Товаров: 0 (0р.)

Оп крит что это: «Как расшифровать результаты на антитела, обнаружены ОП сыв=0,482, при ОП крит=0,396, КП=1,22?» — Яндекс Кью

цены, сдать анализы в Москве рядом с вами в лаборатории ДНКОМ

Антитела к лямблиям lgG, Giardia lamblia IgG количественный — количественное определение антител lgM, lgG к лямблиям, показатель инфицирования лямблиями.

Лямблиоз (гиардиаз) — широко распространённое заболевание, вызываемое одноклеточным паразитом — кишечной лямблией Giardia lamblia, поражающее тонкий кишечник и печень.

Источник инвазии — человек, инфицированный лямблиями.

Путь передачи — алиментарный, то есть посредством зараженных пищевых продуктов, и воды, а также контактный.

На пищевых продуктах длительность жизненного цикла цист лямблий от 6 часов до 2 дней. Зачастую инфицирование происходит при употреблении плохо очищенной водопроводной воды или воды из открытых водоёмов.

Лямблии способны вызывать серьёзные кишечные заболевания людей, как в форме эпидемий, так и в виде спорадических случаев. Заболевание, зачастую, поражает детей.

Поражение слизистой оболочки тонкого кишечника может иметь различные клинические проявления: без каких-либо проявлений до аллергических симптомов и диарейного синдрома, особенно тяжело протекающего при выраженном иммунодефиците.

Инфекция лямблиями может спонтанно исчезнуть через 6 недель, а может персистировать годами. Колонизируя слизистую тонкой кишки, трофозоиды лямблий проникают внутрь эпителия, и вызывают системный иммунный ответ.

По данным ВОЗ, ежегодно лямблиями заражаются около 200 млн. человек.

Лямблии существуют в двух формах. В виде вегетативной формы (трофозоиды) — они находятся преимущественно в верхних отделах тонкой кишки, а при попадании в толстую кишку превращаются в цисты (споровая форма), которые с фекалиями удаляются во внешнюю среду. Лямблии в форме цист могут длительно находиться в «законсервированном» состоянии и только при наступлении благоприятных условий превращаться в трофозоиды.

Проникая в кишечник, лямблии превращаются в трофозоиды, прикрепляясь к поверхностным клеткам слизистой оболочки и отсасывая из нее питательные вещества. Длительность жизненного цикла трофозоидов составляет 3–40 дней. За этот короткий период, заболевание может протекать очень длительно, так как всё время происходит повторное самозаражение.

В результате длительного существования лямблий в организме, формируется синдром хронической эндогенной интоксикации. При сниженной иммунной защите это может привести к повреждению практически всех органов и систем организма.

Длительность инкубационного периода от 7 дней до 3 недель. Зачастую, лямблиоз протекает бессимптомно. При большом количестве паразитов внутри человеческого организма, заболевание протекает с выраженной клинической симптоматикой и имеет острое или хроническое течение.

Клиническая картина при лямблиозе
Основные клинические проявления на острой стадии заболевания: жидкий водянистый стул без примесей слизи и крови, боли в подложечной области, образование газа, раздувающего кишечник, отрыжка, тошнота, рвота, потеря аппетита, незначительное повышение температуры.

У большинства заболевших проявления болезни исчезают самопроизвольно в течение 1–4 недель. Затем болезнь переходит в хроническую форму, которая периодически проявляется вздутием живота, болями в подложечной области, разжиженным стулом.

У всех больных лямблиозом отмечаются признаки недостаточности витаминов: бледность кожи, синева под глазами, ангулярный стоматит (заеды), аллергические высыпания.

Лямблиоз значительно чаще поражает детей дошкольного возраста (заражено около 30% детей) и протекает тяжелее, чем у взрослых. Симптоматика у детей не специфична, схожа с другими заболеваниями, что затрудняет диагностику заболевания.

Мигрируя в кишечник ребёнка, лямблии начинают активно размножаться, используя питательные вещества, необходимые ребенку для роста. В конечном итоге это приводит к нехватке витаминов в организме, что тормозит нормальное развитие ребёнка.

Лямблии выделяют токсические вещества, что приводит к сильной аллергизации организма и подавляет иммунитет ребенка. Основные симптомы лямблиоза у детей: атопический дерматит, бронхиальная астма, хронический сухой кашель и частые простуды.

Осложнения лямблиоза
Лямблиоз может отягощать течение любых других, сочетающихся с ним заболеваний желудочно-кишечного тракта. Он маскирует их и способствует возникновению аллергических реакций.

Достаточно распространены ситуации, когда за диагнозом лямблиоз скрываются такие хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, как воспаление поджелудочной железы, дискенезия (нарушение двигательной активности) желчного пузыря, воспаление кишечника различного характера и т.д.

Часто страдает нервная система. Больные жалуются на общую слабость, утомляемость, раздражительность, неглубокий сон, тревожные сновидения, головные боли, головокружения. Возможно развитие гипотонических кризов с обморочными состояниями. Достаточно распространены вегето-сосудистая дистония и аритмия.

На хронической стадии лямблиоза проявляются поражения кожных покровов: бледность, неравномерная окраска кожи («разноцветная кожа»), поражение красной каймы губ. Степень выраженности поражений бывает различной: от лёгкого шелушения и сухости до выраженного хейлита с трещинами, заедами.

В связи с обнаружением у ребёнка лямблий в кале и появлении у него характерных жалоб, требуется дополнительное обследование с целью выявления скрыто протекающих хронических воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Антитела при лямблиозе
В ответ на инфицирование Giardia lamblia иммунной системой вырабатываются обеспечивающие иммунный ответ специфические иммуноглобулины классов IgM и IgG.

Серологические исследования иммуноглобулинов классов IgM, IgG к антигенам лямблий, являются косвенным методом лабораторной диагностики лямблиоза. Могут использоваться как дополнительный диагностический метод, позволяющий определить иммунный ответ организма на внедрение возбудителя.

Исследование антител к лямблиям IgM, lgG целесообразно дополнять методами, которые направлены на выявление лямблий в кале. Тест рационально проводить через 1–2 недели после проявления симптомов заболевания, если исследования кала в более ранний период не дали результата.

Как показывает практика, антитела к антигенам лямблий обнаруживаются у 39–42% больных с патологией желудочно-кишечного тракта. У 89–92% из них, лямблиоз подтверждается положительным результатом тестирования образцов фекалий или дуоденального содержимого на наличие цист лямблий.

Существует проблема перекрёстных реакций антигенов лямблий с другими паразитарными и соматическими антигенами, которые дают ложноположительные результаты, поэтому для повышения надёжности и достоверности диагностики лямблиоза необходимо комплексное обследование.

Показания
В комплексе с другими методами исследования при диагностике лямблиоза. Серологическое тестирование целесообразно проводить через 1–2 недели от появления клинической симптоматики, если повторные исследования кала в более ранний период не дали результата.

Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов. Взятие крови производится натощак, спустя 4–6 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.

Интерпретация результатов
Единицы измерения: УЕ*

Положительный результат будет сопровождаться дополнительным комментарием с указанием коэффициента позитивности пробы (КП*):

  • КП >= 11,0 — положительно; 
  • КП <= 9,0 — отрицательно;
  • КП 9,0–11,0 — сомнительно.
Положительный результат:

  • текущая или имевшая место в прошлом инфекция Lamblia intestinalis;
  • ложноположительный результат вследствие перекрёстных реакций (редко).
Отрицательный результат:

  • отсутствие инфицирования; 
  • серонегативные пациенты.
Сомнительный результат:

  • пограничное значение, которое не позволяет достоверно (с вероятностью более 95%) отнести результат к «Положительно» или «Отрицательно». Следует учитывать, что такой результат возможен при очень низком уровне антител, который может иметь место, в частности, при слабо выраженном гуморальном иммунном ответе, сывороточной интерференции или в начальный период заболевания. В зависимости от клинической ситуации может быть полезным повторное исследование уровня антител через 10–14 дней для оценки динамики или применение альтернативных видов исследований. 
Примечание. Иммунный ответ и концентрация антител варьируют в зависимости от локализации гельминтов, состояния слизистой оболочки кишечника, формы патологического процесса. Отрицательный или повторно сомнительный результат не всегда исключают вероятность инфицирования. Серологические тесты являются дополнением к таким лабораторным тестам, как исследование кала на простейшие и антигенный тест кала.

*Коэффициент позитивности (КП) — это отношение оптической плотности пробы пациента к пороговому значению. КП — коэффициент позитивности, является универсальным показателем, применяемым в иммуноферментных тестах. КП характеризует степень позитивности исследуемой пробы и может быть полезен врачу для правильной интерпретации полученного результата. Поскольку коэффициент позитивности не коррелирует линейно с концентрацией антител в пробе, не рекомендуется использовать КП для динамического наблюдения за пациентами, в том числе контроля эффективности лечения.

Антителогенез у больных HCV-инфекцией — VMC Verte medical clinic

В. И. Лучшев, Т.Я. Чернобровкина, С.Н. Жаров

Кафедра инфекционных болезней, тропической медицины и эпидемиологии,  ГОУ ВПО «РГМУ МЗ РФ» (зав. кафедрой – проф. В.И. Лучшев)

 Введение

Из литературных источников известно, что геном вируса гепатита С (ВГС) кодирует три структурных белка: протеин С (core, ядерный), Е1 и Е2 (протеины оболочки) и четыре неструктурных белка: NS2, NS3, NS4 (A,B), NS5 (A,B). К каждому из белков в организме человека вырабатываются антитела, циркулирующие в крови. В настоящее время предлагается широкий спектр современных иммунологических и молекулярно-биологических диагностических тест-систем, а также гистологических исследований печени для выявления антительных, антигенных маркеров и RNA вируса гепатита С, различающихся своей чувствительностью и специфичностью [1, 2, 5, 8, 10]. Наиболее ранним маркером инфекции является обнаружение в сыворотке крови RNA-HCV через 1-3 недели от момента инфицирования. Однако, положительная RNA-HCV в сыворотке крови регистрируется только у 25% инфицированных ВГС на фоне нормальных уровней активности трансаминаз, поэтому чаще заболевание длительное время не диагностируется [2].

Обычно антитела к структурным белкам выявляются в сыворотке крови через 6-8 недель от инфицирования, причем они не обладают вируснейтрализующими свойствами, достаточными для элиминации вируса. Именно белки внешней оболочки (Е1 и Е2) ВГС имеют участки с высокой частотой аминокислотных замен, в результате которых образуются большое число генотипов и субтипов. Антитела к неструктурным белкам определяются в сыворотке крови несколько позже (через 10 недель от начала болезни) [3, 4, 5, 6]. В литературе появляется все больше данных о предполагаемых функциях и прогностическом значение как антигенов так и антител к ВГС. Считают, что нуклеокапсидный белок  активирует апоптоз инфицированных клеток, способствует увеличению числа рецепторов апоптоза на клеточной мембране гепатоцита и повышению чувствительности клетки к проапоптотическим стимулам. Так, за чувствительность к интерферону возможно отвечает NS5 (A,B) белок. Высокий титр  антител к поверхностным (структурным) белкам в острой фазе заболевания   характеризует благоприятное течение HCV-инфекции [3]. Отсутствие антител к NS5 белку у больных ОГС характерно для периода реконвалесценции [5].  Выявление анти-NS4 ассоциируется с поздними морфологическими стадиями болезни – циррозом печени [4, 7, 9]. Диагностическая интерпретация антител к NS3 неструктурному белку  по данным литературы неоднозначна. Кроме того, данные о маркерах вируса С изучались в образцах сыворотки крови больных в основном при моно инфекции HCV. Однако, доказанная репликация ВГС  не только в клетках печени, но и в клетках эпителия, кератиноцитах, лимфоидных клетках и даже клетках крови послужила основанием для исследования маркеров ВГС на эритроцитах крови больных [7, 11].

 Поэтому целью нашей работы являлось усовершенствование дифференциальной диагностики НСV-инфекции на основании исследования антител к структурным и неструктурным белкам ВГС не только в сыворотке, но и на эритроцитах крови больных.

Материалы и методы

 Изучение клинической картины, лабораторных показателей и антителогенеза проводилось у 57 больных, страдающих HCV-инфекцией и микст-инфекцией HCV + HBV. Первую группу пациентов получавших базисную терапию, составили 17 больных с острым гепатитом С (ОГС), вторую 15 с обострением хронического гепатита С (ХГС), третью 25 пациентов  с микст-инфекцией HCV+HBV по типу супер-инфекции острый гепатит В на фоне хронического гепатита С (ОГВ+ХГС). Пациенты находились на стационарном лечении в Инфекционной клинической больнице №3 г. Москвы (главный врач – Лазуткина Л.И.).


Верификацию вирусных гепатитов проводили с использованием иммуноферментного анализа (ИФА) и полимеразной цепной реакции (ПЦР).

Определение спектра антител класса IgM и IgG к вирусу гепатита С в сыворотке и на эритроцитах крови проводилось методом иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием тест-систем «ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР» и  «ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР- GM» НПО «Диагностические системы» (г. Нижний Новгород). Исследование крови пациентов проводилось в день госпитализации, через 1 месяц. ИФА проводился строго по инструкции прилагаемой к каждой тест-системе с поэтапным добавлением в лунки планшета готовых реагентов. В основе метода лежит реакция рекомбинантных антигенов, сорбированных раздельно на стрипах полистиролового планшета с антителами в исследуемых сыворотках и на эритроцитах крови больных HCV-инфекцией. Венозную кровь брали из локтевой вены натощак и центрифугировали 5 минут с 1500 оборотов в минуту. Сыворотку крови отделяли, помещали в пластиковые контейнеры и хранили в морозильной камере. Верификацию вирусных гепатитов проводили с использованием иммуноферментного анализа (ИФА) и полимеразной цепной реакции (ПЦР). Оставшийся осадок так же помещали в морозильную камеру. Перед постановкой реакции, сыворотки крови пациентов размораживались, а осадок крови трижды центрифугировали с физиологическим раствором (0,9% NaCl) в течение 5 минут с частотой  1500 оборотов в минуту с целью приготовления отмытых разрушенных эритроцитов.

Учет результатов проводили спектрофотометрически при длине волны 450 нм. Рассчитывалась критическая оптическая плотность  (ОП) каждого антигена по формуле:

ОП крит. core-Ag = среднее значение ОП К- (core) + 0,2

Где 0,2 –  коэффициент, определяемый методом статистической обработки результатов на предприятии-изготовителе, а «К» — это жидкий отрицательный контрольный образец – сыворотки крови человека, не содержащая антитела к HCV, антитела к ВИЧ-1, 2, HbsAg и инактивированная прогреванием в течение 3-х часов при температуре 56 градусов по Цельсию.

Реакция считалась положительной при превышении результата над показателем критической ОП не менее чем на 20%.

ИФА проводился в лаборатории кафедры инфекционных болезней, тропической медицины и эпидемиологии РГМУ на базе клинической инфекционной больницы №3.

Результаты и обсуждение

При исследовании спектра маркеров HCV-инфекции в сыворотке и на эритроцитах крови, в условиях динамического наблюдения за больными получены следующие результаты.

У всех больных с моно-HCV-инфекцией при госпитализации в стационар обнаруживаются антитела к ядерному белку ВГС (100%) и в несколько меньшем проценте (84%) у пациентов с микст-инфекцией ОГВ+ХГС.  В динамике заболевания сохраняется 100% выявляемость этих антител во всех группах (табл. 1).

 Таким образом, наличие антител к core-белку в сыворотке крови практически у всех больных при поступлении в стационар и после базисной терапии может свидетельствовать о наличии у пациента только HCV-инфекции, не указывая на длительность течения и период заболевания. Следовательно, характерный спектр антител к структурному core-белку в сыворотке крови больных будет недостаточным для дифференциальной диагностики HCV-инфекции.

Параллельное определение спектра антител на эритроцитах крови показало, что в них сохраняется наибольшая выявляемость  антител к core-белку  у всех больных в период разгара и  в период реконвалесценции у пациентов с ХГС и микст-инфекцией, в противоположность ОГС (20%, р<0,02), что позволяет при одновременном сопоставлении  с сывороточным спектром антител к ядерному core белку  с большей вероятностью разграничить острое и хроническое течение  HCV-инфекции (табл. 2).

Отмечается 100% определяемость антител к NS3 белку ВГС в сыворотке у больных с ОГС и несколько меньшая частота у пациентов с ХГС (86,6%) при поступлении в стационар. Достоверно меньшая частота встречаемости антител к NS3 белку (68%) зарегистрирована у пациентов с микст-инфекцией ОГВ+ХГС по сравнению с ОГС (р<0,001). В динамике заболевания наблюдается достоверное увеличение частоты встречаемости антител к NS3 белку в сыворотке крови только в группе пациентов с микст-инфекцией ОГВ+ХГС (р<0,02). Таким образом, только по сывороточному спектру антител к NS3 белку у пациентов в сравниваемых группах нельзя предположить длительность течения заболевания, а можно только установить факт инфицирования вирусом гепатита С.

Однако при исследовании этих антител на эритроцитах крови достоверно низкий процент встречаемости анти- NS3 наблюдается у пациентов с ОГС и микст-инфекцией ОГВ+ХГС по сравнению с ХГС в период реконвалесценции (р<0,05). Следовательно, низкий процент встречаемости антител к NS3 белку у больных на эритроцитах крови в противоположность высокому сывороточному уровню позволяет предположить острое течение заболевания.   В случае же сочетанного вирусного поражения печени, по-видимому, имеет место взаимоингибирование ВГВ над ВГС.

Таким образом, выявленные изменения антителогенеза к ядерному и неструктурному NS3 белкам при совместном определении в сыворотке и на эритроцитах крови позволяют с большей достоверностью сориентировать практического врача в дифференциальной диагностике и возможно в прогнозе заболевания.

Достоверных различий при сравнении антител к NS4 белку в сыворотке крови в сравниваемых группах в период разгара не выявлено. В период ранней реконвалесценции отмечается тенденция к снижению частоты встречаемости антител к NS4 белку у больных с ОГС, без достоверных отличий. Увеличение процента встречаемости антител к NS4 белку отмечается у пациентов с ХГС и микст-инфекцией ОГВ+ХГС, причем при микст-инфекции это увеличение является достоверным по сравнению с показателем при поступлением (р<0,05).

При сравнении частоты встречаемости антител к NS4 белку в сыворотке крови через 1 месяц у больных ОГС отмечается достоверно меньший процент, по сравнению с другими группами, что с большей вероятностью позволяет предположить благоприятное течение HCV-инфекции (р<0,02). С другой стороны, на эритроцитах тех же больных (ОГС) в период разгара и реконвалесценции эти антитела не выявляются. Таким образом, соотношение уровня этих антител в сыворотке и на эритроцитах может дать определенную информацию о стадии заболевания.

 Практически похожая картина уровней антител отмечается при изучении динамики антител к NS5 белку. Отсутствие этих антител на эритроцитах выявлено у пациентов ОГС независимо от периода заболевания. Следовательно, их отсутствие в сыворотке и на эритроцитах может служить возможным указателем на острый характер заболевания.

Выводы

1. Полученные результаты свидетельствуют о том, что  сыворотка крови и эритроциты больных HCV-инфекцией различаются по спектру антител и этот спектр зависит не только от длительности течения заболевания, но и от периода заболевания.

2. Полученные данные показывают необходимость одновременного определения антител как к структурным, так и неструктурным белкам ВГС как в сыворотке так и на эритроцитах крови пациентов.

3. Высокая чувствительность иммуноферментного метода, позволяющая определять наличие антител на эритроцитах крови, наряду с технической простотой выполнения, высокой скоростью исследования и низкой стоимостью позволяют  использовать этот метод в стационарных и амбулаторных условиях.

 

ЛИТЕРАТУРА

1. Бурков А.Н., Блинова Т.В., Маянский А.Н., Лапшина Г.М. Вирусные гепатиты и их диагностика в иммуноферментных системах. Метод. Рекомендации. Нижний Новгород 1998.-47с.

2. Воронкова Н.В. Хронический гепатит С с нормальным уровнем трансаминаз: клиника, диагностика, тактика ведения больных. Автореф. дис. к.м.н.-М.,-2002.-28с.

3. Ветров Т.А. Клиническое значение определения антител к поверхностным белкам вируса гепатита С. Автореф. дис. к.м.н.-С-П.,-2003.-14с.

4. Гончарук М.Ю., Мазепа В.Н., и др. Тез. докл. Научной конф.//Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней.-С-П.,1999.-с 52-53

5. Дудина К.Р. Автореф. дис. к.м.н.-М.-2003. -23с.

6. Демиденко Т.П., Каменцева А.Н., Кузнецов Н.И. и др. Хронические вирусные гепатиты (этиология, патогенез, подходы к терапии): Учебно-метод. пособие для врачей -Л.,2003.-35с.

7. Жаров С.Н. Особенности клинико-патогенетического течения и лечения парентеральных вирусных гепатитов. Автореф. дис. д.м. н.-М.-2003.-45с.

8. Жмуровская Л.С., Ключарева А.А., Казак В.Е. К диагностике вирусных гепатитов смешанной этиологии.// Мед. новости.-2000.-№5.-с.64-65

9. Лучшев В.И., Жаров С.Н., и др. Динамика антител к структурным и неструктурным белкам у наркоманов с HCV-инфекцией.//Эпидемиология и инф. болезни.-2001.- №6.-с.30-32

10. Мукомолов С.Л. Вирусный гепатит С. Клинико-эпидемиологическая и лабораторная характеристика. Автореф. дис. д.м.н.- С-П.-1994.-35с.

11. Lotz G.,Szalay F.,Firneisz G et al.,Localization on hepatitis C virus RNA on human erythrocytes by in sity PCR technique//Scand J Gastroenterol.-E.,2002 May 37(5)

 

Резюме:

Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование пациентов с HCV-инфекцией и микст-инфекцией HCV+HBV, включающее определение параметров специфического гуморального ответа. Установлен дифференцированный характер спектра антител к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С (ВГС) в сыворотке и на эритроцитах крови пациентов в зависимости от периода заболевания (разгар и ранняя реконвалесценция) и характера течения (острый и хронический гепатит). Результаты позволяют предложить параллельное исследование спектра антител к белкам ВГС в сыворотке и на эритроцитах крови пациентов в целях усовершенствования дифференциальной диагностики  HCV-инфекции, обьективизации ее прогноза и определения лечебной тактики.

 

Ключевые слова: вирусный гепатит С (ВГС), антитела и антигены ВГС, антителогенез ВГС в сыворотке и на эритроцитах крови, структурные и неструктурные белки ВГС 

Вернуться

Oops Определение и значение — Merriam-Webster

ˈ(w)u̇(ə)ps 

— обычно используется для выражения легкого извинения, удивления или беспокойства.

Примеры предложений

Недавние примеры в Интернете Но когда ее любовник и его ( упс ) жена обнаруживаются мертвыми, Вера оказывается в центре расследования убийства и, в конечном итоге, чего-то гораздо более зловещего.
— Редакторы, Город и страна , 1 декабря 2022 г. Пока никто не увлекся — ой , слишком поздно? — Гордон Монсон, The Salt Lake Tribune , 6 октября 2020 г. Это дает Facebook и Oculus прекрасную возможность объявить в самом ближайшем будущем, что — ой, , что вы знаете — они прекратили производство всего существующего оборудования. — Сэм Мачкович, 9 лет.0009 Ars Technica , 20 августа 2020 г. Джастин Тимберлейк, Джимми Фэллон и Джессика Бил случайно проникли в дом во время отпуска Э-э, ой ? — Бриджит Дюфур, Marie Claire , 26 июля 2017 г. Только у троих были Cavs в финале, как и у Торонто — упс . — Билл Ливингстон, cleveland. com , 8 мая 2017 г. Ой . Мелинда Хеннебергер — автор страницы мнений Star. — Мелинда Хеннебергер, , Канзас-Сити, , 12 мая 2017 г. Расширение произошло в результате того, что соседний бизнес Chocolate Lab не платит налоги ( упс !). — Эллисон Риди, The Know , 26 апреля 2017 г. Главный герой — весёлая лошадка, которая продолжает жить в конце истории ( упс , спойлер!). — Карен Чи, The New Yorker , 19 апреля 2017 г. Узнать больше

Эти примеры программно скомпилированы из различных онлайн-источников, чтобы проиллюстрировать текущее использование слова «упс». Любые мнения, выраженные в примерах, не отражают точку зрения Merriam-Webster или ее редакторов. Отправьте нам отзыв об этих примерах.

История слов

Первое известное использование

1911, в значении, определенном выше

Путешественник во времени

Первое известное использование oops было в 1911 году

Посмотреть другие слова того же года оопорфирин

ой

уууууе

Посмотреть другие записи поблизости

Процитировать эту запись «Ой».

Словарь Merriam-Webster.com , Merriam-Webster, https://www.merriam-webster.com/dictionary/oops. По состоянию на 11 июня 2023 г.

Копировать цитирование

Детское определение

упс

междометие

— используется для выражения легкого извинения, удивления или беспокойства (например, если что-то прольется или что-то не так)

Еще от Merriam-Webster на тему

oops

Тезаурус: Все синонимы и антонимы к слову oops

Английский: перевод oops для говорящих на испанском языке

9 0042 Подпишитесь на крупнейший словарь Америки и получите еще тысячи определений и расширенный поиск -свободный от рекламы!

Merriam-Webster без сокращений

редукс

См. Определения и примеры »

Получайте ежедневное электронное письмо «Слово дня»! Определение

в кембриджском словаре английского языка

Как произносится упс ?