Фотоклик: Печать фотографий, фотокниг, календарей и сувениров

Содержание

Интерактивы на мероприятия в Москве с Click-Photo

Интерактивы и различного типа развлечения для вашего мероприятия, Вы сможете найти на страницах нашего сайта. Интерактивные активности имеют широчайший набор возможностей для реализации ваших идей и концепций.

Также мы проводим профессиональные фотосъемки мероприятий разного формата!
Узнавайте все подробности в чате или по телефону!

Услуги

Команда Click-Photo уже несколько лет успешно занимается арендой развлекательного фотооборудования в Москве и Мо на крупных корпоративных мероприятиях, деловых конференциях, спортивных событиях, фестивалях, а также, на частных праздниках и свадьбах.

Сегодня мы одни из лидеров рынка и стремимся вывести индустрию развлекательного фотооборудования на новый уровень.

Мы умеем осуществлять необычные идеи и мастерски решать коммуникационные и маркетинговые задачи клиента. Мы помогаем подобрать формат оборудования на мероприятие заказчика исходя из технических требований и бюджета.

Облегченная фотобудка или выездная печать? А может быть, фотокабина на 10 человек? – не проблема!

Нас выбирают

Примеры мероприятий вы всегда можете посмотреть в нашем портфолио!

Фотобудка на презентации косметики

Фотобудка на корпоративном празднике

Классический свадебный вариант фотобудки

Спиннер 360 на презентации бьюти бренда

Буллет тайм фотозона на всероссийском форуме волонтеров медиков

Bullet Time на конференции бизнес клуба

Bullet Time на ежегодном фестивале Shtuka

Спиннер 360 на вручении премии

Фотобудка на мероприятии «Вечерний Avon»

Инстамат с котиками на мероприятии «Литрес»

Хромакей фотозона на конференции

Фотобудка на выставке «INTERCHARM»

Последние записи в блоге

Организация мероприятий

Домашняя онлайн вечеринка!

18 мая, 2020

Призыв оставаться дома звучит сейчас буквально отовсюду. Телевизор, радио,…

Организация мероприятий

После пандемии мир станет другим!

Такими весьма устрашающими заголовками, пестрят все уважающие себя издания.…

О нас

Антивирусное заявление!

Уважаемые читатели, клиенты и гости нашего сайта! В связи…

Организация мероприятийФотосъемка

Самые востребованные event новинки 2019/2020 г.

Технологии не стоят на месте, а вместе с ними,…

Химия Photoclick: реакция лигирования in vivo, запускаемая флуорогенным светом

1. Ramil CP, Lin Q. Биоортогональная химия: стратегии и последние разработки. хим коммун. 2013;49:11007–11022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Тасделен М.А., Ягчи Ю. Щелчковые реакции, индуцированные светом. Angew Chem Intl Ed.

2013;52:5930–5938. [PubMed] [Google Scholar]

3. Clovis JS, Eckell A, Huisgen R, Sustmann R. 1,3-диполярное циклоприсоединение, xxv. Der nachweis des freien diphenylnitrilimins als zwischenstufe bei cycloadditionen. Чем Бер. 1967;100:60–70. [Google Scholar]

4••. Song W, Wang Y, Qu J, Madden MM, Lin Q. Фотоиндуцируемая реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения для быстрой селективной модификации белков, содержащих тетразол. Angew Chem Intl Ed. 2008; 47: 2832–2835. [PubMed] [Академия Google] Это был первый отчет о химии фотощелчков тетразол-алкена как о новой биоортогональной реакции для биологических приложений.

5••. Song W, Wang Y, Qu J, Lin Q. Селективная функционализация генетически кодируемого алкенсодержащего белка с помощью «химии фотощелчков» в бактериальных клетках. J Am Chem Soc. 2008;130:9654–9655. [PubMed] [Академия Google] В этом отчете установлена ​​пригодность фотохимии для мечения белков in vivo.

6. Колб Х.К., Финн М.Г., Шарплесс К.Б. Щелчок химия: Разнообразная химическая функция от нескольких хороших реакций. Angew Chem Int Ed. 2001;40:2004–2021. [PubMed] [Google Scholar]

7. Lim RKV, Lin Q. Фотоиндуцируемая биоортогональная химия: пространственно-временно управляемый инструмент для визуализации и возмущения белков в живых клетках. Acc Chem Res. 2011;44:828–839. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Сесто А., Наварро М., Бурслем Ф., Джоркано Дж.Л. Анализ ультрафиолетового b-ответа в первичных кератиноцитах человека с использованием олигонуклеотидных микрочипов. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99:2965–2970. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. An P, Yu Z, Lin Q. Дизайн тетразолов на основе олиготиофена для лазерной фотохимии в живых клетках. хим коммун. 2013;49:9920–9922. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Wang Y, Hu WJ, Song W, Lim RKV, Lin Q. Открытие длинноволновых фотоактивируемых диарилтетразолов для биоортогональных 1,3-диполярных реакций циклоприсоединения. Орг. лат. 2008; 10: 3725–3728. [PubMed] [Академия Google]

11. Yu Z, Ho LY, Wang Z, Lin Q. Открытие новых фотоактивируемых диарилтетразолов для фотохимии с помощью «скаффолдного скачка» Bioorg Med Chem Lett. 2011;21:5033–5036. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Wang Y, Song W, Hu WJ, Lin Q. Быстрая функционализация алкенов in vivo с помощью химии фотощелчков: гомолифтинг нитрил-иминных диполей. Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48:5330–5333. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. An P, Yu Z, Lin Q. Дизайн и синтез активируемых лазером тетразолов для быстрой и флуорогенной реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с красным излучением. Орг. лат. 2013;15:5496–5499. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14•. Ю З., Охулчанский Т. Ю., Ан П., Прасад П. Н., Лин К. Флуорогенная, двухфотонная фотохимия в живых клетках млекопитающих. J Am Chem Soc. 2013; 135:16766–16769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] Сообщалось о реагентах Tetrazoel, подходящих для двухфотонной фотохимии в клетках млекопитающих.

15. Furuta T, Wang SS, Dantzker JL, Dore TM, Bybee WJ, Callaway EM, Denk W, Tsien RY. Бромированные 7-гидроксикумарин-4-илметилы: фотолабильные защитные группы с биологически полезными сечениями для двухфотонного фотолиза. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96:1193–1200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16•. Kaya E, Vrabel M, Deiml C, Prill S, Fluxa VS, Carell T. Генетически кодируемая норборненовая аминокислота для мягкой и селективной модификации белков в клик-реакции без меди. Angew Chem Intl Ed. 2012;51:4466–4469. [PubMed] [Академия Google] В этом отчете описано использование гидразонилхлорида в качестве альтернативного предшественника нитрилимина, а также генетическое кодирование аминокислоты лизина, модифицированной норборненом.

17•. Ван XS, Ли YJ, Лю WR. Нитрилимин-алкеновое циклоприсоединение представляет собой сверхбыструю клик-реакцию. хим коммун. 2014;50:3176–3179. [PubMed] [Академия Google] Был предложен механизм опосредованного гидразонилхлоридом циклоприсоединения нитрил-имин-алкена, который также имеет важное значение для химии фотокликов.

18. Селварадж Р., Фокс Дж.М. транс-циклооктен — стабильный, прожорливый диенофил для биоортогонального мечения. Curr Opin Chem Biol. 2013; 17: 753–760. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19•. Ю З., Лин К. Дизайн спиро[2.3]гекс-1-ена, генетически кодируемого алкена с двойной деформацией для сверхбыстрой химии фотощелчков. J Am Chem Soc. 2014; 136:4153–4156. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] Был разработан и синтезирован непрепарированный алкеновый репортер двойного штамма, а также исследовано влияние концентрации хлорида на кинетику реакции.

20. Россин Р., ван ден Бош С.М., тен Хуве В., Карвелли М., Верстиген Р.М., Люб Дж., Робиллард М.С. Высокореактивные транс-циклооктеновые метки с повышенной стабильностью для химии Дильса-Альдера в живых системах. Биоконъюгат хим. 2013; 24:1210–1217. [PubMed] [Академия Google]

21. Ланг К., Чин Дж.В. Биоортогональные реакции мечения белков. ACS Chem Biol. 2014; 9:16–20. [PubMed] [Google Scholar]

22. Liu CC, Schultz PG. Добавление новых химических элементов в генетический код. Анну Рев Биохим. 2010;79:413–444. [PubMed] [Google Scholar]

23. Wang Y, Lin Q. Синтез и оценка фотореактивных аминокислот тетразола. Орг. лат. 2009;11:3570–3573. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Ван Дж., Чжан В., Сонг В., Ван И, Ю. З., Ли Дж., Ву М., Ван Л., Занг Дж., Линь К. Биосинтетический путь к фотохимия белков. J Am Chem Soc. 2010; 132:14812–14818. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Lee YJ, Wu B, Raymond JE, Zeng Y, Fang X, Wooley KL, Liu WR. Генетически закодированная функциональность акриламида. ACS Chem Biol. 2013; 8: 1664–1670. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [Google Scholar]

26. Li F, Zhang H, Sun Y, Pan Y, Zhou J, Wang J. Расширение генетического кода для фотохимии в e. Coli, клетки млекопитающих и a. Талиана. Angew Chem Intl Ed. 2013;52:9700–9704. [PubMed] [Google Scholar]

27. Yu Z, Lim RKV, Lin Q. Синтез макроциклических тетразолов для быстрых фотоиндуцированных биоортогональных 1,3-диполярных реакций циклоприсоединения.

Chem Eur J. 2010;16:13325–13329. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Lang K, Davis L, Torres-Kolbus J, Chou C, Deiters A, Chin JW. Генетически кодируемый норборнен направляет сайт-специфическое мечение клеточных белков посредством быстрой биоортогональной реакции. Нац. хим. 2012; 4: 298–304. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Plass T, Milles S, Koehler C, Szymański J, Mueller R, Wießler M, Schultz C, Lemke EA. Аминокислоты для реакций Дильса-Альдера в живых клетках. Angew Chem Intl Ed. 2012; 124:4166–4170. [PubMed] [Академия Google]

30. Бьянко А., Таунсли Ф.М., Грейсс С., Ланг К., Чин Дж.В. Расширение генетического кода дрозофилы melanogaster. Nat Chem Biol. 2012; 8: 748–750. [PubMed] [Google Scholar]

31•. Yu Z, Pan Y, Wang Z, Wang J, Lin Q. Генетически закодированный циклопропен направляет быстрое фотохимическое мечение белков в клетках млекопитающих. Angew Chem Intl Ed. 2012;51:10600–10604. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] В этом отчете описано первое использование фотохимии для мечения белков внутри клеток млекопитающих, а также первое использование циклопропена в качестве предпочтительного субстрата для фотохимии.

32. Паттерсон Д.М., Назарова Л.А., Се Б., Камбер Д.Н., Прешер Дж.А. Функционализированные циклопропены как биоортогональные химические репортеры. J Am Chem Soc. 2012; 134:18638–18643. [PubMed] [Google Scholar]

33. Ян Дж., Секуте Дж., Коул С.М., Деварадж Н.К. Визуализация циклопропеновых меток в живых клетках с флуорогенными тетразиновыми циклоприсоединениями. Angew Chem Int Ed. 2012;51:7476–7479. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [Google Scholar]

34. Камбер Д.Н., Назарова Л.А., Лян Ю., Лопес С.А., Паттерсон Д.М., Ши Х-В., Хоук К.Н., Прешер Дж.А. Изомерные циклопропены проявляют уникальную биоортогональную реакционную способность. J Am Chem Soc. 2013;135:13680–13683. [PubMed] [Академия Google]

35. Ван Дейк М., Рийкерс ДТС, Лискамп Р.М.Дж., Ван Нострум К.Ф., Хеннинк В.Е. Синтез и применение биомедицинских и фармацевтических полимеров с помощью методологий клик-химии. Биоконъюгат хим. 2009;20:2001–2016. [PubMed] [Google Scholar]

36. Fan Y, Deng C, Cheng R, Meng F, Zhong Z. Формирование гидрогелей in situ с помощью безкаталитической и биоортогональной «тетразол-алкеновой» фотохимии. Биомакромолекулы. 2013;14:2814–2821. [PubMed] [Google Scholar]

37. Alge DL, Anseth KS. Биоактивные гидрогели: освещая путь. Нат Матер. 2013;12:950–952. [PubMed] [Google Scholar]

38•. Yu Z, Ho LY, Lin Q. Быстродействующие фотоактивируемые флуоресцентные зонды, основанные на реакции внутримолекулярного фотощелчка. J Am Chem Soc. 2011;133:11912–11915. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] В этом отчете описано первое применение флуорогенной внутримолекулярной химии фотощелчков для мечения белков внутри клеток млекопитающих.

39. He M, Li J, Tan S, Wang R, Zhang Y. Фоторазлагаемые супрамолекулярные гидрогели с репортером включения флуоресценции для фотомодуляции клеточного микроокружения. J Am Chem Soc. 2013; 135:18718–18721. [PubMed] [Академия Google]

40. Li Z, Hao P, Li L, Tan CY, Cheng X, Chen GY, Sze SK, Shen HM, Yao SQ. Дизайн и синтез минималистских терминальных алкинсодержащих диазириновых фотосшивающих агентов и их включение в ингибиторы киназ для профилирования протеома на основе клеток и тканей. Angew Chem Int Ed. 2013;52:8551–8556. [PubMed] [Google Scholar]

41. Mizukami S, Watanabe S, Akimoto Y, Kikuchi K. Маркировка белков без промывки с помощью разработанных флуорогенных зондов и применение для анализа пульса в реальном времени. J Am Chem Soc. 2012; 134:1623–1629. [PubMed] [Google Scholar]

42. Greiss S, Chin JW. Расширение генетического кода животного. J Am Chem Soc. 2011; 133:14196–14199. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Универсальная реакция фотощелчка, расширяющая инструментарий химии кликов Sharpless как новая стратегия молекулярной сборки в 2001 г.

1 . Химия кликов оказала глубокое влияние на многие области, такие как синтетическая химия, открытие современных лекарств, биологические исследования, нанотехнологии и материаловедение, предоставив замечательные альтернативы традиционной химии (рис. 1a-c) 2 . Тем не менее, несколько хорошо зарекомендовавших себя клик-реакций и других клик-подобных преобразований имеют уникальные преимущества, но с присущими им ограничениями 3 . Очевидно, что разработка новых универсальных систем, отвечающих критериям клик-химии, остается весьма желательной, но сложной задачей.

Световая активация — идеальный способ запустить химические превращения в химических и биологических процессах. Он обладает уникальными преимуществами, среди которых простота операций без использования лигандов и металлических катализаторов, временной и пространственный контроль. Несмотря на то, что было найдено много захватывающих приложений, в настоящее время разработаны лишь ограниченные преобразования фотокликов 4 , а фотохимия все еще находится в зачаточном состоянии. Действительно, несколько проблем, связанных с развитием светоиндуцированных клик-реакций, таких как слияние использования фотонов с химическими превращениями для инициирования предполагаемых реакций, остается в значительной степени неуловимым в сложных биологических средах, создание светочувствительных субстратов с разнообразной структурой в виде модульных единиц. чтобы соответствовать критериям химии кликов и требованиям к функционализированным ручкам фотокликов.

Рисунок 1. Дизайн светоиндуцированной конъюгации PANAC позволяет модульную функционализацию малых молекул и нативных биомолекул во временном контроле. a , Архетипическая реакция щелчка, CuAAC. b , Реакции двойного щелчка диазотрансфера/CuAAC для модульного синтеза библиотек триазолов из первичных аминов. c , Набор репрезентативных реакций на клики. d , о-Нитробензиловый спирт (о-НБА) был разработан в качестве молекулярного плагина, а амидные соединения — в качестве общего связующего звена для быстрого доступа к различным реагентам в виде модульных единиц, а первичные амины — в качестве простой ручки для реакции фотощелчка PANAC in vitro и в живых системах. e, Различные применения этой фотохимии PANAC.

Хотя об индуцированном светом образовании индазолона из производных о-нитробензилового спирта (о-НБА) и первичных аминов ранее сообщалось другими и нашей группой, универсальность (например, эффективность, функциональность и доступность) этих образований не соответствует критериям клик-химии 5-8 . Основываясь на наших предыдущих исследованиях 6, 8 , мы признали, что активируемые светом образования индазолона (фотосшивание белковых комплексов) являются биосовместимыми, а скелеты o-NBA принципиально инертны перед световой активацией в белковых комплексах и живых системах. таким образом, фрагменты o-NBA могут служить в качестве общих замаскированных реагентов и фотоответственных ручек в сложных условиях. Вдохновленные технологией фотосшивания по остаткам в живых клетках, мы задались вопросом, может ли индуцированная светом циклизация первичных аминов и о-нитробензиловых спиртов (PANAC) успешно развиться как реакция фотощелчка (рис. 1d), где первичная амины — одна из наиболее распространенных функциональных групп — были бы идеальными ручками прямого щелчка, таким образом, для быстрого сопряжения различных молекул, содержащих первичный амин, и функциональных мотивов o-NBA во временном и пространственном контроле.

В этом исследовании мы разработали производные о-NBA с амидной связью в качестве модульных реагентов для достижения доступности, установили оптимальную процедуру для обеспечения высокой эффективности и систематически исследовали реакционную способность и разнообразные химические функции реакции. Мы показали, что конъюгация PANAC является достаточно быстрой и высокоэффективной для прямой диверсификации фармацевтических препаратов и биорелевантных молекул на поздних стадиях, специфичного для лизина мечения и циклизации незащищенных пептидов в качестве потенциальных лекарственных средств, функционализации диагностического нанотела в качестве зонда для визуализации и модификации другие нативные белки in vitro . Универсальность конъюгации PANAC была дополнительно подтверждена профилированием широкого спектра эндогенных киназ и временным мечением, нацеленным на органеллы, в живых системах. Кроме того, в качестве пространственного контроля мечения живых клеток мы продемонстрировали мечение клеточной поверхности с помощью HER2-специфического нанотела и сайт-специфическое мечение гистонового белка с помощью разработанной PANAC реакции фотощелчка.

Поскольку реакция PANAC на фотощелчок очень проста и практична в мягких условиях, мы считаем, что этот подход будет легко реализовать исследователям, работающим в различных областях. Учитывая неотъемлемые преимущества временного контроля, высокой эффективности, хорошей биосовместимости, исключительной хемоселективности, широкого спектра реагентов и простоты операций в процессах модульной конъюгации первичных аминов, реакция фотоклика PANAC могла бы стать мощным и надежным химическим инструментом для модульного синтеза, биоконъюгации, и не только.

Для получения более подробной информации посетите: https://www.nature.com/articles/s41467-020-19274-y

Ссылки

  1. Kolb, H.C., Finn, M.G. & Sharpless, K.B. функции от нескольких хороших реакций. Анжю. хим. Междунар. Редактировать. 40 , 2004-2021 (2001).
  2. Лонг, X. и Донг, Дж. Дж. Химия щелчков: развитие на краю. Подбородок. Дж. Хим. 38 , 414-419 (2020).
  3. Маккей, К.С. и Финн, М.Г. Щелчковая химия в сложных смесях: биоортогональная биоконъюгация. Хим. биол. 21 , 1075-1101 (2014).
  4. Хернер, А. и Лин, К. Химия щелчков, запускаемых фотоснимками, для биологических приложений. Топ. Курс. хим. 374 (2016).
  5. Lai, J.P. и др. Световая ковалентная сборка наночастиц золота в водном растворе. Хим. коммун. 47 , 3822-3824 (2011).
  6. Ни, Х.Дж., Го, А.Д., Лин, Х.Х. и Чен, Х.Х. Быстрый и совместимый с галогенидами синтез 2-N-замещенных производных индазолона посредством фотохимической циклизации в водной среде. РСК Доп. 9 , 13249-13253 (2019)
  7. Чжу Дж. С., Кремер Н., Ли С. Дж., Хаддадин М. Дж. и Курт М. Дж. Фотохимическое получение 1,2-дигидро-3Н-индазол-3-онов в водном растворителе при комнатной температуре. Дж. Орг. хим. 83 , 15493-15498 (2018).
  8. Hu, W и др. Генетически кодируемый селективный по остаткам фотосшивающий агент для захвата белок-белковых взаимодействий в живых клетках. Хим.

alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *