добавляя преимущества предотвращения беременности для женщин, принимающих комбинированную таблетку relugolix для лечения миомы матки и эндометриоза, если они одобрены для этих показаний.
• Решение FDA о комбинированной таблетке relugolix для лечения миомы матки ожидается к 1 июня 2021 года.
• Представление NDA в FDA для комбинированной таблетки relugolix для лечения женщин с болью, связанной с эндометриозом, ожидается в первой половине 2021 календарного года.
• Решение Европейской комиссии по миоме матки MAA ожидается в середине 2021 календарного года. В случае одобрения этот запуск будет осуществлен Гедеоном Рихтером, партнером Myovant по коммерциализации комбинированной таблетки relugolix для миомы матки и показаний к эндометриозу в Европе и на некоторых других международных рынках. .
Подача заявки
• MAA в EMA для комбинированной таблетки relugolix для лечения женщин с болью, связанной с эндометриозом, ожидается в 2021 календарном году.Гедеон Рихтер станет спонсором МАА.
  

Финансовый отчет за третий квартал 2020 финансового года

Выручка от совместной работы за три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 г., составила 1,4 млн долл. США и представляет собой частичную амортизацию авансового платежа, полученного от Pfizer.

Исследования и разработки (НИОКР) расходы за три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 года, составили 30,5 млн долларов США по сравнению с 48,9 млн долларов США за аналогичный период предыдущего года.Снижение расходов на НИОКР отражает снижение затрат на клинические исследования в результате завершения и продолжающегося сворачивания исследований Myovant Phase 3 LIBERTY, HERO и SPIRIT, возмещение затрат от Pfizer на определенные расходы на НИОКР, а также сокращение долевых инструментов. компенсационные расходы. Это снижение было частично компенсировано увеличением расходов на персонал, главным образом вызванным продолжающимся расширением организации Myovant по медицинским вопросам в рамках подготовки к коммерческому запуску Myovant в США препарата ORGOVYX для взрослых пациентов с распространенным раком простаты и потенциальным U.S. запускает коммерческий выпуск комбинированной таблетки relugolix по показаниям для здоровья женщин, если будет одобрено.

Коммерческие, общие и административные расходы (SG&A) за три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 г., составили 49,2 млн долларов США по сравнению с 29,1 млн долларов США за аналогичный период предыдущего года. Увеличение произошло, прежде всего, из-за более высоких расходов, связанных с деятельностью по коммерческой готовности для поддержки коммерческого запуска ORGOVYX в США и потенциальных коммерческих запусков комбинированных таблеток relugolix в США, а также более высоких затрат, связанных с персоналом, в первую очередь из-за найма коммерческих операций Myovant, маркетинга и т. д. группы по выходу на рынок и отдел продаж онкологии.Увеличение административных и административных расходов также было вызвано общими накладными расходами, которые способствовали росту компании Myovant. Эти статьи были частично компенсированы более низкими расходами на выплату вознаграждения, основанными на акциях, за три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 г., поскольку в предыдущий год были включены дополнительные расходы, связанные с ускоренным переходом прав на определенные выплаты по долевому участию в результате смены контроля над Myovant.

Процентные расходы составили 2,6 млн долларов за три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 года, по сравнению с 3 долларами.7 миллионов за аналогичный период предыдущего года. Снижение процентных расходов, несмотря на более высокий остаток непогашенных кредитов, было вызвано значительно более низкими процентными ставками, связанными с Соглашением о займе Sumitomo Dainippon Pharma по сравнению с ранее непогашенными долговыми обязательствами Myovant, которые были погашены в декабре 2019 года.

Убыток от погашения долга за три месяца, закончившихся 31 декабря 2019 года, составил 4,9 млн долларов США в результате досрочного погашения непогашенных обязательств Myovant перед NovaQuest и Hercules.За три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 г., таких убытков не было.

Процентный доход за три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 г., составил менее 0,1 млн долларов США по сравнению с 0,6 млн долларов США за аналогичный период предыдущего года. Снижение произошло в основном из-за снижения процентных ставок и уменьшения остатков денежных средств и обращающихся на рынке ценных бумаг в течение периода текущего года.

Прочая прибыль, чистая за три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 г., составила 5 долларов США.9 миллионов по сравнению с 0,6 миллиона долларов за аналогичный период предыдущего года. Это было в первую очередь результатом увеличения курсовой разницы по непогашенному остатку Myovant по Соглашению о займе Sumitomo Dainippon Pharma в течение трех месяцев, закончившихся 31 декабря 2020 г.

Чистый убыток за три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 г., составил 73,8 млн долларов США по сравнению с 85,6 млн долларов США за аналогичный период предыдущего года. В расчете на одну обыкновенную акцию чистый убыток составил 0,82 доллара США и 0,96 доллара США за три месяца, закончившихся 31 декабря 2020 и 2019 годов, соответственно.

Капитальные ресурсы: Денежные средства, их эквиваленты, рыночные ценные бумаги и выделенные суммы, доступные по Соглашению о займе Sumitomo Dainippon Pharma, на 31 декабря 2020 года составили 832,1 млн долларов США и состояли из 745,8 млн долларов США денежных средств, их эквивалентов и рыночных ценных бумаг и Доступная кредитная способность на сумму 86,3 млн долл. США в соответствии с соглашением о займе Sumitomo Dainippon Pharma.

Конференц-связь
Как было объявлено ранее, Myovant проведет веб-трансляцию и конференц-связь в 8:30.м. Сегодня, 11 февраля 2021 года, по восточному времени (5:30 по тихоокеанскому времени) для обсуждения корпоративных обновлений и финансовых результатов за третий финансовый квартал, закончившийся 31 декабря 2020 года. Инвесторы и широкая общественность могут получить доступ к прямой веб-трансляции телеконференции, посетив страница по связям с инвесторами на веб-сайте Myovant по адресу Investors.myovant.com. Институциональные инвесторы и аналитики также могут принять участие в телеконференции, позвонив по телефону 1-800-532-3746 в США или + 1-470-495-9166 из-за пределов США

Интернет-конференция будет размещена на веб-сайте Myovant по связям с инвесторами после звонка.

О Relugolix
Relugolix - это пероральный антагонист рецепторов гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH), принимаемый один раз в день, который снижает уровень тестостерона яичек, гормона, который, как известно, стимулирует рост рака простаты, и эстрадиола яичников, гормона, стимулирующего рост миомы матки и эндометриоза. Relugolix (120 мг) одобрен FDA как ORGOVYX ™ для взрослых пациентов с распространенным раком простаты. Комбинированная таблетка Relugolix (relugolix 40 мг, эстрадиол 1,0 мг и ацетат норэтиндрона 0. 5 мг) находится на рассмотрении регулирующих органов в Европе и США для женщин с миомой матки и находится в стадии разработки для женщин с эндометриозом.

О Myovant Sciences
Myovant Sciences стремится переосмыслить заботу о женщинах и мужчинах с помощью целенаправленной науки, расширения возможностей лекарств и пропаганды преобразований. У нас есть одно одобренное FDA лекарство, ORGOVYX ™ (relugolix), для взрослых пациентов с распространенным раком простаты. Наш главный кандидат на продукт, комбинированная таблетка relugolix (relugolix 40 мг, эстрадиол 1.0 мг и 0,5 мг норэтиндрона ацетата), находится на рассмотрении регулирующих органов в Европе и США для женщин с миомой матки и находится в стадии разработки для женщин с эндометриозом. Myovant также разрабатывает MVT-602, олигопептидный агонист рецептора кисспептина-1, который завершил Фазу 2а исследования женского бесплодия в рамках вспомогательной репродукции. Сумитовант Биофарма, Лтд., Стопроцентная дочерняя компания Сумитомо Дайниппон Фарма Ко. , Лтд., Является мажоритарным акционером Myovant. Для получения дополнительной информации посетите наш веб-сайт www.myovant.com. Подпишитесь на @Myovant в Twitter и LinkedIn.

О компании Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
Sumitomo Dainippon Pharma входит в десятку крупнейших фармацевтических компаний Японии, ведущих глобальную деятельность на основных фармацевтических рынках, включая США, Японию, Китай и Европейский Союз. Sumitomo Dainippon Pharma основана на слиянии в 2005 году между Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. и Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Сегодня в Sumitomo Dainippon Pharma работает более 6000 сотрудников по всему миру.Дополнительная информация о Sumitomo Dainippon Pharma доступна на ее корпоративном веб-сайте https://www.ds-pharma.com.

О компании Sumitovant Biopharma Ltd.
Sumitovant - международная биофармацевтическая компания с офисами в Нью-Йорке и Лондоне. Сумитовант является мажоритарным акционером компаний Myovant и Urovant и полностью владеет Enzyvant, Spirovant и Altavant. Многообещающий портфель «Сумитованта» состоит из исследуемых лекарств от ранних до поздних стадий для целого ряда областей заболеваний, направленных на высокие неудовлетворенные потребности.Сумитовант является 100% дочерней компанией Sumitomo Dainippon Pharma. Для получения дополнительной информации о Сумитованте посетите https://www.sumitovant.com.

Заявления прогнозного характера
Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. В этом пресс-релизе прогнозные заявления включают, помимо прочего, все заявления, отражающие Myovant Sciences 'ожидания, в том числе: заявления о стремлении Myovant пересмотреть заботу о женщинах и мужчинах; эти заявления в Mr.Цитата Марека; ожидание решения Pfizer в отношении ее исключительной возможности приобрести права на разработку и коммерциализацию relugolix в онкологии за пределами Территории совместного продвижения; Ожидания Myovant в отношении потенциальных вех в области регулирования и продаж от Pfizer; Ожидаемые сроки принятия Myovant решений о покрытии коммерческими плательщиками и плательщиками по программе Medicare Part D; ожидаемые сроки и характеристика результатов текущих клинических испытаний Myovant, включая запланированное исследование SERENE; сроки представления Myovant в регулирующие органы и ожидаемые результаты нормативной проверки; заявление о том, что все публично объявленные «Мьовант» вехи остаются в процессе; заявления о влиянии COVID-19 на деятельность Myovant; и те заявления под заголовком «Ожидаемые предстоящие вехи. Прогнозные заявления Myovant Sciences основаны на текущих ожиданиях и убеждениях руководства и подвержены ряду рисков, неопределенностей, предположений и других известных и неизвестных факторов, которые могут привести к тому, что фактические результаты и сроки определенных событий будут существенно отличаться от будущих. результаты, выраженные или подразумеваемые в прогнозных заявлениях, включая непредвиденные обстоятельства или другие нарушения нормальной деловой деятельности, возникшие в результате пандемии COVID-19 или связанные с ней.Myovant Sciences не может гарантировать вам, что события и обстоятельства, отраженные в прогнозных заявлениях, будут достигнуты или произойдут, а фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в этих прогнозных заявлениях. Факторы, которые могут существенно повлиять на деятельность Myovant Sciences и будущие перспективы или которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от ожиданий, включают, помимо прочего, риски и неопределенности, перечисленные в документации Myovant Sciences в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC ), в том числе под заголовком «Факторы риска» в ежеквартальном отчете Myovant Sciences по форме 10-Q, который должен быть подан 11 февраля 2021 года, поскольку такие факторы риска могут время от времени изменяться, дополняться или заменяться. Эти риски не являются исчерпывающими. Время от времени появляются новые факторы риска, и руководство Myovant Sciences не может предсказать все факторы риска, а Myovant Sciences не может оценить влияние всех факторов на его бизнес или степень, в которой какой-либо фактор или комбинация факторов, может привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые содержатся в любых прогнозных заявлениях. Вы не должны чрезмерно полагаться на прогнозные заявления в этом пресс-релизе, которые действительны только на дату настоящего документа, и, за исключением случаев, предусмотренных законом, Myovant Sciences не берет на себя никаких обязательств по обновлению этих прогнозных заявлений для отражения событий или обстоятельства после даты таких заявлений.

MYOVANT SCIENCES LTD.
Сокращенная консолидированная финансовая отчетность
(неаудированная, в тысячах, кроме данных по акциям и по акциям)

	Три месяца, закончившихся 31 декабря								Девять месяцев, закончившихся 31 декабря
	2020				2019				2020				2019
Выручка:
Доход от совместной работы	$	1,379			$	–			$	1,379			$	–
Лицензия и промежуточный доход	–				–				33 333				–
Итого выручка	1,379				–				34 712				–
Операционные расходы:
Исследования и разработки (1)	30 453				48 927				115,160				150 847
Продажа, общие и административные (1)	49 243				29 142				103 387				59 897
Итого операционные расходы	79 696				78 069				218 547				210 744
Убыток от операционной деятельности	(78 317		)		(78 069		)		(183 835		)		(210 744		)
Процентные расходы	2 609				3 657				6 908				11 238
Убыток от погашения задолженности	–				4 851				–				4 851
Процентные доходы	(32		)		(597		)		(178		)		(2 305		)
Прочие доходы, нетто	(5 891		)		(567		)		(16 178		)		(1,151		)
Убыток до налогообложения	(75 003		)		(85 413		)		(174 387		)		(223 377		)
Расходы (выплаты) по налогу на прибыль	(1,154		)		191				(616		)		699
Чистый убыток	$	(73 849	)		$	(85 604	)		$	(173 771	)		$	(224 076	)
Чистый убыток на обыкновенную акцию - базовый и разводненный	$	(0. 82	)		$	(0,96	)		$	(1,94	)		$	(2,64	)
Средневзвешенных обыкновенных акций в обращении - основных и разводненных	90 096 557				88 893 579				89 715 160				84,750,114
(1) Включает следующие расходы на вознаграждение, основанное на акциях:
Исследования и разработки	$	3 311			$	5,399			$	11 060			$	11,565
Продажа, общие и административные	$	3,699			$	14 396			$	10 686			$	22 613

MYOVANT SCIENCES LTD.
Сокращенные сводные балансы
(неаудированные, в тысячах)

Контактное лицо для инвесторов: Райан Кроу
Вице-президент по связям с инвесторами
Myovant Sciences, Inc.