Товаров: 0 (0р.)

Картинки тени людей: 1 490 602 рез. по запросу «Тень человека» — изображения, стоковые фотографии и векторная графика | Shutterstock

Выйти из тени | Такие Дела

  • Социальная помощь
  • Герои
  • Репортажи
  • 07. 02. 2020

После скрининга Светлана сидела на кухне и рыдала, рассматривая в телефоне фотографии людей с синдромом Дауна.

Картинки из энциклопедии были очень страшными…

«Мне принять особенного ребенка помогло, наверное, то, что девочки у нас — приемные, и они достались нам уже такие, какие есть. И я как-то решила, что дети, как инопланетяне, просто падают сверху». С другой стороны, смеется Света, переживать и загоняться ей было совершенно некогда. Близняшкам исполнился год, они только начинали ходить и при любом удобном случае расползались, а потом и разбегались в разные стороны. С ними нужно было гулять каждый день, возить в поликлинику на массаж. Прятать Тимура, скрывать синдром Света не собиралась: Тимура в слинг, девочек в коляску — и вперед. Если кто-то спрашивал: «А чегой-то он у вас еще не ходит?» — или что-то в том же духе, Света отвечала: «А у него синдром Дауна, они немного запаздывают в развитии». И тут же видела, как люди тушуются и удивляются, что она спокойно об этом говорит.

Тогда в садике подошла одна мама из группы, она волновалась, что ее ребенок может обидеть Тимура. Но Света ее успокоила, что дома еще две активные девочки и Тимур ко всему готов.

С девчонками в итоге у Светы возникает больше сложностей, чем с Тимуром. Хотя Амина с Дианой были в системе совсем недолго и попали в семью в семь месяцев, трудности депривации и нарушения границ приходится преодолевать до сих пор. Старшие сестры видят в младшем прямого конкурента. Ему приходится пошевеливаться, чтобы не остаться без вкусняшек и игрушек. Как-то невролог в поликлинике, призывавшая Светлану «поколоть Тимуру ноотропы», на ее отказ в сердцах сказала: «То, что Тимур хорошо развивается, — не ваша заслуга, виноваты девочки».

Когда Тимуру было два года, а близняшкам три, Светлана даже как-то умудрилась найти время на учебу. Осуществила давнюю мечту — окончила курсы художников-мультипликаторов при «Союзмультфильме». Во время учебы она написала сценарий для мультфильма, который два года назад стал книжкой. Света долго искала литературу, с помощью которой можно было бы детям рассказать, что такое синдром Дауна. Научной и методической было много, а хотелось что-то художественное.

В итоге такую книжку Светлана написала сама. Про 47-ю хромосому, которая очень любила обниматься, поэтому не отлепилась от своих подружек, других хромосом. Сын Игорь придумал название «ХромоСоня». Все иллюстрации для книги Света тоже нарисовала сама. Глядя на маму, к рисованию пристрастился и Тимур. Важно усаживается в метро, достает альбом и создает свои скетчи, пока целый час они едут на занятия в «Даунсайд Ап». Центр сопровождения семьи «Даунсайд Ап» с ними рядом все шесть лет жизни Тимура.

«Когда начинаешь много общаться с людьми с синдромом Дауна, просто привыкаешь, что есть люди, похожие на пушистое облако, которое может тебя окутать. Но главное — у них у всех свой характер. Люди любят стереотипы, например говорят, что дети с синдромом не умеют злиться, но наш Тимур может такие истерики закатывать! Сегодня не хотел идти к логопеду, кричал: “Не буду!” Я ему говорю: “Тимур, вот когда ты скажешь мне целиком предложение: “Мама, я не хочу ходить к логопеду”, тогда мы не будем больше ходить”.

На самом деле эти дети — большие трудяги. Все то, что обычным детям дается само собой, им достается с огромным трудом», — рассказывает Светлана.

Этот платеж возможен благодаря фонду «Нужна помощь», который собирает деньги на работу благотворительных организаций нашей страны.